allelomorfizm multiple

Multiple allelomorfizm - mutația genei nu numai într-o singură (de la dominant la recesive), dar, de asemenea, în multe direcții diferite.

allelomorfizm multiple. În fiecare caz, monomerul genetic-STI au tratat întotdeauna cu cele două stări ale unei singure gene dominante și retsessivnym.bolshoe au primit în mod fundamental-valoare, de exemplu. Pentru a. În acest fel, poate fi fi posibil pentru a explica diversitatea atât de des observate „a formelor de familie,“ la fel aparent pe termen ereditar-b-nr. Fenomenul de multiple allelomor-phism la om este foarte puțin studiată, dar are mai mult de un b. sau m. Adevaratele fapte in acest domeniu. Astfel, în ceea ce privește distanța-tonizma se pare că a reușit să stabilească două serii de alele multiple. daltonism se manifestă într-un număr de forme diferite-Protanopie, protanomaliya, deyterano Pia, deuteranomalopia. Justus (Just, 1925), Ba-ALER (Waaler, 1927) și anumite alte obosit a arătat că aceste anomalii trebuie să fie considerate ca următoarele serii allelomorphs Xia 2: 1) viziune normală> protanomaliya> Prot-Anop; 2) normală viziune> deyteranoma-Lija> deuteranopia. Allelomorphs locație cu-ne în ordinea poziției dominante. Deci, în cazul în care soții de pneuri în același tren va fi localizată gena cromozomul vederii normale, iar cealaltă, orice genă de orbire de culoare, această femeie va fi fenotipic normala. În cazul în care o femeie va transporta gene protanopia protanomalii și, în același timp, va fi fenotipicheskiprotanomalom. Co-responsabilitate și același lucru se observă atunci când denter anomalie și deuteranopia. Faptul că nu avem de-a face cu o serie de alele și două, rezultă din faptul că o femeie care transportă o singură genă este temporar din fiecare serie, de exemplu. pro-tanopiya și deuteranomalopia vor fenotipiche normale de schi. Acest lucru se datorează faptului că aceste gene sunt localizate in diferite parti ^ / - cromozom și astfel încât fiecare dintre ele va fi amplasat într-un alt cromozom Domini-al lor normale gena vederii. Un alt exemplu al unei serii de lomorfov multiple alle este un grup de gene definesc aglyutiiatsionnye-ing sânge proprietăți.
Factori Lethal. În genetica generală a unui număr mare de gene este cunoscut faptul că-feno tipic în stare homozigotă se dovedește a-Valis letale pentru organism. Astfel de factori sunt numite letale și acțiunea lor ar putea fi, teoretic, efectuate pe scena Liu-boom. Dacă etapa letală scade la perioada embrionară, este de multe ori o-CAL homozigotă pentru gena la astfel de indivizi este imposibil să observe și să judece prezența lor nu poate fi decât prin absența completă a formelor homozigote și de a schimba numeric relația-TION în scindarea (2D. 1R în loc de 3D. 1R ). De obicei, acești factori manifestare externă la ryh rămâne necunoscut, sunt recesive-sive, t. Pentru a. În cazul factorului letale dominant-o parte STI este posibilitatea NYM, dar numai în parte, de a judeca manifestarea ei zână-notipicheskom de heterozigoți. Ce gene letale recesive cu adevarat yameyut trăsături fenotipice, căci se spune cazurile observate în interne Ms-votnyh atunci când organismele au fost intrarea în Nye asemănarea factorilor letale recesive, a murit dupa ce a dat nastere. În cazul în care etapele letale CME-cred că, chiar și mai mult în postembryonic ne-IRS, ei vorbesc de obicei despre o jumătate de re-letale încearcă, t. E. Într-o măsură mai mare sau mai mică, puțin viabilă. Evident, diferenta pe termen principială între gene letale și în luletalnymi nu. Orice semn de ceea ce el sau exprimat fenotipic, poate, în unele cul. motive pentru a rupe organizma viabilitatea. Factori în mod clar-le-tal din partea detectată. Bauer (K. Bauer) consideră că absența femeilor gemofilichek, t. E. homozigot pentru gena recesivă-Term“de hemofilie, se explică prin gândirea unui le în starea homozigotă a genei. Cu toate acestea, acest lucru nu poate fi recunoscută până-părea atât. k. din acest punct de vedere este uimitor, dar recessives bărbați nu arată nici mortalitate. în același timp, este de obicei la animale Dru-GIH observate (Drosophlla). mop și Vridt (Mohr, Wridt, 1919) găsit CCA-de o brahifalangii gena dominantă : cu sutien-TION a doi părinți heterozigoți de la a da naștere la 2 copii shihsya-1 a fost abia viabil uro-d om, la la- lipsesc degete și întregul schelet a fost o anomalie. Ei dis-privit copilul ca o gena brahifalangii homozigotă. Desi crusta, in timp ce despre factorii care le-tal din partea științei are doar informații neglijabilă, teoretic durere-Shai rolul lor în ereditate Ch de necontestat. poate că va fi capabil să explice cazurile de mortalitate severe la copiii unor familii și genealogii. Teoretic, de asemenea, de așteptat ca gena letală recesivă în povoy cromozom poate duce la sex ratio-Term non-normale la pui ( $ Sau 2. 1s? ) Ereditate -Poligennaya. În cazul modelelor de despicare mai complexe și Nali-fiind, un număr de forme de tranziție se crede în general că nu este vorba despre o pereche de gene al-lelomorfnyh, și două sau mai multe. . B. m sau condiționat disting trei cazuri posibile, moștenire poligenică: 1) factorii unici, sau polimeri în sens restrâns (în alți termeni: factori multipli, „tipul de grâu» -Avenatypus), atunci când din genele-polimer sensibil acționează CALITATE -Vienna și cantitativ b. sau m egal .; 2) poligibridnost cand polimerica Afectează simptome legate de gene, dar dei Corolarului fiecare în mod specific; 3) Opțiunea-Katori sau ca o limită-play-otropiya extremă atunci când genele care afectează orice. Scopul principal al semnului, în același timp, sunt legate de o altă caracteristică, le schimba doar în mod indirect și puțin specifice. Ca un exemplu de un singur-factori din partea ereditatea poate provoca pigmentarea pielii. Traversând alb și negru-Domi niruet piele melanistic; Cu toate acestea, a observat, având în vedere o serie de tranziții între piele alb-negru. Pentru o lungă perioadă de timp sa crezut că negrul și crucile albe urmărește Xia clivaj, t. E. Nu apar din nou în chi-ostomy o formulare albe recesive. Cu toate acestea, Davenport (Davenport) a fost capabil să demonstreze că o astfel de divizare se observă, dar pentru a explica este necesar pentru a permite Men-gâturi puțin 2 perechi de gene. Fiecare pereche de gene determină prezența sau absența unei anumite

Aglutinogeni în eritrocite

În 1900 - 1901 ani. om de știință austriac Karl Landsteiner a descoperit grupe de sânge. În 1930 a fost distins cu Premiul Nobel pentru descoperirea grupelor sanguine umane. Eritrocitele filmate plasmalemei aproximativ 7 nm grosime care sunt construite ABO antigenysistem și Rh. In fiecare plasma de sânge uman sunt anticorpi împotriva antigenelor eritrocitare, care nu sunt conținute în propriul sange. Karl Landsteiner a descris patru grupe de sânge (tab. 24).

Când amestecarea sângelui luat de la oameni diferiți adesea aglutinării (aglutinare) eritrocitelor ca rezultat al antigenului - anticorp. Membrana eritrocitului este încorporat un număr de specific polizaharid - complecși de aminoacizi care posedă proprietăți antigenice. Aceste complexe sunt numite aglutinogeni (gemagglyutinogenami). Ei reacționează la anticorpi specifici, dizolvați în plasmă. aparținând fracțiunea de gamma - globuline - aglutinele (izogemmagglyutininy). Se crede că reacția antigenului - moleculă de anticorp de anticorp. are două situsuri de legare, formează o punte între celulele roșii din sânge. fiecare dintre care la rândul său se leagă la alte celule roșii din sânge, având ca rezultat lipirea lor. În sânge normal, nu se aglutinele în propriile lor celule roșii din sânge.

În sângele fiecărei ființe umane conține un set unic de eritrotsitarnyhagglyutinogenov specifice. În prezent, numărul alocat acestor aglutinogeni, dintre care aproximativ 30 sunt destul de comune și sunt cauza reacții grave la transfuzii de sânge.

În prezent, există aproximativ 400 de antigene localizate în membrana eritrocitelor din care pot fi mai mult de 500 de miliarde de combinații. Cu toate acestea, proprietățile antigenice ale majorității acestor antigene sunt exprimate slab și transfuzii de sânge pot fi neglijate.

Conform sistemului ABO, celule roșii sanguine umane sunt împărțite în patru grupe diferite, în funcție de compoziția antigenică. grupa sanguină A și grupa de sânge grupa de sânge B antigenelor prezență AVharekterizuyutsya. simbolurile respective desemnate și lipsa de anticorpi corespunzătoare. In grupa de sange O eritrocite fara antigene A sau B, iar plasma grupei sanguine conține atât anti-A și anti-B