Alergen de polen de la foc direct pentru a diagnostica și trata instrucțiunile soluție pentru utilizare,

Excipienți: fosfat de sodiu, dibazic 12 apă, 0,56 g / l, fosfat de potasiu, monobazic 0,36 g / l, clorură de sodiu 5 g / l, fenol (conservant) 0.2 la 0,4%.

5 ml - flacoane de sticlă (1), complet cu un control fluid de testare de 4,5 ml flacon. (1 buc.), 4,5 ml de diluare fl lichid. (7 buc.) și un flacon steril gol. (1 buc.) - cutii de carton.

Descrierea medicamentului, pe baza instrucțiunilor de utilizare oficiale și aprobate de către producător.

efecte farmacologice

Principalul principiu activ al alergeni de polen este complex proteic polizaharidic, care permite diagnosticarea unui pacient cu teste cutanate de hipersensibilitate de setare pentru acest tip de polen de plante și de a folosi pentru imunoterapia polenoza.

Farmacocinetica

- diagnosticul și tratamentul febrei fânului, astm atopic, cauzate de hipersensibilitate la polen foc direct specifice.

Indicații pentru diagnostic sunt manifestări clinice ale bolilor și a datelor istoricul medical, precum si date pentru imunoterapia testarea pielii cu un anumit alergen.

regim de dozare

testare a pielii și tratament alergenii trebuie efectuate:

- 1 săptămâni după tuberculină;

- 2 săptămâni de la aplicarea vaccinurilor inactivate și terapii antihistaminice;

- 4 săptămâni de la administrarea vaccinurilor vii;

- 8-12 săptămâni după administrarea vaccinului BCG.

Pentru a identifica contraindicații medic în ziua de testare și alergie la data de imunoterapie examinează un pacient.

Medicamentul este utilizat pentru producerea de teste cutanate (scarificarea, testul prick și intradermică).

Testele cutanate dau doar o singură dată. Dacă rezultatele discutabile poate fi repetată după 2 zile după scăderea reacției locale la proba precedentă. În cazul unor rezultate pozitive, a permis să se repete testul cutanat cu alergeni de polen nu mai mult de o dată pe lună.

Concomitent cu testul cutanat alergen efectuat cu formularea lichidului de testare și de control cu ​​soluție de histamină 0,01%, care se prepară prin diluarea soluție 0,1% de diclorhidrat de histamină (1 parte) 0,9% soluție izotonică de clorură de sodiu injectabilă (9 părți). Soluția diluată de histamină se potrivesc în decurs de 6 ore de la preparare.

Testele cutanate pune pe suprafața interioară a antebrațului sau pielea de pe spate. În același timp a permis să dețină până la 15 probe cu diferite tipuri de alergeni polen.

Baloanele capac de metal (cu alergeni de testare sau de lichid de control) a șters cu alcool. Se îndepărtează cu forceps steril capac de acoperire centrală și dopul de cauciuc, de pre-tratate cu alcool, ac punctie steril.

Suprafața interioară a pielii a antebrațului frecat cu 70 ° alcool și se lasă să se usuce. Pe piele dezinfectate cu separat pentru fiecare alergen picături de seringi sterile alergeni aplicate testate, un test de picătură o picătură de fluid de control și soluția de histamină 0,01% în regiunea (30 ± 10) mm unul față de celălalt. Alergeni tastat într-o seringă nu poate fi permisă înapoi în flacon.

După preparare sterile skarifikatsionnye picături sau ace injectabile, individuale pentru fiecare alergen si fiecare pacient aplicat doua lungime fisura paralela de 5 mm (cicatrizare) sau prick efectuate la o adâncime de maximum 1-1,5 mm (testul prick).

Dacă proba alergen a dat o reacție negativă, și o istorie a datelor privind sensibilitatea la alergen, sau dacă este necesar, pentru a allergometricheskoe titrare pentru a determina doza inițială pentru imunoterapie specifică a da proba vnugrikozhnye.

Testele intradermice efectuate pe suprafața interioară a antebrațului. Piele deget tensionat în jos, acul este introdus la un unghi de 15 ° față de suprafața pielii, este necesar să se asigure că deschiderea acului este complet ascuns în epidermă, acul trebuie să fie subțire, cu o muchie scurtă.

Sterile, pentru fiecare individ și pentru fiecare pacient alergen marcat cu o diviziune seringă 0,02 ml scală, strict administrat intradermic 0,02 ml de alergen și testați lichidul de control, proba cu 0,01% histamină pus de scarificare.

Evaluarea testelor cutanate de diagnostic. Rezultat teste de diagnostic reprezinta 15-20 min (reacție tip imediat) reacția în absența lichidului de testat și proba de control pozitiv în prezența histaminei.

reacții cutanate contabile Schema (scarificare, testul prick)