Akos Ranitidina - instrucțiuni de utilizare, prețuri reale

Aici este informații despre droguri Ranitidina-Akos - instrucțiuni sunt traduse și publicate numai pentru informații în mod liber. Rezumate prezentate pe site-ul nostru nu sunt o ocazie pentru auto-medicatie.

ingredientele active

ranitidina

boli de clasă

Nu se specifică. A se vedea. Instrucțiuni

grup clinico farmacologic

Nu se specifică. A se vedea. Instrucțiuni

acţiuni farmacologice

Nu se specifică. A se vedea. Instrucțiuni

terapeutic

H2 antihistaminice

Indicatii Ranitidina preparare-Akos

Tratamentul și prevenirea - ulcer gastric și 12 ulcer duodenal, NSAID-gastropatie, arsuri la stomac (asociat cu hiperaciditate), hipersecreției acidului gastric, ulcer simptomatic, ulcer de stres GI, esofagitei erozive, esofagitei de reflux, sindromul Zollinger-Ellison, mastocitoza sistemică, adenomatoza endocrine multiple; dispepsie, caracterizat prin epigastrice sau durere retrosternală asociată cu mancatul sau perturba somnul, dar care nu sunt cauzate de statele menționate mai sus; tratamentul sângerărilor la nivelul tractului gastrointestinal superior, prevenirea recurenței hemoragiei gastrice în perioada postoperatorie; Prevenirea aspirării sucului gastric la pacienții care au o intervenție chirurgicală efectuată sub anestezie generală (sindromul Mendelson), pneumonita de aspirație (prevenirea), artrita reumatoidă (ca tratament adjuvant).

Forma cu eliberare a medicamentului Ranitidina-Akos

tablete, comprimate filmate de 150 mg; Pachetul de celule de contur 10 pack carton 1.
tablete, comprimate filmate de 150 mg; Pachetul de celule de contur 10 pack carton 2.
tablete, comprimate filmate de 150 mg; Banca (borcan) întuneric sticlă 20 carton ambalaj 1.
tablete, comprimate filmate de 300 mg; Pachetul de celule de contur 10 pack carton 1.
tablete, comprimate filmate de 300 mg; Pachetul de celule de contur 10 pack carton 2.
tablete, comprimate filmate de 300 mg; Banca (borcan) întuneric sticlă 20 carton ambalaj 1.

Utilizarea ranitidină-Akos de droguri în timpul sarcinii

In experimentele efectuate la șobolani și iepuri tratați cu ranitidină la doze de până la 160 de ori mai mare decât doza umană, au fost identificate efecte adverse asupra fătului.

Ranitidina traversează placenta. Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai în cazul în care efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt (studii adecvate și bine controlate de siguranta la femeile gravide nu a efectuat).

Ranitidina trece în laptele matern și poate crea acolo o concentrație mai mare decât în plasma sanguină. Nu se recomandă să luați în timpul alăptării. Numirea ar trebui să decidă problema încetării alăptării.

Contraindicații

Hipersensibilitate, lactație. Rinichi și / sau insuficiență hepatică, ciroză cu encefalopatie porto (istorie), porfirie acută (inclusiv istoricul), copii (sub 12 ani), sarcina.

efecte secundare

Din sistemul digestiv: greață, gură uscată, constipație, vărsături, diaree, dureri abdominale, activitate crescută a transaminazelor hepatice „“ rar - hepatită hepatocelulară, colestatică sau mixtă, pancreatită acută. Din partea hematopoieza: leucopenie, trombocitopenie; agranulocitoză, pancitopenie, hipo și aplazia măduvei osoase, anemie hemolitică imun. De la CCC: scăderea tensiunii arteriale; bradicardie, fibrilație atrială, bloc AV, asistola (pentru administrare parenterală). Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, oboseală, somnolență; rare - confuzie, tinitus, iritabilitate, halucinații (în special la vârstnici și grav bolnavi) mișcări involuntare. Din simțurile: vedere încețoșată, pareza cazare. Pe partea sistemului musculo-scheletice: artralgie, mialgie. Din partea sistemului endocrin: hiperprolactinemie, ginecomastie, amenoree, a redus potenta si / sau libidoului. Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, angioedem, șoc anafilactic, bronhoconstricție, eritem multiform. Alte: alopecie, hypercreatininemia, creșterea activității glutamattranspeptidazy, acută porfiriya.Peredozirovka. Simptome: convulsii, bradicardie, aritmii ventriculare. Tratament: simptomatic. Odată cu dezvoltarea convulsiilor - diazepam / O, cu bradicardie - atropina, aritmie ventriculară - lidocaină. Hemodializa este eficient.

Dozare și Administrarea

Parenterala (a / c, i / m) în interior. B / încet (timp de 5 minute), 50 mg, într-o diluție de 0,9% soluție de NaCI sau soluție de dextroză 5% până la 20 ml; atunci când este necesar să se repete administrarea la fiecare 6-8 h / picurare, la o rată de 25 mg / oră timp de 2 ore .; dacă este necesar - reintroducere 6-8 h / m. - 50 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru prevenirea sângerării a tractului gastro-intestinal superior la pacienții cu ulcere de stres, de preferință, în administrarea / lentă la o doză inițială de 50 mg, urmata de continua pe / în perfuzie .125-.25 mg / kg / oră. Introducere să-și petreacă atât timp cât pacientul nu este în măsură să facă propria lor hrană. Pacienții cu risc crescut de sângerare persistentă prescris în continuare pe cale orală de 150 mg de două ori pe zi (o dată începe pacienții de putere prin gura). Pentru prevenirea riscului sindromului Mendelson - o / m sau / încet 50 mg per 45-60 minute la anestezie generala sau interior, de 150 mg ± 2 ore înainte de anestezie generală și o noapte înainte. Femeile în travaliu în timpul nașterii - 150 mg la fiecare 6 ore Sugari -. In / in perfuzie (maxim 15-20 min), diluat în prealabil până la volum într-o soluție compatibilă la / de la administrare, ulcer gastric - 2-4 mg / kg / zi, cu reflux gastroesofagian - 2-8 mg / kg, de 3 ori pe zi. În interior. ulcer peptic și duoden 12 (exacerbare), postoperatorii ulcer - 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg seara timp de 4-8 săptămâni. Pacientii cu ulcer nevindecate pe parcursul acestei perioade - au continuat tratamentul pentru încă 4 săptămâni. Prevenirea recăderii - 150 mg pe timp de noapte; pacienții nefumători - 300 mg pe timp de noapte. NSAID-gastropatia - 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg pe timp de noapte timp de 8-12 săptămâni; Prevenirea - 150 mg de 2 ori pe zi. esofagita de reflux erozivă - 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg seara, timp de 8 săptămâni; dacă este necesar, tratamentul se prelungește până la 12 săptămâni. La punctul II-III. severitatea dozei esofagite de reflux a crescut până la 600 mg / zi în 4 doze divizate timp de 12 săptămâni. Terapia profilactic prelungit - 150 mg de 2 ori pe zi. Ellison Sindromul Zollinger - doză inițială de 150 mg de trei ori pe zi; dacă este necesar - până la 6 g / zi. In episoadele cronice dispepsie - 150 mg de 2 ori pe zi, timp de 6 săptămâni. Bebelușii pentru tratamentul ulcerului peptic - interior, 2-4 mg / kg de două ori pe zi; în esofagita de reflux - 2-8 mg / kg, de 3 ori pe zi; Doza zilnică maximă - 300 mg. Pacienți cu insuficiență renală necesită regim de dozare de corecție. Când CC mai mic de 50 ml / min, la administrarea parenterală - 50 mg la fiecare 18-24 ore; dacă frecvența de administrare necesară este mărită până la 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore sau mai mult; ingestie - 150 mg / zi. Atunci când există o disfuncție asociată a ficatului poate necesita o reducere suplimentară a dozei. Pacienții care sunt tratați prin hemodializă, o altă doză administrată imediat după hemodializă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Creșteri ale ASC și concentrația metoprolol serice (respectiv 80 și 50%), T1 / 2 metoprololul a crescut de la 4,4 la 6,5 ore. Scăderi absorbția itraconazol și ketoconazol. Acesta inhibă metabolismul în fenazonă hepatic, aminofenazonă, diazepam, hexobarbital, propranolol, diazepam, lidocaină, fenitoină, teofilina, aminofilina, anticoagulante, glipizidă, buformin, BCCI metronidazol. Compatibil cu o soluție de NaCI 0,9%, 5% dextroză, 4% dextroză, soluție de bicarbonat de sodiu 4,2%. Antiacide, sucralfat, absorbție întârziere ranitidină (în timp ce se aplică o pauză între antiacidele și ranitidină trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore). Medicamentele care suprima maduva osoasa pentru a creste riscul de neutropenie. Fumatul scade eficacitatea ranitidină.

Instrucțiuni speciale în timp ce lua droguri Akos ranitidină

Tratamentul Ranitidina poate masca simptomele asociate cu carcinom de stomac, astfel încât înainte de a începe tratamentul pentru a exclude malignitate. Ranitidina, la fel ca toate H2-blocante, receptorii histaminergici, pentru a anula dramatic ( „revenire“ sindrom) nedorit. Cu un tratament pe termen lung al pacienților debilitați sub stres poate fi leziuni bacteriene ale stomacului și apoi răspândirea infecției. comprimate efervescente conțin Na + (trebuie luate în considerare la atribuirea pacientului, care arată limita) și aspartam (important atunci când se administrează la pacienții cu fenilcetonurie concomitentă). Blocanții, receptorii H2 histaminici trebuie administrat la 2 ore după administrarea de ketoconazol sau itraconazol evita scăderea semnificativă a absorbției acestora. Poate că motivul pentru reacție fals-pozitive în testul de proteine în urină. Blocanții, receptorii H2-histaminei poate contracara efectele histaminei și pentagastrin asupra funcției acid gastric, astfel timp de 24 de ore anterior testului, utilizați H2-blocante ale receptorilor histaminei nu este recomandată. Blocanții, receptorii H2 histaminici poate suprima reacția pielii la histamină, rezultând astfel la rezultate fals negative (ar trebui să se oprească înainte de testele cutanate de diagnostic pentru a identifica reacție alergică a pielii de tip imediat pentru a utiliza H2-blocante ale receptorilor de histamină). În timpul tratamentului trebuie să evite consumul de alimente, băuturi și alte droguri., Care poate provoca iritații ale mucoasei gastrice. În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când conduceți și alte lecții. Activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

condițiile de depozitare

Lista B. Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură sub 25 ° C