Agomelatinei, utilizarea de instrucțiuni de droguri, analogi, comentarii

Descrierea substanței active Agomelatina / agomelatinei.

Formula: C15H17NO2, denumire chimică: 2- (7-metoxi-1-il) -etilatsetamid.
Grupa farmacoterapeutică: medicamente neurotrofic / antidepresiv.
Actiunea farmacologica: antidepresiv.

proprietăți farmacologice

Dozare și doza de agomelatinei

Contraindicații

Hipersensibilitate, insuficiență hepatică, utilizarea în comun a inhibitorilor puternici ai CYP1A2 izoenzimei (ciprofloxacina, fluvoxamina), cu vârsta de 18 ani (nu suficientă experiență clinică).

Limitări la utilizarea

Varsta mai mult de 65 de ani, episoade depresive majore la pacienții cu insuficiență renală severă și moderată, schimbul de agomelatinei cu inhibitori moderați ai CYP1A2 (grepafloksatsin, propranolol, enoxacină), un istoric de episoade hipomaniacale sau maniacale, prezența în istoria evenimentelor, sunt asociate cu sinuciderea precum și pacienții care au avut ideație suicidară înainte de tratament; episoade depresive majore la pacienții vârstnici cu demență (nu există date privind siguranța și eficacitatea utilizării agomelatinei în acest grup de pacienți); pacienții care au consumat alcool în cantități mai mari sau de a lua medicamente care ar putea duce la o încălcare a stării funcționale a ficatului.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Datele privind utilizarea agomelatinei în timpul sarcinii sunt limitate sau absente. În studii la animale nu au relevat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fătului în curs de dezvoltare și embrionul în timpul sarcinii, dezvoltării postnatale și a forței de muncă. La un medic numirea agomelatinei gravidă ar trebui să fie atent. Nu se cunoaște dacă agomelatinei se excretă în laptele matern. În studiile la animale sa constatat că agomelatinei cu metaboliții săi se excretă în laptele matern. Dacă este necesar, recepția agomelatinei, alăptarea trebuie întreruptă.

Efectele secundare ale agomelatinei

Sistemul nervos: dureri de cap, somnolență, amețeli, dureri de cap, insomnie, parestezii; Sistemul digestiv: greață, constipație, diaree, vărsături, dureri abdominale;
Sistemul hepatobiliar: activitate crescută a alanin aminotransferază, aspartat aminotransferaza, gammaglutamiltransferazy, fosfataza alcalină, hepatită, icter, insuficiență hepatică;
Cutanate și ale țesutului subcutanat: transpirație, mâncărimi ale pielii, eczeme, erupții cutanate eritematoase; organ de vedere: vedere încețoșată;
Musculo-scheletic sistem: dureri de spate;
Tulburări generale: oboseală;
Tulburări psihice: anxietate, agitație și simptome asociate, cum ar fi anxietatea si iritabilitate, coșmaruri, agresivitate, vise anormale, manie / hipomanie, halucinații, gânduri de sinucidere sau comportament suicidar;
Altele: o creștere sau o scădere a greutății corporale.

interacțiunea agomelatinei cu alte substanțe

supradoză

Cu o supradoză de agomelatinei dezvolta somnolență, durere epigastrică, slăbiciune, neliniște, anxietate, tensiune, agitație, amețeli, stare de rău, cianoză. La pacienții tratați cu 2450 mg de stare agomelatină normalizat independent, fără modificări ale testelor de laborator sau încălcări ale sistemului circulator. Necesare: tratament simptomatic și monitorizarea unităților specializate, cu observația suplimentară; Nu exista un antidot specific.

Denumirile comerciale ale medicamentelor cu ingredient activ, AGOMELATINA