6 lucruri pe care un adolescent cu paralizie cerebrală ar dori să-i spun noii părinți
Nici nu pot imagina ce se întâmplă atunci când auziți expresia - „Copilul tău are paralizie cerebrală“ - pentru că eu însumi am fost întotdeauna un copil cu paralizie cerebrală. Acest lucru este - tot ce am știut vreodată, dar cum ar trebui să fie neapărat un lucru rău?
Atunci când copilul este diagnosticat - paralizie cerebrală, cred că vei avea mii de întrebări cu privire la progresul anticipat al copilului, posibilele aptitudini / constrângeri, și mai mult. Dar aceste întrebări nu se poate obține un răspuns detaliat imediat, iar marea majoritate a acestora implică timp pentru a răspunde. Puteți investiga CPU, în speranța de a găsi răspunsuri, sau cel puțin a obține mai multă claritate în această nouă lume necunoscută pentru tine si copilul tau. Tot ce pot să vă spun bazate pe experiența mea în ultimii 18 de ani - paralizie cerebrală este unică pentru fiecare și toate răspunsurile, ca o mică parte dintr-un spectru larg, și sper că cuvintele mele, cel puțin, va da cel putin o bucatica mica " la capătul tunelului. "
1. Ei te vor surprinde
Medicii au capacitatea de a face greșeli, probabil, din precauție, ceea ce face predicții despre viitor bazat pe prea puține informații. Cu toate acestea, persoanele cu paralizie cerebrală sunt adesea predeterminate, chiar și un pic încăpățânat să conteste aceste predicții. Probabil că n-ar fi fost diagnosticat cu procesor de până la 7 ani, dar de când m-am născut prematur de 8 săptămâni, chiar și faptul că eu trăiesc - că a fost o luptă împotriva circumstanțelor. La acea vreme era imposibil să știu tot ce se va întâmpla în următorii 18 de ani, toate problemele care vor veni în viața mea, dar toate victoriile! Poate că mi-a luat mai mult timp să învețe să meargă, alerga, plimbare cu bicicleta, cu siguranta ... dar vai de cei care spun că nu pot face nimic. Chiar dacă copilul începe să facă un lucru obișnuit după altul, se va face doar un lucru mai valoros el ajunge. Copilul dumneavoastră va avea propriile lor etape unice în viață și victoriile lor.
2. Vor fi dezamăgiri
Aș minți dacă aș spune că a fost ca „ceas“, dar a făcut toți ceilalți într-un mod diferit? excursii veșnice la medic, terapie fizică, dorința de a fi la fel ca toți ceilalți - toate acestea pot fi uneori foarte greu, și am vărsat multe lacrimi cu această ocazie. Când eram mai tânăr, ea a fost o astfel de fată dulce. Totul a trebuit să fie roz și frumos. Pantofi și atele nu corespund imaginii la care aspiram. Tot ce vreau este un pantof frumos. Am petrecut ore alegerea pantofi, uneori, am aruncat în pantofi de furie, pentru că cei care cred că sunt fără cusur, nu se potrivește pe glezna mea atele din nou turnate. Persoanele cu paralizie cerebrală sunt, de obicei rezistente, deci ar trebui să fie, dar progresul nu este întotdeauna ne însoțește.
3. Familia și prietenii sunt un mare sprijin
Sprijinul pe care l-ați primit prietenii și familia este fundamentală. În final, toți avem nevoie de sprijin, unii oameni au nevoie de doar un pic mai mult de ea. În plus, am constatat că prietenia cu alți adolescenți care au CPU, poate fi incredibil de valoroase. Când nu ai nici o „zi grea“, aveți posibilitatea să-i spună că era, știind că nu sunt singuri în toate acestea, și există cineva care poate ajuta. Puteți obține în continuare ajutor de vorbind cu cei care sunt mai în vârstă și, de asemenea, CPU, pentru că au experiență, au trecut deja în acest fel înainte. De exemplu, am de gând să studieze la universitate, și am găsit oameni tineri care sunt acum deja sunt studenți, pentru a obține sprijinul lor.
4. Acestea sunt bine adaptate
Cine spune că trebuie să facă totul exact în același mod ca și toți ceilalți? Pe baza experienței personale, am învățat că, uneori, este mai ușor să faci ceva în felul lor, pentru a obține aceleași rezultate ca și toți ceilalți. De exemplu, abilități de învățare, cum ar fi consumul de masa de prânz sau care leagă șireturile cu o singură mână. Ai nevoie să se adapteze în fiecare zi și este uneori dificil de a găsi o soluție, dar le veți găsi în aceste dificultăți. Unii oameni au nevoie să utilizeze anumite dispozitive pentru a avea mai multă independență, și știu din experiență că relația cu astfel de dispozitive, uneori, nu atât de ușor. Cu toate acestea, ei dau mai multă libertate și capacitatea de a face mai mult, ai nevoie doar de timp pentru a se obișnui cu ei.
Uneori trebuie sa razi, chiar dacă toate „chiar plânge.“ Rade la faptul că sunteți pe podea ... din nou! Razi că a făcut ceva și poate arata un pic prostesc. Da, uneori este greu, și de râs - nu neapărat o soluție, dar de multe ori ajută. „Când sunt în măsură să râdă în situații dificile - ai triumfă“ - cred că acest lucru este adevărat, această expresie este valabilă!
6. Diagnosticul - este doar o mică parte a copilului tau
Copilul dumneavoastră nu este același lucru ca diagnostic, medicii. El devine eticheta pe care, fără consimțământul său să-l atârna. Mai întâi de toate - este copilul dumneavoastră, care întâmplător are un CPU, la fel cum unii au ochi albaștri și păr negru. Uneori se pare că diagnosticul doar te absoarbe, dar într-adevăr, aceasta este doar o bucată din puzzle, constituind copilul. Prezența paralizie cerebrală poate deschide atât de multe uși și oportunități, se poate face copilul unic în cel mai bun sens al cuvântului. Diagnosticul este faptul că face din ea. Rândul său, aceste obstacole în oportunități, nu te uita înapoi, și niciodată în viața mea nu stabilesc o limită a ceea ce poate fi atins.
Îți place? Partajați acest lucru cu prietenii tai!