15 comentarii despre Institutul de Tehnologie Medicală la București, Krylatskoye, strada Krylatskoe Hills

Aș dori să-i mulțumesc Shiryaeva Yuriya Stanislavovicha. Pentru prima data in IMC au fost cu epilepsie, în cazul în care copilul a fost de 4 luni. Odată ce medicamente selectate în mod corespunzător atacurile Yuri Stanislavovich a oprit a doua zi. Și aici 2 ani în remisie, deși încă Epiactivity de reținere. Dar foarte mult speranța că vom scăpa de Epiactivity. Obkalyvanie nu, până în prezent doar un studiu. În acest moment, copilul merge singur (2,7 ani), a mers la 1.11. observate în mod constant numai în acest sens. mai departe ›

Bună ziua tuturor! Multe mulțumiri personal IV Rebrikovu și Nikolay Gennadevich pentru ajutor și sprijin în această situație. Au venit pentru a patra oară în Solntsevo pe EPI-program de monitorizare EEG timp de noapte și epileptologa (din păcate, Ufa nu există condiții de monitorizare, iar specialiștii epileptolog, de asemenea, nu) Yu. S. Shiryaev ne-a luat perfect anticonvulsivante. În departamentul de recepție a NPC pur și simplu nu au dus la spital, în minte. mai departe ›

Bună ziua, fiica mea de 5 ani 6 luni. avem sindromul Rett. Te rog spune-mi cum să ajung la tine în Institutul de tratament, reabilitare? Cât de mult va costa? Și cât de mult a termenului este de reabilitare? O cameră din centrul sau trebuie să închirieze un apartament? Suntem din regiunea Nijni Novgorod. Mulțumesc.

Toate bune ore! Komenty Am citit și mă întreb mulți părinți. Pentru noi - mame „copii speciale“ - orice tendință pozitivă deja este o victorie! Noi trebuie să înțelegem că nu există nici o pastila singur, ca urmare a adoptării care copiii noștri vor auzi, pentru a rula, pentru a vedea mai bine, și așa mai departe. D. În ceea ce privește IMC, este de a spune că personalul sunt foarte utile și prietenos. Sunt un caucaziană, așa că am decis să laude familia, dar crede-mă, nu am nici rude în IMC, și am fost șocat plăcut la recepție, tratamentul și. mai departe ›

Am trecut un curs de tratament în IMC, este acum merge pentru o secundă, fiica mea și cu mine eram în Solntsevo, mi-a placut totul: calitate, examinare rapidă și completă, foarte mult atitudinea medicilor și miere. personal, bine, Elena Semenovna, e mare, dupa alte clinici am doar negat în IMC avem și sunt încrezător în rezultatele tratamentului care face Elena Semenovna.

fete sindromul meu Rett, toate au refuzat tratamentul, spunând că este inutil, doar IMC am luat, am trecut deja 37 de cursuri de tratament, din păcate, pentru a vindeca fata nu poate si necesita tratament constant, avem rezultate foarte bune, cred că un tratament mai bun al sindromului Rett până în prezent nu au venit. Datorită medicilor BMI pentru ea.

Tratamentul este foarte dureros. Dar ar trebui? UO așa cum a fost și a rămas, deși au existat promisiuni mari. Relatie buna. Poate că este o chestiune de părinți ambiție. Atunci când nu acceptă copilul retardat mintal și să încerce astfel să schimbe ceva. Dar, după cum se spune, va trebui să accepte inevitabilul. Nu am nici o plângere pentru medici. Dar nu am văzut un astfel de pacient, care a avut o UO ieri, și astăzi, după acest tratament, a devenit normal. Ceva care a fost mai bine. Sau poate că va deveni atât. mai departe ›

Copilul a fost de 2 cursuri. Nu pot spune că lucrarea, și astfel el însuși va evolua în timp. Cum a fost UO, și a rămas. Există progrese în înțelegerea nivelului vieții de zi cu zi, dar există un merit al IMC. Nici măcar o singură persoană nu a putut vedea cine ar ajuta în mod evident. Peste tot în jurul despre. Tratamentul este foarte dureros. Copii dețin 3 intepaturi persoana în boleznennnye punct. Și dacă este necesar. Nu va mai întoarce acolo. Wonderland probabil nu este cazul. 18 Spitalul Mai bine, medicina oficială.

De ce să nu răspundă atât de mult timp? La urma urmei, copilul suferă și noi, părinții, împreună cu ea, și timpul se scurge.

Bine ai venit! V-am scris și cere ajutor! Fiul sa născut cu știința politică, și tratat încet a început să se dezvolte în 1.6 sunt mai bune pentru a încerca să meargă stea de mânere, să spună ceva, dar dezastrul a lovit în 1.11 am avut sindromul EPI West. ((((Timp de 8 luni de la atacuri de zi cu zi, și nimeni nu ne poate ajuta! Fiul a încetat să se așeze, a pierdut motivația, devine lent, capul nu deține, este mai doarme! ((Cât de mult este tratamentul? Ajuta copilul lâncezește. 89373502073.

Mami si tati care au urmat curs de ambulatoriu la Institutul de Tehnologii Medicale, spune-mi unde au trăit în timpul tratamentului și cum să se uite?

Bine ai venit fiul meu de 1,2 luni, Diagnos cerebrală diplegie spastică paralizie. Copilul nu este așezat, capul nu deține, greutatea nu este naberaet. Ajutor pentru a ajunge la tratament.

Vă rugăm să ajute

Bine ai venit! Fiica mea, Gularovoy Amalii- 7 ani. Diagnostic: CNS origine organică hipoxic ischemică. hidrocefalie mixte. retard psihomotor aspră, tetrapareză spastică. Copilul nu ține capul, nu vorbește, mananca o sticla, tonus muscular permanent, crize a apărut în ultimul an (prima convulsie a fost la temperatura). Tratament: luați Depakine, mexidol cortexin în injecții, magneziu, b6 rr, tserebrum compositum. Este posibil să ajungă la tine pentru consultare. mai departe ›

Fiica mea sa născut prematur, la 28 de săptămâni, diagnosticul de paralizie cerebrală, ea a fost de 7 ani. Noi mergem suferi de reabilitare.

Bine ati venit la fiica noastră în vârstă de 8 ani, diagnosticați cu paralizie cerebrală. Plimbare numai cu suport, stând, mâncând singur, vorbind. În acest moment, ea studiază în prima clasă de la domiciliu. Care sunt optiunile de tratament pentru aceasta poate tine? Cost, durata.

Bună ziua, am un fiu Arhip, 1, 10. Diagnosticul nostru tetrapareză spastică forma noastra severa de retard psihomotor. Născut în timp, dar a suferit un traumatism la naștere, 1 punct pe scara, inconștient. Noi nu suntem în stare să se ridice și să meargă pe cont propriu. Există o șansă de a ajunge la tine pentru tratament?

Alo Te rog spune-mi ce documente ai nevoie pentru a trimite pentru a ajunge la tratamentul? Există un loc, taxa de curs și durata acestuia? Fiica mea este forma de 6 ani hiperkinetic atoniei paralizie cerebrală epilepsie simptomatică (remisie 1 an). Plimbare cu suport, stând în genunchi singur cu picioarele drepte, nici o inteligență este stocată la distanță a face cu profesorul pe Skype. Și chiar dacă ați fost tratat de către o fundație de caritate poate fi? Vă mulțumim anticipat pentru răspunsul dumneavoastră.

Fiul meu este de aproape 5 ani, diagnosticul - autismul, du-te la logosad, ne doctor dragă. medicamente face cu logoped, psiholog, terapia cu delfini, Hipoterapia, dar întrebarea nu este, există un ecou întârziat instabil. Poți să ne dai ceva pentru a ajuta?

Fiica mea este de 5,5 ani. Până la un an și nimeni nu știa despre problemele noastre, în legătură cu trecerea la suburbii au venit la medici, în cazul în care a fost diagnosticat cu paralizie cerebrală (hemipareză dreapta) a fost de 1, 3. Dar un discurs în probleme serioase. Parțial înțelegerea vorbirii. Dificultăți de învățare. Acum, ea spune fraze luate separat, dar vorbirea nu este numit. Ea a pus autismul, dar copilul nu merge la, dimpotrivă, acesta comunică în mod activ cu lumea exterioară, fratele mai mare, mama, tata, bunica, și toți vin în casă, precum și. mai departe ›

Bine ai venit fiul meu, 2, 9, paralizie cerebrală, forma dublu hemiparetic. Singur nu este ședinței, nu de mers pe jos, îl convertește înțelege, dar nu vorbește. Cum se ajunge la tratamentul dumneavoastră, cât de mult va costa cursul? Voi aștepta un răspuns prin e-mail. mail: [email protected].

Fiul meu are 6 ani, diagnosticați cu paralizie cerebrală, spastic hipertonice, cu accent pe zprim stâng, distonia sensibilă la dopa. RMN: difuz model Cork atrofie subcorticală a encefalului, volumul osului cortical și a redus atrofica materiei albe, spațiul subarahnoidiană și sistemul ventricular al doilea liquorodynamics extinse compensate, educație suplimentară și distructive nici o schimbare. Clinica: de zi cu suport, nu crawling, nu se merge, nici o întrebare. Cum se ajunge la clinica pentru tratament?

Nepotul meu luna a 4-a născut pe un ventilator (21% oxigen și 30 de respirații suplimentare.) - leziunea CNS organic brut (hipoxic-ischemica, deteriorat la naștere - fructe de mare, prima naștere în 26 de ani și, ca urmare, o incurcatura triplu, sarcina a fost perfect) - poddyhivaet, nu vede, nu înghiți. Cum ne puteți ajuta? Medicii noștri nu pot razdyshat copil, a scris în Israel - acestea sunt un tratament foarte scump pentru noi. Ne place mica ta floare, ajută-ne! Recunoscător pentru orice informație. mai departe ›

Bine ai venit! Fiul meu este de aproape 11 de ani. Cu 4 ani a pus Infantila autism, organice, de multe ori dureri de cap, schimbări de dispoziție: râsul, plânsul, agresiunea. Foarte emoțional, uneori, ochiul nu este în căutarea, declanșează ceva. Cu ajutorul Yoga și Tanakan am ieșit din asta. mai multe emoții pozitive. Multe medicamente diferite au încercat. Acum ne-am scris și bea Diakarb, asparkam, tserakson, Tanakan, L-Teroksin pentru tiroida. Înainte ca Pantogam, Pantokaltsin, Rispolept (3 ani nu bea), din cauza încălcării. mai departe ›