Zhelatinol - instrucțiuni de utilizare, prețuri reale
Necesitatea de a zhelatinol de instrucțiuni sau feedback-ul? Adnotare vag tradus și opinii ale utilizatorilor cu privire la droguri puteți găsi mai jos.
ingredientele active- gelatină
boli de clasă
- Nu se specifică. A se vedea. Instrucțiuni
grup clinico farmacologic
- Nu se specifică. A se vedea. Instrucțiuni
- Plazmozameshchath (hidratantă)
terapeutic
- Plasmă și alte componente sanguine
Indicații preparare zhelatinol
Hipovolemie (prevenire și tratament): traumatică, arde, șoc hemoragic și toxice. De stat, însoțită de îngroșarea sângelui (la hemodilution). circulație extracorporală. Prevenirea reducere a tensiunii arteriale cu anestezie spinală sau epidurală. Ca solvent, atunci când este administrat insulină (pentru a reduce pierderea sa din cauza adsorbției pe pereții recipientelor de perfuzie și tuburi).
Forma cu eliberare a zhelatinol de droguri
soluție perfuzabilă de 8%; flacon (sticlă) pentru sânge și înlocuitori cutie 450ml (cutie) carton 15;
farmacodinamie
Plazmozameshchath înseamnă. BCC crește, ceea ce duce la o creștere a întoarcerii venoase și IOC, creșterea tensiunii arteriale și a îmbunătăți perfuzia țesuturilor periferice.
Creșterea CCA (mai mult de 1,5 ori din valoarea inițială) și creșterea tensiunii arteriale nu este numai datorită soluției injectate, dar și datorită intrării suplimentare în lichidul interstițial fluxul sanguin.
Cauzarea diureza osmotica, menține funcția renală în timpul șocului. Scade vâscozitatea sângelui, îmbunătățește.
Datorită proprietăților sale osmotice coloidale, previne sau reduce riscul de edem interstițial.
Vitezele de ESR, care este normalizat la o medie de 20 de zile; nu încalcă funcția hepatică de proteine, carbohidrați și pigment, îmbunătățește microcirculația.
efect Obemzameschayuschy se menține timp de 5 ore.
Farmacocinetica
Rapid lasă fluxul sanguin, datorită prezenței unor mari cantități de fracțiuni cu greutate moleculară mică (după 2 ore în sânge este de aproximativ 20% din medicamentul administrat). T1 / 2 este de 9 ore de 75% din substanța injectată excretat prin rinichi, 15% -. Prin intestin. 10% gelatină scindat prin proteoliza în țesuturi și este inclus în metabolismul proteinelor. Nu se acumulează.
Utilizarea zhelatinol medicament în timpul sarcinii
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.
Contraindicații
Hipersensibilitate, Hipervolemia, HSN.C grele prudență. Hiperhidratare, insuficiență renală cronică, hemoragic diateza, edem pulmonar, hipokaliemie, hiponatremie
efecte secundare
anafilactoide cu introducerea masivă - hipocoagulabilitati (cauzate de efectul de diluare).
Dozare și Administrarea
B / picurare, durata perfuziei și volumul de soluție injectată corectarea dinamicii subiect frecvenței cardiace ale tensiunii arteriale, a diurezei, starea perfuziei țesuturilor periferice.
La o pierdere de sânge moderate și profilactice preoperator sau în timpul intervenției chirurgicale administrat într-o doză de 0,5-1 litri timp de 1-3 ore în tratamentul hipovolemiei severe -. 2,1 litri.
În caz de urgență situații amenințătoare de viață se introduc 500 ml dintr-o perfuzie rapidă (sub presiune), apoi a îmbunătăți performanța după perfuzia cu circulație este într-o cantitate echivalentă cu deficitul de volum.
Pentru a menține în stare de șoc CCA - 10-15 litri timp de 24 ore.
circulație extracorporală: 0.5-1.5 L (în funcție de sistemul utilizat).
supradoză
Tratament: îndepărtarea de preparare, tratament simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Farmaceutice incompatibile cu emulsie de grăsime, barbituricele, relaxantele musculare, antibiotice, corticosteroide. Compatibil cu soluții de electroliți, carbohidrați, preparate de sânge integral.
Instrucțiuni speciale atunci când iau zhelatinol de droguri
Introducere gelatina se pot schimba parametrii de teste de diagnostic pentru glucoza, fructoza, colesterol, acizi grași, precum și VSH, greutate specifică de urină, indicatori de proteine urinare (inclusiv testul biuret).
Atunci când este administrat în timpul intervenției chirurgicale mai mult de 2-3 litri de soluție în perioada postoperatorie trebuie monitorizată în concentrația proteinelor serice, în special în prezența edemului tisular (dacă este necesar suplimentar plasma tratament recomandat administrarea de albumină umană).
Gradul de reducere a hematocritului după administrarea medicamentului nu trebuie să depășească 25% (la vârstnici, precum bolile cardiovasculare și pulmonare - 30%).
In infuzie insuficienta cardiaca cronica este lentă din cauza posibilă supraîncărcare circulatorie.
Atunci când este utilizat ca perfuzie sub presiune (tensiometru manșetă, o pompă de perfuzie) soluție trebuie încălzită la temperatura corpului. Atunci când este administrat medicamentul, sub presiune, aerul din sticla trebuie să fie șterse
condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, la o temperatură de 4-22 ° C