VFS - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

Excipienți: zaharoză (zahar sau zahar-rafirad sau zahar) 65,5 mg, amidon de cartofi 7,5 mg, stearat de calciu (stearat de calciu) 1 mg, 1 mg croscarmeloză sodică.

10 buc. - ambalaje Valium planimetric (1) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (3) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (5) - cutii de carton.
30 buc. - ambalaje Valium planimetric (1) - cutii de carton.

clasa I antiaritmic C. Blocuri canale de sodiu rapide ale membranelor de cardiomiocite. Cauze decelerație AV și conducerii intraventriculare, scurtează efective și funcționale perioadelor refractare ale atriilor, AV-nod, mănunchiul de fibre sale și Purkinje, nu afectează durata intervalului QT, conductivitate AV-nod în direcția anterogradă, ritmul cardiac, tensiunea arterială, contractilitatea cardiacă (cu absența inițială a insuficienței cardiace fenomene).

Ea nu inhibă automatismul nodului sinusal. Ea nu produce inotrop negativ și efect hipotensiv.

Allapinin ® are un spasmolitic moderat, dilatator coronarian, anticolinergice, anestezic local si un efect sedativ. Când efectul administrat se dezvoltă în 40-60 minute, atingând un maxim după 80 minute și durează 8 ore și mai mult.

Biodisponibilitatea este de 40%. Medicamentul este expus la efectul „primului pasaj“ prin ficat.

Distribuția și metabolismul

Ingerarea Vd este 690 litri. Ea pătrunde prin BBB.

T1 / 2 este de 1-1,2 ore. Excretată de rinichi.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Cu utilizarea pe termen lung poate crește în T1 / 2. În insuficiența renală cronică, T1 / 2 este crescut de 2-3 ori, ciroză hepatică - 3-10 ori.

- fibrilație paroxistică, flutter atrial;

- tahicardie supraventriculară paroxistică (inclusiv sindromul WPW);

- tahicardie ventriculară paroxistică (în absența leziunilor organice ale inimii).

Asociați în 25 mg la fiecare 8 ore, în absența efectului terapeutic (1 tab.) - la fiecare 6 ore.

. Posibil crescut doze unice de până la 50 mg în fiecare doză de 6-8 ore zilnic maxim (2 comprimate.) - (. 12 tab) 300 mg.

Durata tratamentului și schimbarea regim de dozare (creșterea dozei) este determinată de un medic.

Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese, cu o cantitate mică de apă la temperatura camerei, tabletele nu se rupe în bucăți.

Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: amețeli, dureri de cap, senzație de greutate în cap, ataxie, diplopie.

Deoarece sistemul cardiovascular: posibile încălcări ale și conducerii intraventriculare AV, apariția tahicardie sinusală (cu utilizare prelungită), efectul aritmogenică, modificări ECG (interval de alungire PQ, QRS expansiune complexă).

Altele: este posibil înroșirea pielii, reacții alergice.

- blocul AV II și gradul III (fără pacemaker);

- blocarea bloc de ramură dreaptă, combinat cu blocarea uneia dintre ramurile ale piciorului stâng;

- severă (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mmHg), hipotensiune arterială;

- insuficienta cardiaca III-IV NYHA clasa funcțională cronică moderată și severă;

- severă hipertrofie ventriculară stângă (1,4 cm?);

- prezența infarctului miocardic;

- hepatică severă și / sau rinichi;

- intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză / galactoză deficit de zaharazei / izomaltazei (preparat conține zaharoză);

- copil si adolescenta la 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite);

- hipersensibilitate la medicament.

Precauții trebuie utilizat medicament pentru AV-blocadei I măsură aborda conducție intraventriculare, SSS, bradicardie, tulburări severe ale circulației periferice, glaucom cu unghi închis, hipertrofia prostatică, aborda fibrele conductivitate Purkinje, blocarea unui bloc de ramură, aborda metabolismul electrolitic (hipokalemie , hiperkalemie, hipomagnezemie), în timpul tratamentului cu alte medicamente antiaritmice.

Sarcina și alăptarea

Aplicație Allapinin ® medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Poate că utilizarea medicamentului numai pentru motive de sănătate, în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Informații privind alocarea bromhidrat lappaconitine în laptele matern nu este. Utilizarea medicamentului nu este recomandată în timpul alăptării. Dacă cererea în timpul alăptării este necesară, alăptarea trebuie întreruptă.

Înainte de începerea medicamentului Allapinin ® necesară pentru a elimina încălcări ale metabolismului apei-electrolit, perioada de tratament este necesară monitorizarea apei electrolit apa echilibru.

La pacienții cu infarct miocardic acut, sau la pacienții cu insuficiență cardiacă, precum și la pacienții cu stimulator cardiac stabilit artificial poate crește pragul de stimulare sale.

Odată cu dezvoltarea de dureri de cap, amețeli, diplopie ar trebui să reducă doza de medicament VFS ®.

Când tahicardie sinusală în mijlocul ingestiei prelungită prezintă utilizarea beta-blocante la doze mici.

1 tabletă conține 74 mg de glucide, ceea ce corespunde la 0,01 XE.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

În aplicarea medicamentului ar trebui să fie luate în cazul în care desfășoară activități potențial periculoase, care necesită atenție și reacții rapide (de management al transportului, de lucru cu utilaje în mișcare).

Formularea simptomelor are o mică lățime de acțiune terapeutică, totuși intoxicație severă pot apărea cu ușurință (mai ales atunci când o aplicare simultană a altor medicamente antiaritmice): alungirea intervalelor PR și QT, extinderea QRS complexe, o creștere a amplitudinii undei T, bradicardie, bloc sinoatrial, blocul AV, asistola , paroxismul tahicardie ventriculara polimorfa, scăderea contractilității miocardice, reducerea marcată a tensiunii arteriale, amețeli, vedere încețoșată, dureri de cap, tulburări gastrointestinale.

Tratament: terapie simptomatică. Pentru tratamentul tahicardiei ventriculare nu trebuie folosite medicamente antiaritmice din clasa I A și hidrogen I C Sodiu capabil să elimine expansiunea QRS complexe, bradicardie și hipotensiune arterială.

In timp ce utilizarea de inductori ai enzimelor hepatice microzomale lappaconitine scade eficienta bromhidrat, creste riscul de efecte toxice.

Antiaritmice alte clase crește riscul de acțiune aritmogen.

Bromhidrat Lappaconitine crește efectele relaxantelor antidepolarizanți musculare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

baza de prescriptie de droguri.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.