Variante de imunitate împotriva virusului
Variante de imunitate împotriva virusului. neutralizarea virusurilor
Diferiții parametri ai răspunsului imun la iepuri antigeni virali administrare parenterală nereplitsiruyuschiheya au fost studiate două virusuri - poliovirusul si virusul gripal (Webster, 1965, 1968 a, b). In ambele cazuri, răspunsul cu anticorpi a fost caracterizat prin formarea fazei inductive scurt, apariția anterioară a IgM-anticorpi comparativ cu IgG. Doze mici de poliovirus provocat doar o formațiune tranzitorie a IgM, fără a genera nici o memorie imunologică semnificativă; administrarea repetată de doze mici a determinat o repetată formarea perioade scurte IgM.
La doze mari au apărut IgM- și IGQ-anticorp a apărut și memoria imunologică. Cinetica formării de IgM și IgG a fost diferit; In plus, iradierea cu raze X, înainte de expunerea la antigen impiedicat la IgG, dar nu a afectat aspectul IgM.
Webster în experimentele sale cu virusul gripei a observat un impact semnificativ asupra modului de administrare a nivelurilor de anticorpi a virusului în ser: administrarea intravenoasă la iepuri au creat un titru ridicat de anticorpi decât intraperitoneale, care la rândul lor s-au dovedit a fi eficace subcutanat. doze multiple de antigen pentru toate căile de administrare obtina număr mai mare de molecule de anticorpi. examinarea calității (aviditate), cantitatea (numărul), iar specificitatea IgM- și IgG anticorpi la virusul gripal au demonstrat ca IgM-anticorpi au o mai mare aviditate și, de asemenea, o abilitate pronunțată a reacții încrucișate.
IgG-anticorpi timpurii sunt de aviditate scăzută și nu reacționează încrucișat cu tulpini legate de virus gripal. În timpul răspunsului primar este crescut aviditate IgG-anticorpi și stimularea secundară a crescut semnificativ numărul de molecule de anticorpi cu o ușoară creștere a avidității.
Pentru diferențele descrise în aviditate. specificitatea și capacitatea de a reacționa încrucișat într-un sistem de virus gripal experimental, un număr de factori sunt responsabili. Suprafața unei particule virale compusă din subunități repetitive și IgM-anticorp cu un număr mare de grupe reactive „, o moleculă decât IgG anticorpi se leagă mai eficient la virus si sunt mai avednost. Mai mult, în timpul imunizării se produce celule de selecție antigenchuvstvitelnyh progresive, descendența care formează un anticorp cu afinitate mai mare.
populație heterogenă de anticorpi și pot varia „în numele potrivi mai bine“, chiar dacă anticorpii sunt îndreptate împotriva simpli determinanții antigenici, definite chimic. În final, virusurile ca antigeni oferă o bază pentru reacții încrucișate din două motive: a) în plicul viral este adesea 2 sau mai multe antigene diferite, care pot să apară în diferite combinații în alte tulpini ale virusului, cum ar fi neuraminidază și hemaglutinina în tulpini ale NWS, A2 și recombinantă tulpina X7 a virusului gripal (Laver și Kilbourne, 1966); b) două tulpini diferite de virus pot fi părți comune determinanții antigenici; de exemplu, pot fi partajate 9, 10 și 11, anumiți aminoacizi, de exemplu, dintr-un total de 12, care formează un determinant antigenic.
Reacțiile de neutralizare sunt un instrument important în arsenalul de virusologi. În acest capitol vom examina mai întâi ceea ce este cunoscut despre mecanismele de reacție de neutralizare in vitro, mai degrabă decât utilizarea sa pentru determinarea virusului (în acest scop, cercetarea trebuie efectuate în culturi celulare sau animale experimentale). Apoi, analizăm modul în care virusurile reacționează cu anticorpi neutralizanți la animalele corpului uu-accident vascular cerebral.