tumori ale țesuturilor moi la copii și adulți
Tumorile țesuturilor moi cauzate de leziuni sau inflamații ale țesuturilor, ligamente, tendoane, mușchi, vase de sânge, precum și procesele distructive ale corpului. Acestea pot dezvolta în țesuturile conjunctive, cum ar fi mușchi scheletici, tendon, grăsime, țesut fibros, nervii și vasele sanguine (compartimentul neurovascular). În funcție de comportamentul gamei tumorale benigne de la leziuni maligne.
Printre tumori ale membrelor inferioare și superioare, trunchi și abdomen dintre cele mai comune tumori ale țesuturilor moi sunt cele mai frecvente.
Tumorile benigne ale țesuturilor moi
Tumorile benigne comune sunt lipom, fibrom, angiolipoma, histiocitom fibros benigne, neurofibromas, gliomul, hemangioame, celule tumorale tendoane, mixom.
țesut moale benign metastazează rar, dar de multe ori mari și adânci. Cu toate acestea, unele de educație se comporta foarte agresiv. invazia Diagnosticat de tesut din apropiere crește șansa de îndepărtare incompletă și posibilitatea ca tumora va veni înapoi.
La adulți, cele mai frecvente tumori benigne a țesutului moale este un lipom. Copii - chistului Baker. Cel mai adesea la adulți și la copii sunt observate lipom și hemangiom.
Tipuri de tumori benigne ale țesuturilor moi
- Lipom - educație, constând din țesut adipos. Caracterizat printr-o umflatura moale si fara durere sub piele, care crește încet (pe o perioadă de câteva luni la câțiva ani). Acestea sunt situate la extremitățile din spate, abdomen, umeri, superioare și inferioare.
- Angiolipoma include vasele de sange. De obicei apare la copii. Localizate adânc în mușchi. RMN-ul este văzută ca o masă luminoasă, bine definită. Tratamentul implică îndepărtarea sau de observare, în cazul în care nu împiedică o persoană.
- Hemangiom - o tumoare vasculară benignă a țesutului moale. Cele mai frecvente la copii. Se poate dezvolta din straturile de suprafață și interioare ale pielii sau musculare. Variază de la un bine definit, non-invaziva cu vase mici, implicate într-un mod mai puțin specifice, invazive și care implică nave de mari dimensiuni. Dacă nu provoacă durere, tratamentul nu este necesar.
- Fibrom și fibromatoza - Neoplasm compus din tesut fibros. Fibroasă tumora țesutului moale la adulți includ formarea desmoid Palmer fibromatoza extra-abdominale și a țesutului nodulara. Fibromatoza toamna agresiv și poate invada mușchii din apropiere. De aceea, tratamentul necesar eliminarea fibroamelor prevede o.
- Neurofibromul, neurofibromatoza, și - tumora, care este format din țesut nervos. Acesta poate avea celule din teaca nervilor, și în jurul acestuia. Acestea variază de la mase mici, simple, la extinderea educației, cauzând eroziune și deformare a oaselor și a coloanei vertebrale. Neurofibromatoza pot ciupi măduva spinării, cauzând simptome neurologice. Tulburarea este mostenita sindromul diagnosticat in copilarie. Pentru a identifica necesitatea de a face un RMN pentru a evalua dimensiunea și amploarea neurofibromas, deoarece tumora se poate dezvolta într-o formă malignă.
- Pigment sinovita villonodular - o tumora benigna de tesut moale care implica membrana sinovială (captuseala articulatiilor). În general, observate la adulți cu vârsta de 40 de ani. Localizate la genunchi și șold articulațiilor. Procesul depășește adesea în comun și provoacă boli degenerative grave. Tratamentul implica indepartarea tumorii si eliminarea sarcomul posibilitate.
tumori maligne ale țesuturilor moi
Neoplasmul este adesea diagnosticat după îndepărtarea unei tumori benigne presupusă. Diagnosticul implică evaluarea histologică și identificarea metastazelor la distanță.
tumorii maligne de forme ale țesuturilor moi, clasificate în funcție de tipul și gradul de distribuție a țesutului moale. Metastazele cel mai frecvent observate în plămâni. Sinovial, epiteliodnaya sarcomul și rabdomiosarcom extins la ganglionii limfatici.
Tipuri comune de tumori maligne ale țesuturilor moi
- Pierderea Liposarkoma- de tesut adipos care conține liboplasty malign. Aceste tumori sunt de patru tipuri:
- mucoid (agresiv țesut slab diferențiat);
- Celulele rotunde (mai puțin agresive tisulare foarte diferențiată);
- țesut polimorfa (celule gigant diferenția de grad înalt, cu crestere lenta);
- slab diferențiate agresive tumorale.
Tratamentul constă în excizia cu aplicarea pe scara larga de chimioterapie si radioterapie, in functie de gradul si marimea tumorii.
- histiocitom fibros malign - umflarea gradului ridicat de diferențiere, este mai frecventa la barbati. De obicei găsite în extremitățile superioare și inferioare și zona abdominală. Tratamentul anticipeaza o excizie larga si terapii adjuvante, cum ar fi radiații.
- leziune malignă Fibrosarkoma- a țesuturilor moi. Este mai puțin de 10% din toate cazurile de cancer de acest tip. țesutul tumoral Neoplasm cu celule fusiforme localizate „spic“. -Grad scăzut de fibrosarcom se distinge de tipul de tumori desmoide.
fibrosarcomul grad ridicat de propagare Tratamentul presupune disectia extensive in asociere cu radioterapia. tumori de grad scăzut, care nu au nevoie de chimioterapie.
- Sinovial sarcom - o tumoare malignă a țesutului moale, care are loc in comun. Clasa inferioară a acestui tip de leziuni sunt adesea confundate cu ganglionul benigne. Prin urmare, biopsia este necesara. pentru a stabili cu exactitate diagnosticul.
- Tumorile musculare ale țesuturilor moi - leiomiosarcom și rabdomiosarcom. Leiomiosarcom cuprinde mușchiul neted al vaselor sanguine sau pereți de organe și rabdomiosarcom apare în mușchii scheletici. Leiomiosarcom reprezinta grad inalt sarcoame tesuturilor moi, care pătrunde în afara compartimentului. De obicei apare la adulți, în special la femei.
- Angiosarcomul - grad ridicat de tumori maligne ale țesuturilor moi care implica celule ale vaselor de sange. Angiosarcomul apare, de obicei la bărbați și este pe piele, țesuturile superficiale și profunde și a ficatului.
tumori ale tesuturilor moi la copii
tumori ale țesuturilor moi pentru copii sunt un grup eterogen de tumori maligne, care sunt derivate din țesutul mezenchimal primitiv și devine 7% din toate neoplasmele copilarie.
La copii, rabdomiosarcom este dominat de - o tumoare de mușchi striat. La vârsta de la 0 la 14 ani este de 50% din cazurile de cancer.
Aceasta include un grup eterogen de tumori:
- țesut conjunctiv (fibromatoza desmoid, liposarcom);
- ale sistemului nervos periferic (leziuni maligne ale cochilii nervilor periferici);
- musculare netede (leiomiosarcom);
- țesutul vascular (sânge și vase limfatice, de exemplu, angiosarcomul).
Cele mai frecvente tumori ale tesuturilor moi. cu excepția rabdomiosarcom la copii au prezentat nervii periferici fibrosarcomul și alte structuri fibroase.