Troksevazin gel - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

Excipienți: Carbomer - 6 mg, trolamină (trietanolamină) - 7 mg edetat disodic dihidrat - 0,5 mg clorură de benzalconiu - 1 mg Apă purificată - 965.5 mg.

40 g - tuburi de aluminiu (1) - cutii de carton.

Troxevasin ® reprezinta flavonoidele (derivate rutin). Are o activitate P-vitamina; Are venotoniziruyuschee, venoprotektornoe, anti-inflamator, anticoagulant și acțiunea anti-oxidant. Reduce permeabilitatea si fragilitatea capilarelor, creste tonusul lor. Crește densitatea peretelui vascular reduce exudarea partea lichidă a diapedeza celulelor plasmatice și sânge.

Acesta reduce inflamația în peretele vascular, limitând adeziunea plachetelor la suprafață.

La aplicarea gelului pe zona afectată, substanța activă este rapid pătrunde prin epidermă, după 30 de minute, acesta este detectat în derm, iar după 2-5 ore în țesutul adipos subcutanat.

- insuficiență venoasă cronică, cu simptome cum ar fi umflarea și durere la nivelul picioarelor; o senzație de greutate, picioare obosite, inrositi; vene paianjen si vene paianjen, crampe, parestezii;

- durere și umflarea traumatică (pentru contuzii, entorse, leziuni).

Gelul este aplicat pe zona afectată, de 2 ori / zi, dimineața și seara, masaj ușor până la absorbția completă. Dacă este necesar, gelul poate fi aplicat sub bandaje sau ciorapi elastici.

Succesul tratamentului cu foarte mult depinde de utilizarea sa regulată pentru o lungă perioadă de timp.

Se recomandă în asociere cu Troxevasin ® capsule pentru a obține expunere. În cazul în care simptomele bolii se înrăutățesc sau nu trec prin 6-7 zile de utilizare de zi cu zi a medicamentului, pacientul trebuie să vadă un medic.

În cazuri rare, există reacții alergice ale pielii - urticarie, eczeme, dermatită.

- încălcarea integrității pielii;

- hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Datele privind efectele nedorite asupra fătului și nou-născutului folosind medicație.

Gelul este aplicat numai pe suprafața intactă.

A se evita contactul cu rani deschise, ochii și membranele mucoase.

În condiții caracterizate prin permeabilitate vasculară crescută (inclusiv scarlatina, gripa, pojar, reacții alergice), gelul este utilizat în combinație cu acid ascorbic pentru a spori efectul.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Troxevasin ® gel nu influențează capacitatea de a conduce un vehicul cu motor și să opereze mecanismele de mișcare,

Având în vedere calea de administrare externă și un spectru terapeutic mare de droguri riscul de supradoză nu este. Dacă înghițit accidental o cantitate mare de gel este necesară pentru a organiza o măsură generală de excreție a medicamentului (emeticelor) si cereti sfatul medicului. În prezența indicațiilor efectuate peritonealny dializa.

În prezent, datele privind interacțiunile medicamentoase Troxevasin ® de droguri disponibile.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se congela. Perioada de valabilitate a medicamentului în aljuminevoj Tuba - 5 ani, în laminat (plastic) tub - 2 ani.