trifosfat de sodiu

Nume: adenozin trifosfat de sodiu (adenosintriphosphatum Natrii)

efecte farmacologice
adenozin trifosfat de sodiu - un medicament care regleaza metabolismul energetic. Trifosfat de sodiu este hidrolizat pentru a forma corpul de ATP (adenozin trifosfat), care la rândul său la ADP se descompune (acid adenozin) și fosfat anorganic prin reacția cu actomiozin. energie în timpul dezintegrării ATP este eliberat este utilizat de organism pentru a furniza un procedeu de sinteză a diferitelor substanțe, precum și realizarea funcțiilor mecanice.
În aplicarea medicamentului marcat reducerea tonusului musculaturii netede, de normalizare a impulsurilor nervoase vegetative în nodurile precum și transferul de excitație de la nervul vag la inima. Deoarece există o ușoară inhibare a metabolismului ATP fibre Purkinje și nod sinusopredserdnogo.

indicaţii
Medicamentul este utilizat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul pacienților care suferă de distrofie musculară și atrofie, precum și pacienți cu boli care sunt însoțite de spasme vasculare periferice (incluzând schiopatatul intermitent, și boala Raynaud, tromboangeită obliterantă).
Medicamentul este prescris pentru ameliorarea tahicardiilor paroxistice.
Medicamentul poate fi desemnat ca un mijloc de activități generice stimulării.
ATP-Forte utilizat pentru tratarea pacienților care suferă de formă periferică, centrală sau mixtă de degenerare a retinei pigmentar ereditare.

dozare
Preparatul este destinat pentru uz parenteral. De obicei, medicamentul este administrat intramuscular, în cazuri severe, inclusiv pentru ameliorarea tahiaritmii supraventriculare, medicamentul este administrat intravenos. Durata tratamentului și doza stabilită de către medic individual pentru fiecare pacient.
Adulții cu distrofie musculară sau circulația periferică afectată de obicei administrate 1 ml de formulare 1 intramuscular o dată pe zi timp de 2 zile, apoi transferate în 1 ml de administrarea medicamentului, de 2 ori pe zi intramuscular. Este de asemenea posibila utilizare a medicamentului la o doză de 2 ml 1 dată pe zi din prima zi de tratament, în acest caz, în timpul tratamentului dozei nu este schimbat.
Durata tratamentului este de obicei 30-40 de zile. Dacă este necesar, după 30-60 de zile de la încheierea cursului tratamentului prescris un al doilea curs.
Adulții cu retinita pigmentară ereditar prescris de obicei 5 ml de medicament de 2 ori pe zi intramuscular. Intervalul dintre injecțiile trebuie să fie de 6-8 ore.
Durata tratamentului este de obicei de 15 zile. Dacă este necesar, se repetă tratamentul la fiecare 8-12 luni.
Adulții cu scopul de relief tahiaritmiilor supraventriculare este de obicei administrat de 1-2 ml de droguri intravenoase. Medicamentul trebuie injectat în decurs de 5-10 secunde. Dacă efectul terapeutic insuficient al medicamentului administrat este exprimat reintroducerea medicamentului după 2-3 minute.

efecte secundare
Medicamentul este de obicei bine tolerat de catre pacienti.
În unele cazuri, injectarea intramusculară a medicamentului poate dezvolta dureri de cap, tahicardie și creșterea diurezei.
Pentru utilizare intravenoasă, unii pacienți a remarcat dezvoltarea de greață, vărsături, dureri de cap și înroșirea feței și a părții superioare a corpului.
Este de asemenea posibil reacții alergice.
Dezvoltarea unor efecte secundare semnificative, necesită întreruperea medicamentului.

sarcină
Datele privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu sunt disponibile. In timpul sarcinii, medicamentul poate fi numit de către medicul curant în cazul în care beneficiul matern așteptat este mai mare decât riscul potențial pentru făt.

interacțiuni medicamentoase
Contraindicata utilizarea combinată a unor doze mari de medicament la glicozidele cardiace.

supradoză
În momentul contactului de supradoze de droguri a fost raportat.

Forma de presă
O soluție pentru administrare parenterală în fiole de 1 ml, 10 fiole per cutie.

condițiile de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 3 și 5 grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 1,5 ani.

structură
1 ml (1 fiolă) conține:
adenozin trifosfat de sodiu disodic (convertit la adenozin trifosfat) - 10 mg;
Excipienți.