Tizin - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Denumire comercială. Tizin® (Tyzine®)

Denumirea internațională nebrevetată. tetrizolina

Forma de dozare. picături nazale; picături nazale pentru copii

Substanța activă: clorhidrat de tetrizolina.
În 1 ml de 0,1% Tizin adult conține 1,0 mg clorhidrat de tetrizolina.
În 1 ml de preparare Tizin 0,05% pentru copii a conținut 0,5 mg clorhidrat de tetrizolina.
excipienţi:
sorbitol soluție 70% (non-cristalizabil), hipromeloza, alcool benzilic, citrat de sodiu, ulei de parfum (№25768), soluție de clorură de benzalconiu 17%, edetat disodic, acid clorhidric concentrat 37%, macrogol glitserilgidroksistearat (Sremophor 40) apă purificată.

Descriere. transparent lichid incolor sau opalescent.

Grupa farmacoterapeutică. agent decongestionant - vasoconstrictor (alfa-agoniști).

Tetrizolina se referă la grupa simpatomimetice și are un efect stimulator direct asupra receptorilor alfa-adrenergici ai sistemului nervos simpatic. În acest caz, nu are sau aproape nici un efect asupra receptorilor beta-adrenergici. Ca medicament amină simpatomimetică are vasoconstrictor și acțiunea anti-edem în contact cu mucoasa nazală, ceea ce duce la o îngustare a micilor arteriolelor ale pasajelor nazale, pentru a reduce umflarea mucoasei nazale și scad secretia.
Tetrizolina activitate vasoconstrictoare și reducerea edemului la nivelul mucoaselor influențat începe la aproximativ 1 minut mai târziu, după aplicarea topică a medicamentului și durează 4-8 ore.

Atunci când este aplicat topic, precum și recomandările privind utilizarea de absorbție a medicamentului tetrizolina, practic, nu se produce.

indicaţii

Pentru a reduce inflamația mucoasei nazale la pacienții cu rinită, faringită, sinuzită, febra fânului, precum și pentru a reduce umflarea mucoasei nazale, dacă este necesar, de diagnostic și măsuri terapeutice.

• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;
• sicca;
• glaucomul;
• Tizin 0,1% pentru adulți este contraindicat la copii sub 6 ani;
• Tizin 0,05% pentru copii este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.

La pacienții cu afecțiuni cardiovasculare severe (cum ar fi boala coronariană (CHD), hipertensiune, aritmie, anevrism, feocromocitom), cu tulburări metabolice (de exemplu, hipertiroidism, diabet) și la pacienții tratați cu inhibitori MAO sau alte medicamente care cresc tensiunea arterială , Tizin poate fi utilizat numai după compararea atentă a potențialelor beneficii și riscuri pentru pacient.

Sarcina și alăptarea

Deoarece există un risc de efecte secundare sistemice (în principal efect vasoconstrictor), utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai după o comparație detaliată a beneficiilor potențiale mamei și riscul pentru făt (copilul).

Dozare și Administrarea

Tizin picături nazale 0,1% pentru adulți
În cazul în care nu există alte cerințe, adulți și copii peste 6 ani numește 2-4 picături de medicament în fiecare nară de 3-5 ori pe zi.

Tizin picături nazale 0,05% pentru copii
Dacă nu există alte reglementări, pentru copii cu vârste cuprinse între 2 și 6 ani numește 2-3 picături de medicament în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.

Tizin ar trebui să fie nu mai mult de aplicat 1 dată pe 4 ore.
De obicei, administrarea mai puțin frecventă a preparatului este suficient, deoarece în majoritatea cazurilor, medicamentul are efect pe termen lung (de multe ori până la 8 ore). O singură administrare a medicamentului, la culcare, elimină congestia nazala peste noapte, dar poate provoca insomnii din cauza impactului tetrizolina CNS.
Tizin poate fi folosit pentru o perioadă scurtă de timp. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile pentru adulți și până la 3 zile pentru copii. Re medicamentul poate fi prescris numai după câteva zile.

hiperemie reactivă, arsură a mucoasei senzație, umflarea cronică a mucoasei nazale cu utilizarea pe termen lung a medicamentului, este uneori de posibile efecte sistemice (palpitații, dureri de cap, insomnie, tremor, slăbiciune, transpirații, creșterea tensiunii arteriale, greață, reacții alergice).
Utilizarea excesivă sau pe termen lung (5-7 zile) aplicarea tetrizolina, precum și utilizarea medicamentului în doze mari poate da naștere la o senzație de arsură și uscăciune a mucoasei nazale, precum și dezvoltarea de edem reactiv și rinita medicamentoasa.
Utilizarea îndelungată a derivaților de imidazol poate avea un efect dăunător asupra membranei mucoase, inhibarea activității epiteliului ciliar. leziuni ireversibile ale mucoasei poate duce la rinită uscată.

Riscul de efecte adverse sistemice este mare la copiii mici, dacă este înghițit de droguri.
absorbție în exces derivați de imidazol-sistemice alfa simpatomimetice pot duce la depresie a sistemului nervos central, așa cum se manifestă prin somnolență, reducerea temperaturii corpului, bradicardie, hipotensiune arterială, apnee și comă.
Pentru simptomele supradozajului includ de obicei midriază, greață, cianoză, febră, convulsii, tahicardie, aritmie cardiacă, insuficiență cardiacă, hipertensiune, edem pulmonar, detresă respiratorie, tulburări psihice.
clorhidrat de tetrizolina Antidot necunoscut.
Tratament: Scopul cărbune compusului activat, lavaj gastric, oxigen și antipiretice și anticonvulsivante, dacă este necesar. Pentru a reduce tensiunea arterială este prescris 5 mg de fentolamină la ser fiziologic în / lent sau 100 mg oral. medicamente vasoconstrictoare sunt contraindicate în hipotensiune arterială.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Interacțiunea cu alte medicamente

cerere comună cu inhibitori de monoaminoxidază, și antidepresive triciclice poate duce la creșterea tensiunii arteriale, ca urmare a potențarea efectului vasoconstrictor.

Picături nazale 0,1%; picături nazale pentru copii 0,05%.
10 ml dintr-o soluție într-un flacon din sticlă brună cu capac cu filet din plastic și montat în interior o pipetă de sticlă cu un vârf de cauciuc. 1 flacon împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din carton.

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

producător
„Genrih Mak Nasli. GmbH & Co. KG“, Germania.
grupul Pfizer.

Reprezentarea în România (organizația care primește reclamația):
Moscova reprezentanță „Pfizer International ElElSi“
109147, București, Str. Taganskaja, d. 21.