tipuri de anticorpi

anticorp; - sunt anticorpi care au două sau mai activ centru. După conectarea lor la un antigen format un precipitat vizibil (precipitat aglutina).

anticorp incomplet - sunt anticorpi care au un situs activ. Ele sunt capabile de legare la un antigen, dar aceasta nu este însoțită de schimbări vizibile.

Anticorpii normali - este un anticorp care este disponibil în mod constant la oameni și animale, fără a intra antigenul corp (fără imunizare). Acestea includ, de exemplu, anticorpii din plasma sangvină (aglutinine) care definesc diviziunea sânge uman în 4 grupe.

Lektsiya№15 sistemul imunitar al organismului uman. Producerea de anticorpi. Alergie.

Sistemul imunitar - un sistem de organe și celule, care asigură protecția împotriva agenților străini genetic (antigeni), inclusiv microbiană.

Sistemul imunitar este format din țesut limfoid. Celulele primare ale acestui țesut sunt numite limfocite. Greutatea totală a țesutului limfoid în corpul unui adult - 1,5 - 2 kg, iar cantitatea de limfocite - 10 13. Sistemul imunitar cuprinde o organele limfoide care au o anumită structură internă și celulele care circula in sange si limfa.

țesut limfoid este împărțit în centrale și periferice.

Autoritățile centrale. timus (timusul) și măduva osoasă. Păsările au o autoritate centrală - un sac (bursa) Fabricius. Organele centrale ale formării, maturizarea și limfocite „învățare“, care ulterior (după achiziționarea de competențe imune) intră în circulația (sângelui și a limfei) și populează organele periferice. In timus, celulele T sunt formate. și în măduva osoasă și în Fabricius de bursa - B-limfocite.

organele periferice: splina, ganglionii limfatici, amigdale, adenoids, apendiks, plăci Peyer intestinale, grupa limfă foliculi urogenital, tractului respirator si a altor organe, de sânge și limfă .. Celulele acestor organe sub influența tuturor antigenilor transporta direct (anticorpi sensibilizate limfocitele T) anticorpi și imunitatea mediată celular, prin urmare, aceste celule sunt numite imunocompetent sau imunocite.

Pentru imunocompetent celule includ 3 tipuri de celule: macrofage, limfocite T și limfocite B.

Aceste celule provin de la un celule comune maduvei osoase stem care dau naștere la precursorul celulei stem macrofagelor și limfoide. precursor de macrofage este apoi convertit la macrofage monocite, o celula stem limfoide dă naștere la precursori limfocite T și limfocite B precursoare. Precursorii limfocitelor T migrează către timus, în cazul în care acestea sunt „mature“ și a produs toate tipurile de T-limfocite. „Maturarea“ limfocite B are loc în măduva osoasă, în cazul în care acestea devin limfocitele B mature de măduvă osoasă. Sub influența antigenului acestea sunt transformate în celule plasmatice care sintetizează anticorpi specifici împotriva acestor antigene.

Pe suprafața T și limfocite B sunt receptori diferiți (structuri proteice), care sunt acele antigene de pe limfocite și limfocite care se disting una de alta versiuni diferite. Pentru aceste antigene pot fi recunoscute diferite tipuri de limfocite, astfel încât acestea sunt numite markeri sau CD-antigene (denumire internațională).

Funcția și SD-limfocite antigene sunt împărțite în următoarele specii sau subpopulații.

T helper (CD4) - recunosc antigenul și apoi stimulează formarea celulelor plasmatice și anticorpii lor, activează macrofagele (implicate în răspunsul imun umoral).

Celulele T-killer sau limfocite T citotoxice - CTL (CD8 și CD3) - recunosc antigeni și distrug celulele - țintă care transportă antigene, celulele tumorale, celulele infectate cu viruși, fără anticorpi și se completează cu ajutorul enzimelor toxinele secretate de ele (limfotoxină) (implicate în răspunsul imun celular).

T-supresori (CD8) - reduce activitatea celulelor imune, ajustând astfel intensitatea răspunsului imun implicat în formarea toleranței imunologice.

Inductoare T (CD4) - recunosc antigenul și crește activitatea celulelor imune (helper, supresoare, celule killer, macrofage), ajustarea intensitatea răspunsului imun.

T efectoare DTH (hipersensibilitate de tip întârziat) (CD8) - implicate în reacții alergice de tip întârziat (celulare), în contrast cu CTL nu au nici o citotoxicitate directă și distruge celulele țintă indirect (prin alte celule).

Celulele T de memorie - reține lung „memorie“ a antigenului prin ingestie repetată a antigenului promova mai rapid și mai puternic răspuns imun.

Limfocitele B - sunt implicate în formarea de anticorpi (imunitate umorală), sub influența unui antigen sunt transformate în celule plasmatice. care formează anticorpi împotriva acestui antigen (care markeri - CD-antigeni - sunt anticorpi).

Celulele B de memorie - precum si celulele T de memorie.

Celulele NK-(celule natural killer) (care sunt diferite de antigene ale limfocitelor T și B) - „ucide“ tumora și celulele străine, sunt implicate în respingerea organelor transplantate, nu au specificitate.

Celulele nuli (nu au antigen T și celule B) - formă imatură limfocitar având citotoxicitate (capabil să „omoare“ celula țintă).

În orice formă de răspuns imun este o interacțiune a 3 tipuri de celule. macrofage, limfocite T și B-limfocite.

răspuns imun umoral - o producție de imunoglobuline (anticorpi specifici). Aceasta implică macrofage, T-helper și B-limfocite.

Pașii de bază ale răspunsului imun umoral.

1) absorbția de macrofage de antigen (de exemplu, o celulă microbiană), digestia sa, „expunerea“ la antigenul sau bucăți nedigerată suprafață (ele rețin străinătății) pentru recunoașterea lor a limfocitelor T și B;

2) recunoașterea antigenului T-helper (parte proteină) prin contact direct cu macrofagelor;

3) recunoașterea antigenului de către limfocitele B (parte determinant) prin contact direct cu macrofagelor;

4) Transferul de semnal de activare nespecifica pe limfocitul B prin mediatori (substanță): macrofag generează interleukina-1 (IL-1), care acționează asupra T-helper și îl determină să sintetizează și secretă interleukina-2 (IL-2), care afectează pe limfocitul B;

5) transformarea B limfocite în celule plasmatice sub acțiunea IL-2, și după primirea informațiilor de la macrofage de determinant antigenic;

6) sintetizarea celulelor plasmatice de anticorpi specifici împotriva antigenului luate în organism și izolarea acestor anticorpi in sange (anticorpi vor lega în mod specific la antigenele și se neutralizează efectul lor asupra organismului).

Astfel, pentru un răspuns complet umoral celulelor B trebuie să primească două semnale de activare:

1) semnal specific - informații despre determinanții antigenici ai celulei B primește de macrofage;

2) semnal non-specific - interleukina-2, B-celulă care primește T-helper.

Răspunsul imun celular este baza unei antitumorale, antivirale și reacțiile imune la respingerea transplantului, adică Transplantul de imunitate. Răspunsul imun celular implică macrofage, T și CTL-inductori.

Etapa cheie a răspunsului imun celular sunt aceleași ca și în răspunsul umoral. Diferența este că, în loc de T-helper T-inductori implicați, în loc de B-limfocite - CTLuri. inductori T activează CTL utilizând IL-2. CTLuri prin contact repetat cu antigenul în organism „știu“ acest antigen pe o celulă microbiană, se leagă la ele, și numai prin contact apropiat cu celula țintă „ucide“ această cușcă. CTL produce o perforin proteină. care formează un înveliș de pori de celule microbiene (găuri), ceea ce duce la moartea celulei.

Formarea de anticorpi la om are loc în mai multe etape.

1. Faza Latent - recunoașterea antigenului are loc în interacțiunea dintre macrofage, limfocite T și B și transformarea limfocitelor B în celule plasmatice, care încep să sintetizeze anticorpi specifici, dar anticorpii încă nu au secretat in sange.

2. faza logaritmică - anticorpi celulele plasmatice alocate în limfă și sânge, iar numărul lor crește treptat.

3. Faza staționară - cantitatea de anticorpi atinge un maximum.

4. Faza reduce nivelul de anticorpi - anticorpi scade treptat.

Când răspunsul imun primar (primul antigen intră în organism) faza latentă durează 3 până la 5 zile, logaritmică - 7 - 15 zile, fixe - 15 - 30 de zile, reducând faza - 1 - 6 luni. și mai mult. În răspunsul imun primar sintetizat inițial Ig M, și apoi Ig G, Ig A. mai târziu

Când răspunsul secundar imun (antigen intră din nou corpul) durata fazei variază: perioadă de latență mai scurtă (ore nesk - 1-2 zile.), O creștere rapidă în sânge a anticorpilor la un nivel superior (mai mare de 3 ori), o scădere lentă nivelurile de anticorpi (peste câțiva ani). Când răspunsul imun secundar imediat sintetizat Ig G.

Aceste diferențe între răspunsul imun primar și secundar, datorită faptului că, după răspunsul imun primar generat B- și memoria celulelor T ale antigenului dat. Celulele de memorie produc receptori de antigen la acest lucru, cu toate acestea păstrează capacitatea de a răspunde la antigen. Când se re-intră în corpul format mai activ și mai rapid un răspuns imun.

Alergia - hipersensibilitate (hipersensibilitate) la antigeni alergeni. Cu deteriorarea lor repetate ingerate propriul tesut are loc, care se bazează pe reacția imunitară. Antigenele care cauzează reacții alergice sunt numite alergeni. Distinge ekzoallergeny. intră în organism dintr-un mediu extern, și endoallergeny. formând în interiorul corpului. Ekzoallergeny sunt de origine infecțioasă și neinfecțioasă. Ekzoallergeny origine infecțioasă - este alergen microorganisme, printre care cele mai puternice alergeni alergeni sunt ciuperci, bacterii, virusuri. Printre alergeni neinfectioase distinge de uz casnic, epidermică (păr, firele de par, blana), medicamente (penicilina si altele. Antibiotice), industriale (formol benzen), nutriționale, plante (polen). Endoallergeny format la orice efecte asupra organismului în celulele organismului.

Reacțiile alergice sunt de 2 tipuri:

-hipersensibilitate de tip imediat (GNT);

-hipersensibilitate de tip întârziat (DTH).

Reacțiile GNT apar după 20-30 de minute după contactul cu un alergen repetate. Reacțiile DTH apar după 6 - 8 ore și mai târziu. GNT mecanisme diferite și HRT. GNT asociată cu producția de anticorpi (răspuns umoral) HRT - un răspunsuri celulare (răspuns mediat de celule).

Distinge GNT 3 tipuri: I tip - reacția IgE-mediată; IItip - reacții citotoxice; IIItip - reacția complexelor imune.

ReaktsiiItipa cel mai adesea cauzată și ekzoallergenami asociate cu dezvoltarea IgE. In timpul contactului initial al alergenului in organism, formarea de IgE, care tsitotropnostyu posedă și se leagă de bazofile și mastocite ale țesutului conjunctiv. Acumularea de anticorpi specifici pentru un anumit alergen este numit sensibilizare. După sensibilizare (acumularea unei cantități suficiente de anticorpi), prin contactul repetat cu alergen determinând formarea acestor anticorpi, adică IgE, alergen se leaga de IgE, situată pe suprafața mast et al. Cell. Rezultatul este o distrugere a celulelor și izolarea acestor substanțe speciale - mediatori (histamina, serotonina, heparina). Neurotransmitatori acționează asupra musculaturii netede a intestinului, bronșic, vezicii urinare (cauza contracției sale), vasele de sânge (crește permeabilitatea pereților), etc. Aceste modificări sunt însoțite de anumite simptome clinice (stări de boală): șoc anafilactic, boli atopice - astm bronșic, rinita, dermatita. , eczeme infantile, produse alimentare și de droguri alergii. În cazul în șoc anafilactic apare dificultăți de respirație, dispnee, oboseală, anxietate, convulsii, urinarea involuntară și defecare.

Pentru a preveni desensibidizatsiyu șoc anafilactic efectuate pentru a reduce cantitatea de anticorpi din organism. Pentru aceasta administrat doze mici de antigen alergen care se leagă la și ieșirea din porțiunea în circulație a anticorpilor. Pentru prima dată, a oferit o modalitate de a desensibiliza savantul roman A. Alexandre Besredka, de aceea este denumit Alexandre Besredka. Pentru această persoană, care a primit anterior preparat de antigen (vaccin, ser, antibiotice) cu administrarea sa repetată a unei doze mici, este administrată inițial (0,01 - 0,1 ml), și după 1 - 1.5 oră - doza de bază.

ReaktsiiIItipa cauzat endoallergenami și cauzate de formarea de anticorpi la structurile lor celule sanguine proprii și țesuturi (ficat, rinichi, inimă, creier) de suprafață. În aceste reacții implicate IgG, într-o măsură mai mică IgM. Anticorpii rezultați se leagă cu componentele lor proprii celulelor. Ca urmare, formarea de complexe antigen-anticorp activează complementul care are ca rezultat liza celulelor țintă, în acest caz, celulele proprii ale organismului. Leziunile alergice se dezvolta inima, ficat, plamani, creier, piele si altele.

ReaktsiiIIItipa asociate cu complexe imune circulante prelungite în sânge, adică, complexele antigen-anticorp. Acestea sunt cauzate de endo- și ekzoallergenami. Acestea implică IgG și IgM. In mod normal, complexele imune sunt distruse de fagocite. În anumite condiții (de exemplu, un defect al sistemului fagocitare) complexelor imune nu sunt distruse, și se acumulează în sânge lung circulant. Aceste complexe sunt depozitate pe pereții vaselor de sânge și alte organe și țesuturi. Aceste complexe activează complementul, care distruge pereții vaselor de sânge, țesuturi și organe. Ca urmare a dezvoltarii diferitelor boli. Acestea includ boala serului, artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, boli de colagen și altele.

Boala serului apare la administrarea parenterală unică de doze mari de ser și alte preparate proteice după 10 - 15 zile de la administrare. Prin acest timp, produc anticorpi la proteinele de preparare din zer și complexele antigen-anticorp formă. Boala serului se manifestă ca pielea și edemul mucoaselor, febră, umflarea articulațiilor, erupții cutanate, mâncărimi ale pielii. Serum metoda de prevenire de boală efectuate de Alexandre Besredka.

ReaktsiiIVtipa - hipersensibilitate de tip intarziat. În centrul acestor reacții este un răspuns imun celular. Ei dezvoltă după 24 - 48 de ore. Mecanismul acestor reacții este acumularea (sensibilizare) celule specifice T-helper sub influența antigenului. Celulele T helper secretă IL-2, care activează macrofagele și distrug antigenul alergen. Alergenii sunt agenți ai unor infecții (tuberculoza, bruceloza, tularemia), haptene și unele proteine. Reacțiile de tipul IV prezintă tuberculoza, bruceloza, tularemie, antrax, etc. clinic se manifesta ca inflamatie la locul alergenului cu reacția la tuberculină sub forma de alergie întârziată și proteine ​​alergie de contact.

reacția are loc la tuberculină 5-6 ore după injectarea intradermică de tuberculină și atinge un maxim după 24 - 48 de ore. Această reacție se exprimă sub formă de înroșire, umflare și întărire la locul injectării tuberculinei. Această reacție este utilizată pentru diagnosticarea bolii tuberculoza numită un test de alergie. Aceleași teste de alergie cu alți alergeni utilizate pentru diagnosticarea bolilor, cum ar fi bruceloza, antrax, tularemie, și altele.

alergie intarziata dezvolta atunci cand sensibilizare doze mici de antigene proteice. Reacția are loc în 5 zile și durează 2-3 săptămâni.