Tetanosul medicină eseu

· UA - anatoxină tetanică.

· PSCHI - persoana tetanic imunoglobulină

· PSS - cal tetanic ser

1. prevenirea situațiilor de urgență poate fi folosit în loc de AC Td (-toxoid difteric stolyunyachny).

2. Utilizați una dintre aceste medicamente (PSCHI sau MSS), în care PSCHI administrate preferabil.

3. Acest lucru este valabil și pentru copii și adolescenți, este să inculce calendarul, dar va primi o doză de rapel: următorul rapel programată sau de urgență pentru leziuni sludet nu face mai mult de 1 dată în 5 ani.

4. răni infectate, în cazul în care mai mult de 5 ani după rapel precedent este introdus difuzoare.

5. Un ciclu complet de vorbitori de imunizare pentru adulti este format din două injecții, cu un interval de 30-40 de zile și de rapel după 6-12 luni. Cu schema de reducere a cursului de imunizare completă include o singură dată vaccinare AC doză dublă și cu o doză de rapel 6-12 luni.

6. Când se administrează răni infectate PSCHI sau SMS-uri.

7. Toate persoanele care primesc o profilaxie activă-pasivă (de exemplu, inclusiv un vaccin) pentru a finaliza cursul de imunizare și pentru a elimina necesitatea administrării repetate a PAC ar trebui să fie revaccinate AC 6-12 luni.

8. Înainte de MSS administrare pentru detectarea sensibilității la proteina străină este necesară pentru a da un test cutanat cu ser diluat. Persoanele cu un test cutanat pozitiv (diametrul de edem și hiperemie la locul de injectare 1 cm sau mai mult), introducerea MSS contraindicată. Persoanele cu un test cutanat negativ se administrează subcutanat, 0,1 ml de ser nediluat și în absența reacției după 30 minute restul dozei. Întotdeauna să fie gata de a avea o seringă cu adrenalină.

Complicațiile după introducerea MSS:

În acest sens, fiecare dintre grefă trebuie să instaleze observație medicală timp de o oră după inoculare. În cazul în care simptomele de șoc ar trebui să efectueze de urgență terapia anti-șoc.

Persoanele care primesc PAC ar trebui să fie avertizați cu privire la necesitatea nemedlenngo care solicita ajutor medical în caz de febră, mâncărime și apariția erupții cutanate, dureri articulare și alte simptome caracteristice de boală a serului.

Contraindicații la utilizarea specifică stolbyanka instrumente de profilaxie de urgență:

1. Prezența hipersensibilitate la medicament adecvat.

2. Sarcina: contraindicat în prima jumătate a administrării AS-toxoid și MSS; în a doua jumătate a contraindicata administrarea MSS.

Reacții locale: Reacții adverse locale (de exemplu, eritem, indurație, durere la locul de injectare) sunt comune, dar ele dispar de obicei și nu necesită nici un tratament. Locul de injectare a produselor adsorbite pot fi nodul palpabil în termen de câteva săptămâni. Au existat rapoarte cu privire la dezvoltarea unui abces la locul de injectare. Febra și alte simptome sistemice sunt rare.

(De exemplu Arthus) Reacție excesivă locală: Aceste reacții neobișnuite manifestate ca extinse umflare dureroasă, de multe ori se extinde de la umăr la cot. De obicei, aceste reacții apar după 2 - 8 ore de la injectare, și de multe ori acestea au fost raportate la adulți, în special cei care au frecvent administrat doze de toxoid tetanic. Persoanele care prezintă aceste reacții severe, sunt, de obicei, observate niveluri foarte ridicate de ser tetanos antitoxina; acestea nu ar trebui să dea următoarele doze de rapel regulate sau de urgență de anatoxină tetanică mai frecvent decât o dată la 10 ani. reacții alergice locale mai putin severe pot să apară la pacienții care au primit anterior o mulțime de boostere.

Reacții sistemice severe: Au fost raportate reacții sistemice severe, cum ar fi urticarie generalizată (urticarie), anafilaxie, sau complicatii neurologice după introducerea toxoid tetanic. Mai multe cazuri de neuropatie periferică și poliradiculonevrită idiopatică primară acută (sindromul Guillemot - sindromul Barre, GBS). După o analiză recent realizat de Institutul de Medicina ajuns la concluzia că faptele vorbesc în favoarea unei relații de cauzalitate între anatoxină tetanică și nevrită brahială cu GBS, cu toate că aceste reacții sunt foarte rare.

Un istoric de reacții alergice neurologice sau severe (detresă respiratorie acută sau colaps) după doza anterioară administrării de toxoid tetanic este o contraindicație pentru reintroducerea acesteia. Dacă există suspiciunea că reacția generalizată cauzată de o alergie, poate fi util să se facă referire pacientul să efectueze teste cutanate înainte de vaccinare sa intrerupa cu toxoidul tetanic. Prezența boli febrile severe este motivul eliminării vaccinării de rutină, cu toate acestea boală ușoară, fără febră această contraindicație nu este. Dacă există o contraindicație pentru utilizarea preparatelor care conțin anatoxină tetanică, ia în considerare imunizarea pasivă cu imunoglobulină tetanică (SIG) împotriva tetanosului, în cazul în care există daune care nu este rana curat și mici.

Un vaccin pentru prevenirea difteria și tetanosul. Acesta este destinat pentru imunizarea copiilor sub 6 ani.

Compoziție: 1 ml conținând 60 Lf toxoid difteric și tetanic 20 CE

schema de vaccinare: 2 vaccinări cu un interval de 45 de zile. Revaccinarea se efectuează o dată la 9-12 luni.

Contraindicații: nu contraindicații constante.

după bolile acute altoiți 2-4 săptămâni după recuperare
pacienții cu boli cronice sunt grefate pe realizarea remisie completă sau parțială.
persoanele cu boli neurologice vaccinate după eliminarea progresia procesului.
pacienții cu boli alergice vaccinare se efectuează în decurs de 2-4 săptămâni după oknchaniya acută

febră, stare generală de rău;
Ulcerație, eritem, edem;
Extrem de rar: reacții alergice (angioedem, krpivnitsa, erupție cutanată polimorfă)

Compoziție: 1 ml conținând 10 Lf toxoid difteric și tetanic 10 CE

Contraindicații: nu contraindicații constante.

după bolile acute altoiți 2-4 săptămâni după recuperare
pacienții cu boli cronice sunt grefate pe realizarea remisie completă sau parțială.
persoanele cu boli neurologice vaccinate după eliminarea progresia procesului.
pacienții cu boli alergice vaccinare se efectuează în decurs de 2-4 săptămâni după oknchaniya acută

febră, stare generală de rău;
Ulcerație, eritem, edem;
Extrem de rar: reacții alergice (angioedem, krpivnitsa, erupție cutanată polimorfă)

Un vaccin pentru prevenirea tetanosului. Acesta destinat în principal pentru imunizarea de urgență.

Compoziție: 20 în 1 ml de legare unități anatoxină tetanică.

Regimul de vaccinare: de vaccinare constă din două imunizări cu 0,5 ml și 30-40 zile intervale de 6-12 luni de la revaccinarea aceeași doză.

Febră, stare generală de rău;
Ulcerație, roșeață, umflături
Extrem de rar: reacții alergice (edem angioneurotic, erupție cutanată polimorfă urticarie.), O ușoară exacerbare a bolilor alergice.

Difterie pertussis tetanic vaccin lichid adsorbit

Un vaccin pentru prevenirea difteriei, tusei convulsive și tetanosului

le Biomed. II Mechnikov

ucis bastoane pertussis - 20 de miliarde
difterice - 30 unități
anatoxină tetanică

boala progresiva a sistemului nervos cu: encefalita, istoria convulsii;
boli maligne ale sângelui și sistemului limfatic;
neoplasme;
boală sistemică progresivă;
șoc anafilactic, angioedem recurent, boala serului

reacție generală: febră, stare generală de rău
Reacții locale: durere, roșeață, umflare
Rar: reacții alergice, convulsii, agravarea bolilor cronice

Un vaccin pentru prevenirea difteria și tetanosul

Aventis Pasteur, Franța

difterice purificată - Doză 1
anatoxină tetanică purificată - Doză 1

boli infecțioase acute
boală cronică în faza acută
reacția pronunțată la administrarea anterioară a vaccinului

slăbiciune posibil, amețeli, febră
Foarte rare: agravarea bolilor cronice
Reacții locale: durere, înroșire, umflare la locul de injectare

Imovaks DT Adyult

Un vaccin pentru prevenirea difteria și tetanosul

Aventis Pasteur, Franța

difterice purificată - 10/20 doză
anatoxină tetanică purificată - 10/20 doză

boli infecțioase acute
boală cronică în faza acută

slăbiciune posibil, amețeli, febră
Exacerbare a bolilor cronice
Reacții locale: durere, înroșire, umflare la locul de injectare

Un vaccin pentru prevenirea tusei convulsive, difteriei, tetanosului și poliomielitei

Aventis Pasteur, Franța

difterice purificată - 30 UI
Purificată toxoidul tetanic - 60 UI
Bordetella pertussis - cel puțin 4 UI
vaccin inactivat pentru prevenirea poliomielitei, cauzate de virusul de 1, 2 și tipurile a 3 - pe doza de vaccin primul

encefalopatie progresivă, însoțită de convulsii sau fără.
răspuns Exprimat la administrarea anterioară a vaccinului care conține componenta pertussis:
Creșterea temperaturii corpului la 40 ° C și peste, plâns prelungit sindrom, convulsii, șoc (în caz de 48 de ore după administrarea medicamentului).

eritem posibil și / sau apariția sigiliului la locul de injectare.
Creșterea temperaturii corpului (38 ° C până la 39 ° C).
În general, reacțiile adverse apar cu ușurință și sunt tranzitorii, în special în cazul în care a numit salicilați, preventiv barbiturice sau antihistaminice.
In cazuri foarte rare, componenta pertussis poate determina reacții neurologice (convulsii, encefalita, encefalopatie). Cu toate acestea, aceste complicații post-vaccinare sunt 100-1000 de ori mai mică decât complicațiile tuse convulsivă.

2. VD Timakov Levashev VS Borisov LB Microbiologie. M. "Medicina" 1983

9. Potapov AF Metode de educație a populației de îngrijire. M, "Medicină", 1983, 6

Serviciul medical 10. a Ghidului GO. M 1983.

Ministerul Sănătății al Republicii Belarus Vitebsk Medical School Essay privind bolile infecțioase, „tetanos“, preparat prin: student la 301 gr. MTD Ginko DV verificat: Vitebsk,