Stem sinopsis

Caracteristici ale structurii anatomice a lemnului determina proprietățile sale tehnologice și decorative.

Prezența vaselor de sânge - o caracteristică importantă a lemnului de angiosperme. În gimnosperme și elementele de spori sunt traheide numai apă.

La conifere alcătuiesc cea mai mare parte a traheide de lemn (Fig. 4.45). Acestea sunt situate rânduri radiale drepte, fiecare rând întârziat cu un Cambium celulă. lemn timpurie a prezentat traheide cu pereți subțiri shirokoprosvetnymi cu gropi bordurate bine definite pe pereți radiali. Acestea funcționează în mod avantajos traheide funcția conductoare de apă. Sfârșitul anilor traheide de lemn au ziduri groase și cavitate îngustă, care activează funcția predominant mecanică. Între inele de creștere limită este foarte ascuțit.

Fig. 4.45. Diagrama de plante conifere. 1 - lemn timpurie; 2 - lemn cu întârziere; 3 - grindă; 4 - gropi mărginite; 5 - limita inelului anual.

Printre razele trec traheide. Fiecare grindă este o panglică ce se extinde radial prin lemnul în Cambium scoarță. grinzi din lemn este compus din două tipuri de celule. Nivelurile superioare și inferioare ale fasciculului format din celule moarte care se extind de-a lungul razei. zidurile lor sunt bordurate cu pori mici. Aceste celule sunt numite traheide ray. Funcția lor - care deține apă în direcția radială. cuști Beam situate în nivelul de mijloc, să rămână în viață pentru ei în substanțele din plastic de direcție în mișcare radiale.

Multe conifere din lemn există un întreg sistem de tip rășină conducte verticale și orizontale skhizogennogo. canale vide sunt umplute cu rășină, care curge în caz de deteriorare, se evaporă fracția volatile, se intareste de rasina si inchide rana.

În general, angiosperme din lemn este mult mai complexă și o structură diversă decât gimnosperme din lemn. Se arată că trunchiurile de foioase de apa plante lemnoase creste mult mai repede decât trunchiuri de conifere. Se crede că evoluția structurală a lemnului a fost unul dintre motivele pentru înflorirea rapidă a angiosperme și răspândirea lor pe suprafețe mari și în diferite condiții de mediu.

phloem secundare cum ar fi lemn, este compus din elemente din două sisteme - verticale și orizontale (radial). Pentru sistemele verticale aflate în proprietatea celulelor ssoprovozhdayuschimi sitovidnyetrubki. tyazhilubyanoy vertical fibre parenchim ilubyanye. Elementele orizontale predstavlenylubyanymi raze (Fig. 4.46).

fibre liberiene sunt cel mai adesea apar sub forma unor așa-numite straturi solide Bast, între care sunt vie elementymyagkogo Bast cu pereți subțiri. Structura include un soft elemente sita floem cu celulele însoțitoare și parenchimul phloem.

Fig. 4.46. Structura floem secundar a strugurilor. A - taiere tangentiala longitudinal; B - o secțiune transversală; 1 - grindă de bază; 2 - tuburi de sită; 3 - însoțește celula; 4 - Cambium; 5 - lemn; fibre liberiene (bast solid) - 6; 7 - Bast moale.

La conifere tuburile de sită cu celule care însoțesc asimileaza transport efectuat elemente conductoare mai primitive - celule sita. având o stare de kernel matur.

Pe soarta floem secundar puternic influențat de creșterea grosimii trunchiului. Ca masa de scoarță de lemn este scos din centru și experiențele, astfel, o deformare în două direcții - circumferential întinse și comprimate radial. compresie Bast în direcția radială duce la faptul că acesta își pierde repede capacitatea sa de a organiza asimilatelor. Elementele de sită sunt comprimate și mor. Doar câțiva copaci, ei sunt capabili să funcționeze timp de mai mulți ani (tei). zona cortexului, materialul conductor în direcția verticală, deci neglijabilă - aproximativ 1 mm. Partea celulelor parenchimatoase floem pot fi convertite în sklereidy cu pereți groși, care crește puterea de cortex.

Caracteristici ale structurii tulpinii plantelor dicotiledonate

Pentru a stopa plantele dicotiledonate caracterizate prin următoarele:

• creștere stem în grosime (datorită activității Cambium);

• Cortexul bine diferentiat primar (collenchyma, clorofila parenchim, krahmalonosnaya endoderm);

• garanții (bikollateralnye) grinzi de tip deschis numai (e Cambium);

• fascicule de fibre vasculare sunt aranjate într-un inel sau îmbinare (structura nonbeam);

• Pentru plante lemnoase - prezența în inelele de creștere xylem.

rizomii avilable dicotiledonate

Rizomi capac pânză clicotiledonate poate fi epidermă și rădăcini perene epiderma este înlocuit cu periderm. parenchim stocări scoarța reprezentată și endoderm pătată Caspari, și lățimea corticale primare se apropie lățimea axei centrale a cilindrului. Structura cilindrului axial fasciculele fibrovascular centrale și dispunerea lor aici au aceleași caracteristici.

Caracteristici ale structurii axei centrale a monocotiledonatelor cilindrilor și dicotiledonate

Reprezentarea evoluția tipurilor de stelae (axa centrală a cilindrului) sunt prezentate pe scurt în teoria Stelar, bazele care în 1886 a pus botanistul francez F.E.L. Van Tieghem. Tipuri de stele în dicotiledonate și monocotiledonate nu sunt aceleași. Deci, o parte din celule procambium bipartite conservate și transformate în celule Cambium. Dacă firele procambium foarte apropiate (adică, există de fapt un inel continuu), inele formate floem solide primare și xylem și astfel voznikaetbespuchkovy (fuzionate) tip structura stem. În cazul în care stabilește toroane prokambialnye în dicotiledonate nu închide împreună și între ele din celule diferențiate sunt formate raze medulare inel educațional parenchim fascicule vasculare izolate aranjate inel. Acest tip de structură a nazyvayutpuchkovym stem. Stelă, componenta principală este - situat fascicule inel vascular, a primit nazvanieeustely. Eustela caracteristică a majorității dicotiledonatelor.

In monocotiledonate întreaga procambium complet consumată în formarea de țesut primar și tulpina primar conductive persistă pe toată durata de viață a plantelor. Inel educațional nu apare în tulpinile de monocotiledonate. Din cauza acestei monocotiledonatelor sunt aranjate diferit Stele decât dicotiledonate Stele. Numeroase fascicule închise ale monocotiledonatelor sunt distribuite uniform pe toată grosimea tulpinii, a ocupat principalele celule parenchimatoase. Un nucleu bine definit nu este aici, iar granița cilindru central din cauza periciclu subdezvoltate, de asemenea, neclar. monocotiledonate Stela este cunoscut sub numele de ataktostely.

În unele cazuri, există tipuri de modificate ataktostely cu cavitatea din cilindru (de exemplu, în tulpinile de ierburi), și mănunchiuri închise aranjate într-un cerc în jurul periferiei 1-2.