sindrom Fuchs, diagnostic și tratament - vizita site-ul Eye Clinica din Moscova
De obicei, boala afectează tinerii cu vârsta cuprinsă între 20-40 de ani, cu o leziune tipica a ochiului. Sindromul Fuchs se poate dezvolta la copii, dar este rareori bilaterală. Acest sindrom este însoțit de aproximativ 4% din toate cazurile de uveita, dar diagnosticul este pus de multe ori fals.
cauzele
Motivele care au condus la apariția sindromului rămâne neclar. Există o ipoteză care este posibilă între sindromul ligatură Fuchs si toxoplasmoza in forma lui ochi, cu toate acestea, o dovadă clară a acestei ipoteze nu este atât de departe. Studiile histologice au evidențiat limfocite și celule plasmatice în țesuturi ale ochiului, indicând faptul că natura inflamatorie a acestei boli. Cu toate acestea, nu este clar dacă sindromul bolii Fuchs independent, sau reprezintă un răspuns al structurilor oculare ale efectelor unor factori.
Manifestările sindromului Fuchs
O trăsătură caracteristică a heterocromică Fuchs iridociclita - o diferență în culoarea stanjenei de ochi, numit heterocromie. Iris afectate de ochi, de obicei, devine treptat mai deschisă sau mai închisă (foarte rar). Ca o regulă, boala este unilaterală, dar în 7-15% din cazuri, este bilaterală, din cauza a ceea ce nu este întotdeauna posibil să se determine irisi heterocromie.
Efectuarea de cercetări relevă biomicroscopie la pacienții cu anumite structuri stushevannost ale irisului, uneori hiperemie cutanată. In cazuri rare, poate exista o durere sau înroșirea ochiului. răspuns celular în camera anterioară nu este exprimată, celulele pot fi prezente în corpul vitros. Pprecipitatele a găsit un aspect distinctiv: în formă de stea delicat, cu depozite filiforme, care pot fi observate între cele mai mari. Precipitatele ocupă o suprafață posterioară a corneei complet (spre deosebire de toate celelalte uveită anterioară clinice, precipită atunci când are loc localizarea în jumătatea inferioară a corneei, și adesea ia forma orientate în jos, triunghi de bază). Modificări în compoziția fluidului intraoculare, duce la opacifierea cristalinului. pot dezvolta cataracta secundare sau glaucom.
Cu toate varietate de simptome, acestea sunt imperceptibile pentru oameni. Și dacă nici unul dintre ceilalți nu acorde atenție la pacient diferența în culoarea ochiului și lățimea elev, acesta din urmă nu știe despre boala pana la dezvoltarea de cataracta sau hipertensiune oculară.
diagnosticare
Sindromul Diagnostic Fuchs este ajustat, de obicei, pe baza irisului heterocromiei detectare, prezența precipitatelor caracteristice, prezența cataracta sau glaucom. Diagnosticul diferential se face cu boli care sunt însoțite de iris heterocromiei: uveită herpetică, glaucom cu unghi închis, anomaliile congenitale (sindrom Horner, mezenchimal distrofia) precum melanoza iris ochi melanom.
Fuchs tratamentul sindromului
Pentru tratamentul uveitei în sindromul Fuchs, terapia cu steroizi locale ineficiente. Pointless și numirea midratikov. Poate numirea injecție spate subtenonovyh de actiune de lunga durata de droguri, cum ar fi acetat de triamcinolon, cu opacități în corpul vitros, cu toate că astfel de modificări sunt temporare. Eficacitatea tratamentului este scăzută și doar duce la decelerarea procesului.
La deteriorarea vederii din cauza cataractei, numește tratamentul său chirurgical. Dacă este imposibil să se stabilizeze metodele conservatoare de presiune intraoculară tratamentul chirurgical al glaucomului secundar. Atunci când și-a exprimat opacități vitroase, se recomandă vitrectomie.
Centrul medical „Eye Clinica Moscova“, oricine poate fi testati pentru echipamente de diagnosticare cele mai moderne, iar rezultatele - să se consulte specialist de înaltă clasă. Clinica este deschis șapte zile pe săptămână și este deschis zilnic de la 9 am la 21 pm. Experții noștri vor ajuta la determinarea cauzei de vizibilitate redusă, și dețin un tratament competent al patologiilor identificate.