Simptomele miocardului necompact și tratament

Necompact miocard - o boala care este încă în curs de dezvoltare în timpul dezvoltării embrionare, dar în cazuri rare, pot să apară într-o epocă deja matură. Este o boală foarte rară, care se caracterizează prin trabecule adânc în ventriculul stâng al miocardului și septul ventricular. Această condiție conduce la faptul că funcția sistolică a ventriculului stâng este redus, în unele cazuri, patologia pot fi implicate în proces și miocardul ventriculului drept. Principala cauză a bolii - o încălcare a embriogenezei infarct, în acest moment nu mai aranjate aleatoriu trabeculele îngroșa și de a organiza. Acest proces duce la o perturbare a dezvoltării depline a miocardului și este un factor major în aspectul său. Dar, în ciuda acestui fapt, în ziua de azi, rămâne obscur mecanismele de formare a imediate.

Astăzi, pentru a vorbi despre prevalența bolii nu este necesară, deoarece miocardul non-compact al ventriculului stâng sunt rare, iar numărul exact al prevalenței sale - nu a fost stabilită. Este cunoscut doar faptul că boala apare la copii mai des: in 50 la suta din cazuri, si doar 18 la suta - la adulți. La barbati, boala este mai frecventa decat la femei. Boala nu are nici o histologie, există o condiție fibrotice a formațiunilor trabeculare. Infestarea de obicei, ventriculul stâng și septului, este foarte rar implicată în patologia ventriculului drept.

Tabloul clinic al bolii

Boala se poate dezvolta in utero, si intr-o varsta mult mai matur. miocardului necompact la copii se caracterizează prin semne dismorfice, cianoză, creștere în greutate foarte mică. De multe ori, pacientii cu acest diagnostic au fost afectata de ritm cardiac, care prezintă semne de insuficiență ventriculară stângă, tromboembolism apare mult mai puțin frecvent. Clinica de boli pot fi variate, unii oameni au sărbătorit boala complet asimptomatice, în timp ce altele - este exprimat în mod clar insuficiența cardiacă, forme severe care necesită transplant de inimă de urgență.

Dacă vorbim despre prognosticul și supraviețuirea acestor pacienți, este de multe ori clinica si prognosticul miocardului non-compact este similar cu cardiomiopatie dilatativă idiopatică. Acest lucru înseamnă că numărul de decese de optzeci la suta in trei ani, în medie. Pacienții care suferă de această boală mor din cauza insuficienței circulatorii, embolie pulmonară, sau în mod spontan.

Boala este frecvent observată la pacienții cu boli cardiace congenitale și numeroase alte sindroame cauzate de ereditate. De exemplu:

1. stenoza pulmonara;
2. interventricular defect sau sept interatrial;
3. distrofie musculara si alte anomalii.

Localizarea procesului patologic, de obicei, partea superioară a regiunii inimii și pereții de fund și laterale ale ventriculului stâng. În practica medicală, există cazuri în care în forma cheaguri de trabeculare care duc la complicații tromboembolice. trabecule adânc în septul interventricular și a ventriculului stâng sunt principalele boli și principalul simptom.

boala diagnosticarea

Până în prezent, diagnosticul poate fi miocardului non-compact, folosind următoarele metode de anchetă:

• electrocardiogramă;
• monitorizarea Holter;
• ultrasunete;
• Diagnosticul de purtător heterozigot rudelor pacientului.

Cu ultrasunete a ventriculului stâng non-compact

În acest caz, istoricul familial este foarte important, deci este important pentru a afla dacă un factor ereditar în boala. Necompact miocardului semne pe electrocardiogramă are suficient non-specifice. De obicei este complexul QRS este mare, un segment ST modificat și undei T Aproximativ 17% dintre copii bolnavi pe electrocardiogramă observate modificări introduse sindromul WPW, în timp ce, la adulții cu sindrom este extrem de rară.

Atunci când diagnosticul este, de asemenea, de o importanță considerabilă acordată acestui mediu de studiu, ca terapie cardiaca prin rezonanta magnetica. Acest lucru se datorează faptului că această metodă are beneficii suplimentare și nu se limitează la fereastra acustică.

Cum de a trata boala

Tratamentul are o terapie farmacologică similară a insuficienței cardiace. Tratamentul medicamentos are ca scop trei puncte principale: eliminarea insuficienței cardiace, în tratamentul aritmiilor și nu este de a oferi o oportunitate de a dezvolta emboliei sistemice. Dacă aceasta este vârsta copiilor, apoi să-i aresteze terapia insuficienta cardiaca de droguri la standard de recepție adăugare karvedolola.

În cazul în care pacientul a format un reflex insuficienta cardiaca, atunci acesta poate fi recomandat pentru un transplant de inimă. Pentru a scăpa de aritmie, medicii recomanda implantarea de stimulator cardiac biventricular sau cardioverter. Ca pacient măsură tromboembolismul preventivă a recomandat un curs lung de warfarină.

De obicei, pacienții cu acest diagnostic au un prognostic mai sarace, dar astăzi sunt moderne și cele mai recente tehnologii pentru a detecta progresia bolii la etapa timpurie, chiar și în perioada embrionară. Detectarea la timp a bolii și adoptarea la timp a măsurilor corespunzătoare poate îmbunătăți în mod semnificativ prognosticul global al pacientului. Datorită faptului că la majoritatea pacienților boala poate fi asimptomatice, și chiar și pentru o lungă perioadă de timp, nu există nici o modalitate de a identifica boala în timp util.

miocard necompact, cu o probabilitate de 50% este moștenit autozomal dominant, în cazul în care o rudă, și anume, rudele de gradul unu, sărbătorit această patologie. În legătură cu acest raport procentual, rudele pacientului miocardului necompact studiu al ventriculului stâng este un eveniment de necesitate.

Cardiolog: „Pentru inima nu este oprit din cauza scăderii presiunii în dimineața.“