screening-ul antifosfolipidic (lgM

Sindromul antifosfolipidic - o boală în care toate reacțiile patologice cauzate de proasta funcționare a sistemului imunitar în care începe să producă anticorpi pentru fosfolipide incluse in membranele multor celule, inclusiv trombocite, endoteliale (vasele sanguine), precum și celulele fosfolipide nervoase.

Anticorpi la fosfolipide (APL) - autoanticorpi clasa IgG și IgM, agresiunea este îndreptată împotriva fosfolipide. In mod normal, peretele vasului are o anumită sarcină electrică care „împinge“ l din factorii de coagulare a sângelui care rezultă în sânge într-o stare lichidă. Sub influența peretelui vascular AFL este deteriorat și își modifică încărcătura electrică. După ce factori de coagulare „lipesc“ la mecanismul tromboorazovaniya de lansare a navei și dezvoltarea unui cheag de sânge.

Caracteristica de sindrom antifosfolipidic este că are loc întotdeauna sub masca altor boli, în funcție de care este deteriorat de organe. Asta este, nu are propriul tablou clinic specific, care permite identificarea sindromului fără diagnostic de laborator. Și dacă sindromul nu este diagnosticat la timp, boala stadiu terminal dezvolta insuficienta multipla de organ, provocând moartea pacientului.

În sindromul de vârstă tânără este cel mai mare pericol pentru femeile gravide. Datorită circulația sângelui tromboorazovaniya din placenta. manifestare clinică de respingere a fătului este corpul mamei - adică, avort spontan.

Dacă APS afectează navele din creier - se produce un accident vascular cerebral. În cazul în care boala a suferit ochi - posibila dezlipire de retina.

indicaţii pentru

tromboză vasculară, având tendința de a se repete, mai ales la o vârstă tânără;

Trombtsitopeniya - reducerea numărului de trombocite, în absența oricărei boli hemolitice;

moarte fetală intrauterină, avort spontan (femeile care au 2 sau mai multe avorturi spontane, caractere inexplicabile);

lupus eritematos sistemic;