pulbere Regidron®, instrucțiuni pentru utilizarea de droguri, analogi, comentarii
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului pentru uz medical REGIDRON® (REHYDRON®)
Număr de înregistrare: P N014770 / 01-230714
Denumire comercială: Regidron®
numele grupării de
Dextroza + clorură de potasiu + clorură de sodiu + citrat de sodiu
Forma de dozare
Pulbere pentru soluție orală
structură
Medicamentul este un amestec de glucoza-electrolit compus din (1 sac): clorură de sodiu - 3,5 g Clorură de potasiu - 2,5 g citrat de sodiu - 2,9 g dextroză - 10 în soluție obținut prin dizolvarea a 1 plic în 1 litru de apă, a conținut următoarele concentrații de ingrediente active:
Clorură de sodiu 59,9 mmol
Clorură de potasiu 33,5 mM
Citrat de sodiu 9,9 mmol
Dextroza 55,5 mmol
Na + 89,6 mmol
33,5 mmoli K +
Cl- 93,4 mmol
Citrat 9,9 mmol
descriere
O pulbere cristalină albă.
Soluția obținută după preparare, în conformitate cu instrucțiunile de uz medical, incolor, transparent.
grupa farmacoterapeutică
agent Rehidratarea pentru administrare orală.
proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Regidron® utilizat pentru a medicament a corecta pierderea de lichid și electroliți în diaree. Dextroza promovează absorbția electroliților care promovează corectarea acidozei metabolice. Osmolaritatea soluției este de 282 mOsm / L, pH 8,2.
Farmacocinetica
Proprietățile farmacocinetice ale apei, electroliți și dextroză, o parte din medicament sunt similare cu cele conținute în corpul uman.
indicaţii
rehidratare orală (reaprovizionare lichid în organism) și prevenirea diareei acute de deshidratare, deshidratare care implică ușoară până la moderată. Reumple aprovizionarea cu apă medicament și săruri.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament.
deshidratare severă.
Coma (inconștiență).
Ileus.
vărsături severe.
Diareea cauzate de holeră.
Glucoză-galactoză.
Sarcina și alăptarea
Dozare și Administrarea
Conținutul unui plic dizolvat în 1 litru de proaspăt fiartă răcită cu apă potabilă. Soluția rezultată incoloră, cu miros de lămâie luată oral (p.o.). Dacă este necesar, soluția este lăsată să intre printr-un tub nasogastric (într-un spital).
Soluția preparată trebuie depozitată într-un loc răcoros în frigider (la o temperatură de 2 - 8 ° C), trebuie consumat în decurs de 24 de ore. Pentru a nu perturba acțiunea medicamentului, nu ar trebui să adăugați orice altă componentă în soluție.
Înainte de tratament, pacientul trebuie să fie cântărite pentru a evalua pierderea în greutate și gradul de deshidratare.
Mesele pacientului sau în timpul alăptării nu trebuie să întrerupă momentul înregistrării tratamentului oral, sau dacă acestea ar trebui să fie continuat imediat după deshidratare. In timpul tratamentului medicamentos este recomandat pentru a evita luarea de alimente bogate în grăsimi și carbohidrați simpli (poate exacerba diaree).
Pentru a preveni deshidratarea utilizarea Regidron® a medicamentului trebuie începută imediat ce diareea. De obicei, medicamentul este necesar să nu se utilizeze mai mult de 3 - 4 zile, tratamentul se încheie cu încetarea diareei. Dacă greață sau vărsături au apărut, este de dorit să se ia soluția răcită în porțiuni mici (de exemplu, lingurițe).
Alimentarea fluidului
Pentru a umple Regidron® fluid luate în primele 6 - 10 ore într-o cantitate care este de două ori pierderea de greutate corporală diaree indusă. De exemplu, în cazul în care pierderea de greutate corporală este de 400 grame, soluția Regidron® cantitate este de 800 ml. Pe parcursul acestei faze, nu este necesară utilizarea altor fluide. Posibilitati de alimentatie în primele 4 ore de hidratare nu este recomandată. Când primiți cantități mari poate provoca vărsături.
Prevenirea deshidratare
În cazul în care diareea a continuat, după corectarea deshidratării, este de dorit să ia Regidron® și apă timp de 24 de ore, în conformitate cu următoarea schemă:
Cantitatea totală de lichid necesar (L)
efect secundar
La pacienții cu funcție renală normală, riscul hipernatremie (creșterea conținutului de sodiu din sânge) sau un exces de curgere a apei este scăzută. Prea rapidă poate provoca vărsături recepție.
supradoză
Odată cu introducerea unui volum sau de mare concentrație mare soluție Regidron® (în încălcarea regulilor de preparare a soluției), poate să apară hypernatremia (conținut de sodiu a crescut în sânge). Simptomele de hipernatremie includ slăbiciune, stimularea neuromusculare, somnolență, confuzie, comă, și, uneori, chiar opri respirația. La pacienții cu insuficiență renală poate să apară hiperkaliemia (potasiu crescut în sânge), care se manifestă prin încălcarea frecvenței cardiace, și slăbiciune.
În cazul simptomelor supradozajului trebuie să consulte un medic. fluid corector și echilibrului electrolitic trebuie efectuată pe baza datelor de laborator.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu a fost studiată. Soluția este produsul de reacție slab alcalină poate afecta totuși absorbția medicamentelor din care depinde de pH-ul conținutului intestinal. Diareea poate ea însăși modifica absorbția multor medicamente care sunt absorbite în intestinul subțire sau mari, sau preparate în metabolismul care are loc circulația enterohepatică.
Măsuri de precauție
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte clase. activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.
Forma de presă
Pulbere pentru soluție orală.
Conform 18,9 grame în plicuri de polietilenă / aluminiu / Surlin® - laminat.
4 sau 20 pungi într-o cutie de carton, împreună cu instrucțiuni de utilizare.
condițiile de depozitare
La o temperatură de 15 până la 25 ° C
După diluare, soluția a fost depozitată într-un frigider timp de 24 ore.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj!
condițiile de aprovizionare
Fără prescripție medicală.
Titularul certificatului de înmatriculare
"Orion Corporation"
PY 65, 02101 Espoo, Finlanda.
PRODUCĂTOR
"Orion Corporation Orion Pharma", Finlanda
"Merck SL", Spania
"Etnovia Oi", Finlanda
reprezentanta la Moscova
Compania "Orion Pharma"
119034, Bucuresti
Lane Sechenovskiy. E.6, pagina 3
Telefon: (495) 363-50-73
Telefon / Fax: (495) 363-50-74