Prezentarea pe genetica ca știință

1

2 știință Genetica. Grad 9. Genetica ca știință. Grad 9. Efectuat: Petrov Aleksey Spectacol: Petrov Aleksey Profesor: Odrina Galina Alekseevna Profesor: Odrina Galina Alekseevna

7 Molecular Genetics. Structura fină. gene structură funcțională. Codul genetic. genetică moleculară. Structura fină. gene structură funcțională. Codul genetic. Una dintre cele mai importante realizări ale geneticii moleculare este de a stabili dimensiunile minime regiunea genei transmise la trecerea peste (in genetica moleculara in loc de termenul „crossover-ul“ a fost adoptat, termenul „recombinare“, care este încă început să folosească și genetica de ființe superioare), în curs de mutație și care transportă unul funcţia. Estimările acestor valori au fost obținute în 50-e S. Benzer. Una dintre cele mai importante realizări ale geneticii moleculare este de a stabili dimensiuni minime ESTATE singure gene transmise la trecerea peste (in genetica moleculara in loc de termenul „crossover de“ a fost adoptat, termenul „recombinarea“, care este încă început să folosească și genetica ființelor mai mari), in curs de mutatie si efectuarea unei singure funcții. Estimările acestor valori au fost obtinute in anii '50 S. Benzer.

8 Molecular Genetics. Structura fină. gene structură funcțională. Codul genetic. genetică moleculară. Structura fină. gene structură funcțională. Codul genetic. Printre diferitele mutații intragenic Benzer identificate două clase: punct de mutație (lungimea minimă) și ștergere (mutație, care ocupă o regiune destul de largă a genei). După ce a stabilit existența mutațiilor punctiforme Benzer stabilite pentru a determina lungimea minimă a porțiunii de ADN transmise în timpul recombinare. Sa dovedit că această valoare nu este mai mult de câteva nucleotide. Benzer numit această cantitate Recon. Următorul pas a fost de a determina lungimea minimă a secțiunii, care se modifică suficient pentru a provoca mutații (Mouton). Conform Benzer, această valoare este egală cu mai multe nucleotide. Cu toate acestea, în definiții atentă în continuare a constatat că lungimea unui Mouton nu depășește dimensiunea unei nucleotide. Printre diferitele mutații intragenic Benzer identificate două clase: punct de mutație (lungimea minimă) și ștergere (mutație, care ocupă o regiune destul largă a genei). După ce a stabilit existența mutațiilor punctiforme Benzer stabilite pentru a determina lungimea minimă a porțiunii de ADN transmise în timpul recombinare. Sa dovedit că această valoare nu este mai mult de câteva nucleotide. Benzer numit această cantitate Recon. Următorul pas a fost de a determina lungimea minimă a secțiunii, care se modifică suficient pentru a provoca mutații (Mouton). Conform Benzer, această valoare este egală cu mai multe nucleotide. Cu toate acestea, în definiții atentă în continuare a constatat că lungimea unui Mouton nu depășește dimensiunea unei nucleotide.

9 Molecular Genetics. Structura fină. gene structură funcțională. Codul genetic. genetică moleculară. Structura fină. gene structură funcțională. Codul genetic. Printre diferitele mutații intragenic Benzer identificate două clase: mutație punctuală (lungimea minimă) și ștergere (mutație, care ocupă o regiune destul de largă a genei). După ce a stabilit existența mutațiilor punctiforme Benzer stabilite pentru a determina lungimea minimă a porțiunii de ADN transmise în timpul recombinare. Sa dovedit că această valoare nu este mai mult de câteva nucleotide. Benzer numit această cantitate Recon. Următorul pas a fost de a determina lungimea minimă a secțiunii, care se modifică suficient pentru a provoca mutații (Mouton). Conform Benzer, această valoare este egală cu mai multe nucleotide. Cu toate acestea, în definiții atentă în continuare a constatat că lungimea unui Mouton nu depășește dimensiunea unei nucleotide. Printre diferitele mutații intragenic Benzer identificat doua clase: punct de mutație (lungimea minimă) și ștergere (mutație, care ocupă o regiune destul de largă a genei). După ce a stabilit existența mutațiilor punctiforme Benzer stabilit pentru a determina lungimea minimă a porțiunii de ADN transmise în timpul recombinare. Sa dovedit că această valoare nu este mai mult de câteva nucleotide. Benzer numit această cantitate Recon. Următorul pas a fost de a determina lungimea minimă a secțiunii, care se modifică suficient pentru a provoca mutații (Mouton). Conform Benzer, această valoare este egală cu mai multe nucleotide. Cu toate acestea, în definiții atentă în continuare a constatat că lungimea unui Mouton nu depășește dimensiunea unei nucleotide.

10 Molecular Genetics. Structura fină. gene structură funcțională. Codul genetic. genetică moleculară. Structura fină. gene structură funcțională. Codul genetic. Următoarea etapă importantă în studiul materialului genetic a fost o divizie a genelor în două tipuri: gene de reglementare, oferind de informații TION cu privire la structura proteinelor de reglementare și a lanțurilor polilipipednyh strukturnyegeny structura de codare rămase. Această idee și dovezi experimentale care a fost dezvoltat de către cercetătorii F. Jacob și J. Monod (1961). Imaginind funcția de bază a genei ca gardian al informațiilor despre structura unui lanț polipeptidic specific a stabilit genetica moleculara. modul în care transferul informației genetice de la structurile (ADN) la structurile morfologice, cu alte cuvinte cum informația genetică înregistrată și modul în care se realizează în kletke.Soglasno Watson model - Crick informații genetice în secvența ADN transportă baze locație. De aceea, cele patru elemente ale informației genetice conținute în ADN. În același timp, cei 20 aminoacizi esențiali a fost găsit în proteine. A fost necesar pentru a afla cum intrările în patru limbi din ADN-ul poate fi tradus în limba de douăzeci și știutor de scris în Bekah. O contribuție decisivă la dezvoltarea acestui mecanism a fost introdus de G. Gamow (1954.1957). El a sugerat că, în scopul de a codifica un singur aminoacid. foloseste o combinatie a celor trei nucleotide de ADN (nucleotida se referă la un compus format dintr-un zahar, fosfat și o bază și formarea unui monomer ADN elementar). Această unitate de bază de material ereditar care codifică un aminoacid, numit codonii. Următoarea etapă importantă în studiul materialului genetic a fost o divizie a genelor în două tipuri: gene de reglementare, oferind de informații TION cu privire la structura proteinelor de reglementare și a lanțurilor polilipipednyh strukturnyegeny structura de codare rămase. Această idee și dovezile experimentale a fost dezvoltat de către cercetătorii F. Jacob și J. Monod (1961). Imaginind funcția de bază a genei gardian informației despre structura unui lanț polipeptidic specific a stabilit genetica moleculara. modul în care transferul informației genetice de la structurile (ADN) la structurile morfologice, cu alte cuvinte, modul în care informația genetică înregistrată și modul în care se realizează în kletke.Soglasno Watson model - Crick informații genetice în secvența ADN transportă baze locație. Astfel, cele patru elemente ale informației genetice conținute în ADN. În același timp, cei 20 aminoacizi esențiali a fost găsit în proteine. A fost necesar pentru a afla cum intrările în patru limbi din ADN-ul poate fi tradus în limba de douăzeci și știutor de scris în Bekah. O contribuție decisivă la dezvoltarea acestui mecanism a fost introdus de G. Gamow (1954.1957). El a sugerat că, în scopul de a codifica un singur aminoacid. folosește o combinație a celor trei nucleotide de ADN (nucleotida se referă la un compus format dintr-un zahar, fosfat și o bază și formarea unui monomer ADN elementar). Această unitate de bază de material ereditar care codifică un aminoacid, numit codoni.

11 Repararea daunelor genetice. Un nou capitol in dezvoltarea geneticii moleculare a devenit doctrina enzimelor repararea sistemului de corectare a structurilor genetice daune induse prin iradiere sau tratare cu agenți chimici. Anterior, toate tipurile studiate de reparații este photoreactivation, descrisă mai întâi de către A. Kellner și VF Kovalevym (1949) .Pod photoreactivation realiza restabilirea activității celulelor normale (reluat sinteza enzimelor individuale, capacitatea de a diviza și înmulți, scade frecvența mutațiilor etc.), iradiat cu lumină UV, după expunerea lor la lumina vizibilă. O condiție este prezența photoreactivation reacție fotoreaktiviruyuschego enzimă specială. Sa constatat, de asemenea că acest proces are loc în întuneric. Această specie a fost numit de reparații de culoare închisă. În prezent, acesta este descris un număr mare de alte forme de reparație, ceea ce duce la același rezultat, dar diferă în mecanismele lor moleculare. In ultimii ani, aceste studii sunt efectuate pe o varietate de obiecte biologice.