Prednivet - instrucțiuni (instrucțiuni) pe site-ul vetlek

1.1. Produsul conține prednisolon 1,0 cm³ 0,025g, adjuvanți și solvent la 1,0 cm³.

1.2. Preparatul este o soluție limpede, incoloră până la galben deschis, inodor.

1.3. Produsă în flacoane de sticlă până la 10,0; 50,0 și 100,0 cc.

1.4. Preparatul este stocat într-un ambalaj conform listei de „B“ al producătorului într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C până la 25 ° C

1.5. Perioada de valabilitate 3 ani de la data fabricației, sub rezerva normelor de depozitare și de transport. Perioada de valabilitate a medicamentului după deschiderea flaconului de cel mult 30 de zile.

2. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

2.1. Prednisolon - glucocorticosteroid sintetic cu acțiune scurtă. Are anti-inflamatorii, anti-alergic, anti-stres, acțiune glyukoneogeneticheskoe. Interactiunea cu receptorii specifici citoplasmatici formează un complex, care pătrunde în nucleu și induce formarea proteinelor, în special enzime, reglarea diferitelor procese în celule.

Prednisolon stimulează gluconeogeneza, crește depozitele de glicogen, crește nivelul de glucoză din sânge și activează secreția de insulină, inhibă absorbția glucozei de către celulele adipoase, care duce la activarea lipolizei. Acesta are un efect catabolic in limfoide, conjunctive, grăsime și oase țesuturi, mușchi și piele. Inhibă toate fazele de inflamatie, leucocitelor si inhiba functia macrofage tisulare, limitează migrarea leucocitelor într-un focar inflamatie, iar fagocitoza previne formarea de interleukina-1, contribuie la stabilizarea membranelor lizozomale, scăderea concentrației enzimelor proteolitice în inflamație. Scăderile permeabilitatea capilară cauzată de eliberarea de histamină, suprimă activitatea fibroblaste și formarea colagenului. efectul antialergic este cauzată de scăderea numărului de bazofile, o inhibare directă a sintezei și secreției de histamină. Antișoc efect se datorează efectului sporit de catecolamine și de a restabili sensibilitatea receptorului la catecolamine.

Medicamentul este bine absorbit de la locul de injectare, este distribuit uniform în țesuturi, este metabolizat de ficat, este excretat în urină și bilă.

3. APLICAREA PREGĂTIRII

3.1. Medicamentul folosit animale pentru tulburările metabolice (cetoza și postpartum toxemia vaci, scroafe și oi); proceselor inflamatorii, in special sistemul musculo-scheletice (artrita, periartrită, tendovaginitis, bursite, luxații, miozită, entorse); boli infecțioase acute (în combinație cu agenți antimicrobieni); afecțiuni alergice (atopică și dermatita de contact, urticarie, prurit, conjunctivită), laminitei la cai și vite, pentru mușcăturile de șarpe și insecte; conditii de stres (expoziție, formare) și a stărilor de șoc.

3.2. Medicamentul se administrează intramuscular (de preferință în primele ore ale dimineții) la doze de:

bovine, cabaline 4 cm³ / 250 kg greutate animal (prednisolon 0,4mg / kg corp);

oi, capre, porci, viței: 0,4 cm³ / greutate animal 10 kg (prednisolon 1mg / kg corp);

câini, pisici: 0,1-0,4 cm³ / 5kg greutate corporală (1 mg de prednisolon / kg greutate animal).

Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului 24 de ore înainte de recuperare.

3.3. întreruperea bruscă a tratamentului pentru utilizarea pe termen lung poate duce la o înrăutățire a procesului patologic, cu toate acestea, doza trebuie redusă treptat. Pentru a aplica precauție la femeile gravide. Nu amestecați în aceeași seringă cu alte medicamente.

La utilizarea prelungită poate experimenta atrofie reversibilă corticosuprarenaliană, imunosupresie, vindecarea lentă a rănilor și formarea de calus, osteoporoza, artropatie, atrofie musculară, întârzierea creșterii, diabetul, sindromul Cushing, pancreatită. Pisicile observat excitație inhibitie la câini alternativ - depresie periodică și agresiune, atrofie a pielii, glaucom, cataracta, polidipsie, polifagie, poliurie, hipertensiune, ulcere la nivelul stomacului și intestinului, hepatopatie reversibil, tromboză, retenție de sodiu și edem, hipopotasemie , hipocalcemie, avortul la vacile în ultima treime a sarcinii, o reducere temporară a producției de lapte la vaci.

3.4. Nu se aplică în inima și insuficiență renală, hypercorticoidism (sindromul Cushing), diabet, osteoporoză, boli virale și a vaccinărilor programate.

In timp ce utilizarea de pierdere crește tiazidice și buclă diuretice de potasiu; în timp ce utilizarea de medicamente anti-inflamatoare nesteroide crește riscul formării de ulcere în stomac și intestine, hemoragie gastro-intestinală, presiunii intraoculare creste în timp ce utilizarea anticolinergic. Barbituricele, fenitoina și rifampicina reduce activitatea glucocorticoide a prednisolon.

4. MĂSURI DE PREVENIRE PERSONALĂ

4.1. Când se lucrează cu produsul trebuie să respecte măsurile de igienă personală și de reglementările de siguranță.

5.1. În caz de complicații după tratament, utilizarea sa este oprită, iar utilizatorul este atras de instituțiile veterinare de stat, din care el este în teritoriu.

Experții veterinari ai instituției efectuat studiul de conformitate cu toate regulile medicamentului conform instrucțiunilor. În identificarea efectelor negative ale medicamentului asupra corpului animalului, experți veterinari eșantionate în cantitățile necesare pentru testele de laborator, prelevarea de probe raport scris și transmis instituției de stat „Belorumynsky Stat Centrul Veterinară“ pentru a confirma respectarea reglementărilor.

6. Numele complet al producătorului

6.1. Societate cu răspundere limitată "Belkarolin", Republica Belarus, Vitebsk.