Piracetam, capsule 400mg - Produse - RUE Belmedpreparaty

Pacienții vârstnici ajusta doza dacă nu există suficientă renală-ness; Terapia pe termen lung necesită o monitorizare a funcției renale. Pacienții cu ajustarea dozei funcției insuficiență hepatică este necesară.

Pacienți cu insuficiență renală și hepatică și medicamentul administrat precum pacienții numai cu insuficiență renală.

Din sistemul nervos: stimulare mentala, desinhibare motorie, iritabilitate, dezechilibru, a redus capacitatea de concentrare, anxietate, insomnie sau somnolență, depresie, ataxie, amețeli, cefalee, exacerbarea epilepsiei, anxietății, halucinații, confuzie, tulburări extrapiramidale ( inclusiv hiperkinezie), convulsii, tremor.

Din simțurile. vertij.

În sistemul cardiovascular: posibil hipo- sau hipertensiune arterială, la pacienții vârstnici agravarea insuficienței coronariene, agravarea anginei.

Din sistemul sanguin și limfatic: tulburări de coagulare.

Din sistemul digestiv: gastralgia, greață, vărsături, diaree. Reacții alergice: hipersensibilitate, reacții anafilactice, dermatită, prurit, erupții cutanate, urticarie, angioedem.

Alte: creșterea activității sexuale, creștere în greutate, oboseală, febră.

Hipersensibilitate de pirolidona piracetam sau derivații, precum și alte componente ale medicamentului; agitare, la momentul administrării medicamentului; coreea Huntington; accident vascular cerebral (accident vascular cerebral hemoragic); Stadiu final de insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei de cel puțin 20 ml / min); Sarcina, alăptarea.

Simptome: dureri abdominale, diaree cu sânge amestecat.

Tratament: inducerea vărsăturilor, lavaj gastric, terapie simptomatică, hemodializa (randament 50-60%). Nu exista un antidot specific.

În legătură cu efectul piracetam asupra agregării plachetare, este necesară prudență atunci când se prescrie la pacienții cu tulburări ale hemostazei, simptome de sangerare, inainte de operatie viitoare, transferat la o intervenție chirurgicală (inclusiv stomatologică), sângerare factori de risc (de exemplu, ulcer gastric și duodenal intestin), hemoragia intracerebrală transferate anterior, care primesc anticoagulante sau antiagregante plachetare, incluzând aspirina în doză mică a.

In tratamentul mioclonii corticale întreruperea bruscă a tratamentului trebuie evitată, deoarece acest lucru poate duce la o reluare a atacurilor.

Atunci când terapia pe termen lung la pacienții vârstnici recomandă monitorizarea regulată a funcției renale, atunci când este necesar, o corecție a dozei în funcție de nava spatiala.

Ea pătrunde prin aparatul de filtrare cu membrană pentru hemodializă.

Utilizarea la copii. Nu se recomandă utilizarea medicamentului la copii cu vârsta sub 18 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Studii clinice controlate ale medicamentului în timpul sarcinii nu a fost efectuată. Piracetam traversează bariera placentară și în laptele matern. Concentrația de medicament la nou-născuți srdstva atinge 70-90% din concentrația sa în sângele mamei. Ar trebui să se abțină de la alăptarea în numirea unei femei piracetam.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje potențial periculoase. În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când de conducere și ocuparea altor activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

Interacțiunea cu alte medicamente

Abilitatea de a schimba farmacocinetica piracetam sub influența altor vindecători fonduri proprii este scăzut, deoarece 90% din Piracetam este excretat nemodificat în urină. In timp ce utilizarea de hormon tiroidian observat rapoarte de tulburari de confuzie, iritabilitate și tulburări de somn.

Conform unui studiu efectuat de pacienți cu tromboză venoasă recurentă într-o doză de piracetam 9,6 g / zi la creșterea eficienței anticoagulantelor indirecte (a constatat o scădere mai accentuată a agregării plachetare, concentrația de fibrinogen, factorul von Willebrand, vâscozitatea sângelui și plasmă comparativ cu utilizarea numai acenocumarol).

La concentrații de 142, 426 și 1422 ug / ml Piracetam nu inhibă citocrom P450 izoenzime. Pentru concentrații de 1,422 g / ml a fost observată o inhibare CYP 2A6 minim (21%) și 3A4 / 5 (11%). Cu toate acestea, valorile constante normale de inhibare, probabil, poate fi realizată la o concentrație mai mare. Astfel, interacțiunea metabolică a piracetam cu alte medicamente sunt puțin probabile.

Primirea piracetam la o doză de 20 g / zi timp de 4 săptămâni nu a modificat concentrația plasmatică maximă și aria de sub curba „concentrație - timp“ medicamente protivoepi-lepticheskih (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, valproat), la pacienții cu epilepsie tratați cu piracetam în grajd doză. Administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a afectat concentrația serică a concentrațiilor piracetam și etanol în ser nu a schimbat atunci când au primit 1,6 g piracetam.

A se păstra protejat de umiditate și lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

10 capsule în blistere. Două sau trei blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.

Ambalaje pentru spitale: 150 pachete de celule de contur cu o cantitate corespunzătoare de instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie din carton.

De vacanță din drogheriilor

Informații cu privire la înregistrarea de droguri