Perspectivele scleroza laterală amiotrofică pentru tratament, boli neurologice (neurologie), lateral
Astăzi, diagnosticul de „scleroză laterală amiotrofică“ este echivalentă cu aproape teză: numai conștient de un singur caz de stabilizare a pacientului cu această boală. Dar speranta este ca o zi aceasta boala va fi tratat, există. oamenii de știință din lume, această speranță este de cercetare de celule stem.
Această scleroză laterală amiotrofică criptică
scleroză laterală amiotrofică - o boala complexa si putin studiat, în ciuda faptului că de zeci de ani efectuate numeroase studii. O metodă suficient de eficientă a tratamentului nu a fost găsită. Unii oameni de știință cred că un rol important în refacerea neuronilor motor deteriorate, sau chiar pentru a crea noi ar putea juca celule stem cu capacitatea lor de a diferentia intr-o varietate de linii celulare.
scleroză laterală amiotrofică, de asemenea, cunoscut sub numele de boala Lu Geriga - o boală progresivă, care se reflectă în dezvoltarea treptată și răspândirea de slăbiciune și atrofie a mușchilor afectate ale pacientului. O astfel de condiție este cauza disfunctiilor musculare, invaliditate si deces in cele din urma sau în funcție permanentă asupra respirației SIDA, care are loc în medie, 3 ani după ce a fost slăbiciune musculară mai întâi diagnosticat.
Aproximativ 5% până la 10% persoane cu ALS au rude cu boli similare. Cele mai multe cazuri de scleroză laterală amiotrofică (90% până la 95%) sunt sporadice, adesea originare „complet neașteptate“, dar există o formă rară de scleroză laterală amiotrofică, care poate fi văzut în 3 vestul Pacific: Guam, Peninsula Kii în Japonia și vestul New Guineea. Mulți factori etiologici legate de faptul că procesul de epuizare rămâne de neînțeles și inexplicabil.
Factorii care declanșează un lanț de evenimente care au dus la moartea neuronilor cu motor sunt necunoscute. Se poate presupune că gena modificată conduce la producerea de substanțe toxice și care declanșează procesul de boala. Chiar și la 15% -20% din familiile în care este stabilit gena mutant, mecanismul său de acțiune, accelerarea debutul bolii, rămâne necunoscut. De asemenea, nu cunosc motivele pentru debutul acestei boli în diferite vârste și rata de progresie asociate cu mutații genetice specifice, precum și motivul pentru boala incomplet (majoritatea transportatorilor afectate ale genei, dar nu toate).
Chiar si mai putin se stie despre cauzele bolii in regiunea de vest sporadică din Oceanul Pacific. Cauza directă a slăbiciune musculară și irosindu - pierderea progresiva a neuronilor motori musculare. Sunt celulele nervoase afectate localizate în cordonul ombilical sau trunchiul cerebral spinal și direct asociate cu mușchi (neuroni cu motor mai mic) și cortexul cerebral (neuronii motori superiori) asociat cu neuronii motori inferiori. De asemenea, celulele nervoase și lanțuri, care sunt în lobul frontal al creierului poate fi afectat (neuronii cu motor prefrontal).
Nici metoda de tratament poate întârzia sau inversa evoluția sclerozei laterale amiotrofice. Există o metodă recomandată de tratament (folosind riluzol), care se pot adăuga 2-3 luni la speranța medie de viață a sclerozei laterale amiotrofice pacientului. respectarea strictă a dietei și aplicarea în timp util a sprijinului respirator non-invaziva poate prelungi timpul de cadru de viata al pacientului pentru încă 6-12 luni.
Perspectivele pentru tratamentul sclerozei laterale amiotrofice
Maligne sau celule „dediferențiate“ diferă de celulele stem normale si teme de specialitate care se divid incontrolabil și suportă riscul de distrugere a corpului. Diferențierea celulelor stem trebuie să fie activate pentru a obține direcția corectă și a opri, astfel încât țesutul dorit în diferite sisteme de organe au fost construite. Celulele stem, inclusiv celulele stem neuronale prin definiție sunt prezente în embrioni. Celulele stem gasite in sangele din cordonul ombilical. La adulți, aceste celule se gasesc in maduva osoasa si alte organe care necesită o auto-vindecare controlată.
Problema a fost ridicată cu privire la etica de cercetare care implică subiecți umani într-un stadiu incipient de cercetare de celule stem, cu accent pe riscurile studiilor clinice premature. Rapoarte de un transplant de celule stem efectuate în China, fără a ține cont de date obiective, de către experți independenți, pentru fiecare pacient înainte, imediat după mult timp și după transplant, nu furnizează informațiile științifice necesare pentru a stabili siguranța și eficacitatea acestei metode.
„Este important ca cercetatorii si medicii au fost de planificare atentă strict de cercetare științifică, și mai ales să se concentreze pe experimente de laborator-cheie care pot oferi răspunsuri la multe întrebări care se confruntă în prezent această abordare terapeutică“, - a scris Lucy Bruidzhn, Director, știință și vice-președinte al „BAS“ asociere (scleroză laterală amiotrofică). - „Pentru ca acest tratament a fost în condiții de siguranță și a avut posibilitatea de aplicare clinice, este necesar ca proprietățile și complexitatea diferitelor celule stem au fost studiate.“ Ca răspuns la restrângerea tipuri de cercetare de celule stem, care pot primi fonduri federale, Academia Americana de Neurologie si Asociatia Neurologie American - două lider organizarea profesională a neurologilor din statele Unite - a exprimat încrederea că activitatea ambelor celule stem embrionare si adulte trebuie Efectuate cu atenție și sub control strict. Membrii acestor organizații și publicul în cauză cu privire la respectarea standardelor etice importante in cercetarea pe celule stem embrionare.
Există două serii de probleme științifice. În primul rând, datorită faptului că succesul oricărei cercetări special, este suficient de scăzut pentru dezvoltarea rapidă în continuare necesită studii paralele în direcții diferite. Esența cercetării - încercare și eroare, care identifica zonele slab performante, astfel încât vă puteți concentra pe mai promițătoare. Între începutul cercetării și aplicarea clinică a unei metode, de obicei, este nevoie de o perioadă lungă de timp.
Prin urmare, orice întârziere în determinarea potențialului terapeutic al metodei conduce pentru a întârzia introducerea acestei metode de tratament. În al doilea rând, excluderea anumitor tipuri de cercetare din fondurile federale poate duce la pierderea unor astfel de studii din domeniul de vedere al statului și pierderea controlului asupra acestora, precum și tranziția acestor studii în alte țări. Acest lucru poate provoca daune atât pacienților individuali și întreaga comunitate de pacienți, medici și oameni de știință.
de cercetare de celule stem ofera speranta pentru pacientii cu scleroza laterala amiotrofica, si poate duce la noi terapii care incetini progresia bolii. Dar această speranță era să fie combinată cu precauție, deoarece studiul celulelor stem este încă într-un stadiu incipient, în general, și în ceea ce privește sclerozei laterale amiotrofice, în special, dar și din cauza eficacității limitate a efectelor farmacologice la șoareci transgenici și la pacienți cu scleroză laterală amiotrofică necongenital. In studiile de viitor, celule, medici, cercetatori si pacientii care participa la ele ar trebui să acorde o atenție aproape de problemele de etică și rigoare științifică stem.
Bazat pe articolul „scleroza laterala si celulele stem amiotrofice.“