Nootropil, tratamentul bolilor - sfaturi medicale

FORMA FARMACEUTICĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Capsule albe etichetate «ucb / N».

1 caps.
piracetam 400 mg

Excipienți: Macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal (AEROSIL R972), stearat de magneziu, lactoză.

Capsula: gelatină, dioxid de titan (E171), apă.

60 buc. - blistere.

medicament nootropă, un derivat ciclic de acid gamma-aminobutiric (GABA).

Acesta acționează în mod direct asupra sistemului nervos central, imbunatateste procesele cognitive (cognitive), cum ar fi capacitatea de invatare, memorie, atentie si performantele mentale. Nootropilum afectează SNC în diferite moduri modifică viteza de propagare a excitației în creier, îmbunătățește procesele metabolice in celulele nervoase, imbunatateste actionand asupra caracteristicilor reologice ale sângelui și care cauzează nici o acțiune vasodilatatoare.

Aceasta îmbunătățește comunicarea între emisferele cerebrale și conductivitatea sinaptică în structurile neocortical îmbunătățește performanțele mentale, pentru a îmbunătăți fluxul sanguin cerebral.

Piracetam inhibă agregarea trombocitelor și restabilește elasticitatea hematiilor membranei și reduce aderența eritrocitelor. La o doză de 9,6 g reduce fibrinogen și von Willebrand cu 30-40% și prelungește timpul de sângerare. Piracetam are o acțiune de protecție și regenerare în încălcarea funcției cerebrale din cauza hipoxie și intoxicație.

Piracetam reduce severitatea si durata nistagmus vestibular.

Dupa ce a luat medicamentul în interiorul piracetam rapid și aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal, Cmax este atinsă după 1 oră în plasmă. Biodisponibilitatea medicamentului este de aproximativ 100%. După o doză unică de 2 g Cmax în plasmă obținută la 30 min și 40-60 ug / ml. După / Cmax în administrarea în lichidul cefalorahidian este atins în 5 ore.

Distribuția și metabolismul

Se leagă de proteinele plasmatice.

piracetam aparentă Vd este de aproximativ 0,6 l / kg.

In studiile pe animale piracetam se acumulează selectiv în țesuturile din cortexul cerebral, predominant frontală, parietal și lobii occipital, în cerebel și ganglionii bazali. Nu este metabolizat în organism.

Ea pătrunde prin BBB si bariera placentară.

T1 / 2 din plasma sanguină 4-5 ore, de lichid cefalorahidian - 8,5 ore.

80-100% piracetam excretat prin rinichi în formă nemodificată prin filtrare renală. Clearance-ul renal piracetam la voluntari sănătoși a fost de 86 ml / min.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T1 / 2 mai în insuficiența renală. Farmacocinetica piracetam nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică.

Ea pătrunde prin aparatul de filtrare cu membrană pentru hemodializă.

- tratamentul simptomatic al sindromului psiho-organic, în special la pacienții vârstnici cu afectarea memoriei, amețeli, concentrare redusă și activitatea generală, modificări ale dispoziției, tulburări de comportament, tulburări de mers, precum și la pacienții cu boala Alzheimer și demența senilă de tip Alzheimer;

- tratamentul consecințelor accident vascular cerebral ischemic, cum ar fi tulburări de vorbire, tulburări ale sferei emoționale, pentru a îmbunătăți motor și activitatea mentală;

- alcoolism cronic - pentru tratamentul sindroamelor psiho-organice și de retragere;

- coma (și în timpul recuperării), inclusiv după leziuni și intoxicație cerebrală;

- tratamentul vertij de origine vasculară;

- în terapia complexă a capacității de învățare scăzută la copiii cu sindrom psiho-organic;

- pentru tratamentul mioclonii corticale ca mono- sau terapie combinată;

- siclemie (în terapia complexă).

Asociați în interiorul și parenteral. Doza zilnică - 30-160 mg / kg.

Parenteral administrat în caz de imposibilitate de ingestie, aceeași doză zilnică.

În interior ia în timpul meselor sau pe stomacul gol; tabletele și capsulele trebuie spălate în jos cu un lichid (apă, suc). Multitudinea de recepție - de 2-4 ori / zi.

In tratamentul simptomatic al sindromului psiho-organic cronic, administrat 1,2-2,4 g / zi, în funcție de severitatea simptomelor, și pentru prima săptămână - 4,8 g / zi.

Când se tratează efectele de accident vascular cerebral (faza cronică) desemnează 4,8 g / zi.

Când tratarea stărilor comatos, și probleme de percepție la pacienții cu leziuni cerebrale doza initiala este de 9-12 g / zi, păstrând - 2,4 g / zi. Tratamentul se continuă timp de cel puțin 3 săptămâni.

Când sindromul de sevraj la alcool - 12g / zi. Doza de întreținere 2,4 g / zi.

Tratament de vertij și echilibru asociate tulburărilor - 2.4-4.8 g / zi.

Bebelusii redus de învățare corecție administrat 3,3 g / zi - 8 ml de 20% soluție orală de 2 ori / zi. Tratamentul va continua pe tot parcursul anului școlar.

Cand tratamentul mioclonii corticale începe cu 7,2 g / zi la fiecare 3-4 zile, doza este crescută cu 4,8 g / zi până la o doză maximă de 24 g / zi. Tratamentul a continuat pentru întreaga perioadă a bolii. La fiecare 6 luni încearcă reducerea dozei sau întreruperea medicamentului, reducerea treptată a dozei de 1,2 g la fiecare 2 zile. În absența efectului tratamentului sau un efect terapeutic slab este oprit.

In siclemie doza zilnică profilactic de 160 mg / kg greutate corporală, împărțită în 4 doze egale.

Pacienții cu insuficiență renală necesită o pregătire a dozei de corecție în conformitate cu următoarea schemă.

QC insuficiență renală (ml / min) Doza și frecvența de administrare
Normal> 80 Doza uzuală
Mild 50-79 2/3 Doza uzuală este de 2 - 3 doze
Gradul mediu de 30-49 1/3 doza uzuală în 2 ore
sever