metabolismul hormonilor steroizi
Hormoni. hormoni lipofile
metabolismul hormonilor steroizi
precursor comun al hormonilor steroizi este colesterolul. Scheletul de carbon a colesterolului cuprinde 27 de atomi de carbon și cuprinde 4 inele condensate. Al patrulea inel are o catenă laterală lungă. Există o comună de denumire ciclu de sistem și de numerotare a atomilor de carbon în moleculele de steroizi (vezi. Fig. 61).
este necesar colesterolului pentru sinteza hormonilor steroizi care provin din diferite surse în celule gormonsinteziruyuschie glande și lipoproteine cu densitate joasă (LDL) (vezi. P. 272) sau este sintetizat în celulele din acetil-CoA (vezi. P. 174). Excesul de colesterol depus in picaturi de lipide sub formă de esteri ai acizilor grași. colesterol rezerva mobilizat rapid din nou prin hidroliză.
Reacțiile enzimatice. Etapele individuale în biosinteza hormonilor steroizi catalizate de enzime foarte specifice. Reacțiile enzimatice sunt împărțite în următoarele subtipuri:
- hidroxilare (vezi pagina 310 ..). a, f, g, h, i, k, I, p
- deshidratare. b, d, m
Diagrama prezintă trei biosinteza steroizi: colesterol (1), progesteron (2) și endrostendiona (3; biosinteză intermediar de testosteron), în care enzimele participă tipuri de reacții enzimatice.
cale de biosinteză. Biosinteza fiecărui hormon de compus dintr-o multitudine de reacții enzimatice succesive. Ca un exemplu, ia în considerare biosinteză progesteronul (A), vezi. Fig. 397). Biosinteza începe cu scindarea lanțului lateral de colesterol între C-20 și C-22 (a). Un compus steroid cu catena laterală trunchiată este cunoscut sub numele de pregnenolon. etapele ulterioare, oxidarea grupării hidroxi la C-3 (b) și trecerea legăturii duble de la C-5 la C-4 (c) să conducă la formarea de progesteron.
In Schema de steroizi grupate în subgrupuri în funcție de numărul de atomi de carbon. Colesterolul și calcitriolul sunt C27 -steroid. Compușii scurtat la progesteron 6 atomi de carbon din catena laterală. cortizol si aldosteron. constituie un grup C21 steroizi. În timpul biosintezei de testosteron își pierde complet lanțul său lateral și, prin urmare, este menționată ca C19 -steroid. În biosinteza estradiolului în etapele de formare a inelului aromatic este pierdut gruparea metil unghiular și, prin urmare, este estradiol C18 steroizi.
În timpul biosintezei calcitriolul suferă o reacție de deschidere a ciclului B. fotochimic Prin urmare, denumit „sekosteroidam“. Cu toate acestea, proprietățile sale biochimice, este un hormon steroid tipic.
B. Inactivarea de hormoni steroizi
Procesul de inactivare enzimatică a hormonilor steroizi in ficat. Molecule supuse hidroxilarea steroid sau de recuperare, și apoi transferat la conjugate (vezi. P. 308). Recuperarea urmează gruparea oxo și dubla legătură a inelului A. conjugați biosinteză este formarea esterilor acidului sulfuric glicozilare sau acid glucuronic conduce la compuși solubili în apă.
Când inactivarea diferiților derivați de steroizi sunt formate cu activitate hormonală substanțial redusă. Trebuie remarcat faptul că organismul mamifer lipsit de capacitatea de a distruge moleculele steroidiene schelet de carbon.