Mecanismele efectoare ale caracteristicii răspunsului imun celular al imun specific T
Acasă | Despre noi | feedback-ul
Această formă a răspunsului imun necesar pentru a distruge celulele afectate de virus și tumorale.
Celulele efectoare sunt limfocite T cu fenotip killer, CD3 + CD8 +, clona care sa format în răspunsul imun al celulelor T și funcționează sub influența de reglementare a IL-2,12.
determinant antigenic în acest caz intră în complexul Golgi din citosol celulei (așa-numitul antigen endogen). de prelucrare a antigenului, în acest caz se efectuează în structuri speciale - proteazom.
T similar cu uciderea a limfocitelor NK Killing-contact. Diferențele se referă la moleculele de contact intercelulară (molecula CD8 se leagă la catena laterală a MHC clasa 1 molecule, complexat cu un determinant antigenic) și participă la inițierea apoptozei TNF-alfa și molecula special ligand de Fas.
19. Răspunsul imun umoral. Pașii, caracteristici. răspunsul imun primar și secundar. Dinamica sintezei imunoglobulinei.
Celulele efectoare (celule producătoare de anticorpi) sunt celule plasmatice, clona-antigen specific care are loc în cadrul imunogeneza în ganglionii limfatici regionali și alte formațiuni periferice ale sistemului imunitar. Dezvoltarea unei clone de celule plasmatice este realizată dintr-un precursor - limfocitele B care exprimă B-cell antigen-receptor (SRS, BCR), antigenul specific
Umoral (anticorp) răspuns imun se dezvolta in antigenele dependente de timus și antigenii thimic independente
Celulele prezentatoare de antigen pot fi la fel de celule macrofage și dendritice și limfocitele B
Umoral (anticorp) răspunsul imun la un antigene dependente de timus se află sub influența reglementare a T helper de tip 2 IL-producătoare de 4,5,6,9,13.
Pentru a forma o clonă de celule plasmatice factori de creștere a limfocitelor necesare de citokine - IL-2.4
Umoral (anticorp) răspunsul imun este numit primar la primul contact cu antigenul. Acesta este caracterizat printr-o anumită dinamică a răspunsului anticorpilor:
Contactul repetat cu antigenul este mai rapidă formarea de anticorpi în puterea disponibile pentru limfocitele corp de memorie. Acest răspuns imun se numește secundar.
În timpul răspunsului imun este comutat de la sinteza clasei de anticorpi pe clasă. Acest proces este controlat de citokine.
Umoral (anticorp) răspuns imun la antigene thimic independente nu necesita ajutorul celulelor T helper. controlul său citokinelor produse de limfocitele B, ca agribusiness. Răspunsul imun poate fi primar numai. În acest caz, numai clasa de anticorpi generate Mm, nu formează celule de memorie, și, prin urmare, sensibilitatea la antigen este redus după 2 - 4 luni după eliminarea antigenului din organism
Produs de celulele plasmatice, anticorpi afară în circulația și exercita efectele lor la întâlnirea cu antigenul lor specific.
20. țesutul limfoid asociat cu membranele mucoase. Conceptul de „imunitate la nivelul mucoaselor“. țesutul limfoid asociat cu membranele mucoase (MALT -. engleză de țesut limfoid asociat la nivelul mucoaselor) se referă la partea periferică a organelor sistemului imunitar. Acesta include toate sistemele cu epiteliu (RT, asociată cu tractul gastrointestinal; RT asociat cu bronhii; RT asociat cu suprafața ochiului;. RT, asociată cu tractul urogenital et al).
Funcții MALT: 1) recunoașterea antigenului, 2) antigen-proliferarea și diferențierea limfocitelor T și B, 3) activarea T și a limfocitelor B și 4) producerea de citokine, 5) producerea și secreția de anticorpi specifici - anticorpii din clasa IgA secretori (IGAS ) direct pe suprafața sa epiteliului.
1. porțiune inductivă (testat stadiile inițiale ale unui otvteta imun): patch-uri ale intestinului subțire Peyer; ganglionilor limfatici regionali; unii foliculi limfoizi
2.
Odată ajuns în intestin, antigenul intră plasturi Payer prin celulele epiteliale specializate (M-celule) și stimulează limfocitele prin APC. După activare, ei trec prin limfatice ganglionilor limfatici mezenterici intra în canalul toracic, apoi în sânge și în lamina propria (placa principală) în care B1 limfocitele sunt transformate în celule plasmatice care produc IgA. IgA leagă la componenta secretorie sintetizat de către celulele epiteliale. Formată Igaș, care este de 90% secrețiilor și capacitatea de a neutraliza virusuri, toxine și enzime bacteriene, și de asemenea să participe la aglutinarea bacteriilor.
Antigen specific focus limotsity în țesutul limfoid în plămâni și alte membranele mucoase. Migrarea limfocitelor din țesut limfoid în sânge și înapoi este guvernată de receptori homing pe suprafața celulelor endoteliale înalte în venulele postcapilare.
Imunitatea antimicrobiană. Influența structurii antigenice, în timpul reproducerii microorganismelor de localizare a tractului agenți infecțioși în organism la mecanismele de formare predominante ale răspunsului imun.