Loratal - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingredient activ: 10 mg loratadină.

Excipienți: lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Loratal® blocant este un receptorilor H1 histaminici periferici acțiune selectivă prelungită. Complexul receptor-ligand rezultat disociază lent, ceea ce explică pe termen lung efect anti-alergic al medicamentului. Acesta inhibă eliberarea de histamină și leucotrienă C4 din celulele mastocitare, inhibă chemotaxia eozinofilelor și agregarea plachetelor. Acesta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice. Se afișează o acțiune complexă, inclusiv activitatea antiexudativă antialergică și antipruriginoasă, reduce permeabilitatea capilarelor.

Îmbunătățirea în majoritatea pacienților observate în primele 30 de minute după administrarea Loratala®. efect antialergic se dezvoltă în primele 30 min după ingerare, atinge un maxim de 8 - 12 ore si dureaza 24 ore. Loratadina și metaboliții săi nu traversează bariera hemato-encefalică. Loratal® nu afectează sistemul nervos central, nu prezintă efecte anticolinergice și sedative, nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii.

Farmacocinetica. După ingerarea Loratala® este rapid absorbit din tractul gastrointestinal și este aproape complet metabolizată în organism. Concentrațiile de loratadină determinate sunt în plasma sângelui în 15 minute de la ingestia medicamentului. Loratadina este bine legat de proteinele plasmatice. Concentrația maximă (Cmax) obținută prin loratadinei 1-1,3 ore în plasma sanguină, și Cmax ale metabolitului activ principal descarboetoxiloratadinei -. Aproximativ 2,5 ore și concentrația de echilibru a deskarboksietoksiloratadina loratadinei atins la majoritatea pacienților despre a 5-a zi de primire.

Când administrarea simultană de alimente și medicamente Loratal® biodisponibilitatea sistemică a loratadină și descarboetoxiloratadină crește cu aproximativ 40% și respectiv 15%. Timpul pentru a atinge Cmax loratadină și descarboetoxiloratadinei, astfel, de asemenea, crește ușor (aproximativ 1 oră) valorile Cmax ale acestor substanțe în plasmă rămân neschimbate. Loratadina și metaboliții săi nu trec prin bariera hemato-encefalică, astfel încât să nu sedarea și acțiune anticolinergică asupra sistemului nervos central; Ea nu a potențat efectele alcoolului. Farmacocinetica nu a modificat la vârstnici. În renală severă biodisponibilitatea insuficiență loratadina este redusă la 60 - 70%, și cu boli hepatice alcoolice crește timpul de înjumătățire al medicamentului. Timpul de înjumătățire este 8.4 ore loratadina (3 - 20 ore), descarboetoxiloratadină - 28 ore (8,8 - 92 ore). Aproximativ 80% din doza excretată ca metaboliți loratadină în urină și fecale, în raporturi egale la 10 zile. Aproximativ 27% din doza excretată în urină în timpul primei zile.

Indicații pentru utilizare:

- rinita alergică sezonieră și perenă;

- tulburări ale pielii naturale alergice.

Dozare și administrare:

Adulți, pacienții vârstnici și copii de peste 12 ani, doza recomandată este de 10 mg o dată pe zi.

Copii cu vârsta între 2 și 12 ani, doza recomandată pentru greutatea corporală de peste 30 kg de loratadină 10 mg o dată pe zi, cu o greutate corporală mai mică de 30 kg, 5 mg de loratadina (½ comprimat) o dată pe zi.

Medicamentul se administrează o dată pe zi. Doza unică maximă pentru adulți -10 mg, doza zilnică -10 mg.

Doza maximă unică pentru copii cu greutate mai mare de 30 kg -10 mg, doza zilnică - 10 mg.

Doza maximă unică pentru copii cu greutate mai mică doză de 30 kg-5 mg pe zi de - 5 mg.

Pentru pacienții cu tulburări ale funcției hepatice, doza inițială trebuie să fie de 5 mg 1 dată pe zi sau 10 mg pe zi. În insuficiența renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), doza inițială trebuie să fie de 10 mg la două zile.

Durata tratamentului depinde de tabloul clinic al bolii.

Caracteristici ale aplicației:

Loratal® sedare semnificativ clinic atunci când este utilizat la dozele recomandate (1 până la 10 mg o dată pe zi). nu Loratal® potențează efectul alcoolului.

Admiterea Loratal® medicament trebuie întrerupt cu cel puțin 48 de ore înainte de testare a pielii, pentru a se evita denaturarea rezultatelor.

Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase

Este necesară prudență atunci când de conducere și utilaje potențial periculoase.

După prima dozare pacienții Loratal® ar trebui să acorde o atenție la posibilitatea efectelor secundare (de exemplu, somnolență), care pot afecta capacitatea de a opera un vehicul și utilaje potențial periculoase. Pacienții trebuie avertizați cu privire la pericolele de locuri de muncă, care necesită o atenție sporită vitezei psihomotorii și de reacție la dispariția acestor reacții adverse.

Efecte secundare:

- gură uscată și vărsături. greață. gastrită. disconfort în stomac, rar - disfuncție hepatică, creșterea apetitului;

- amețeli, dureri de cap. oboseală, somnolență; copii (rar) - dureri de cap. nervozitate, sedare, anxietate, oboseala, hiperkinezie;

- posibil erupții cutanate; rare: reacții anafilactice; p acru: alopecie;

- rare: tuse. tahicardie; copii: respirație șuierătoare, răgușeală. stare de rău general;

Interacțiunea cu alte medicamente:

Cu aplicarea simultană de droguri Loratal® cu:

- ketoconazol, eritromicina sau cimetidina a fost o creștere a concentrației loratadinei și metabolitului său în plasmă;

- etanol și tranchilizante, nu potențare observat de acțiune inhibitoare asupra sistemului nervos central;

- cu alte blocante H1 - receptori, barbiturice, benzodiazepine, agoniști ai receptorilor opioizi, antipsihotice, antidepresive triciclice, anxiolitice, sedative și hipnotice pot dezvolta un efect sedativ dependent de doză;

Precauții trebuie prescris Loratal® cu inhibitori ai enzimelor hepatice (guanidină, fluconazol, fluoxetină), deoarece nu există un număr suficient de observații privind siguranța unor astfel de combinații.

Contraindicații:

- Hipersensibilitate la loratadină sau la alte componente ale formulării;

- Copiii sub 2 ani;

- sarcina și alăptarea.

supradozaj:

Simptome la adulti: dureri de cap. somnolență și tahicardie în timp ce au luat medicamentul in doze de 40-180 mg, depășind considerabil doza terapeutică recomandată de 10 mg. La copii cu greutate mai mică de 30 kg, în timp ce luați medicamentul într-o doză de 10 mg au fost observate simptome extrapiramidale și palpitații.

Tratament: Loratadina nu este eliminat din organism prin hemodializă. În caz de supradozaj trebuie să fie pentru a induce vărsături, lavaj gastric, cărbune activat pentru a lua. Pacienții tratament simptomatic și de susținere trebuie să fie efectuată.

Condiții de depozitare:

La temperaturi de peste 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate 5 ani. A nu se utiliza după data de expirare.

Condițiile de furnizare:

10 comprimate au fost plasate în blistere din folie PVC si folie de aluminiu imprimate.

1 pachet de contur, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în limbile de stat și rusă este plasat într-un ambalaj din carton, cu o hologramă a companiei - producător.