Limfomul non-Hodgkin - simpmtomy (simptome), tratament, prognostic, fotografie, cauze, diagnostic
Grupul de limfom non-Hodgkin includ număr suficient de mare de tumori maligne ale țesuturilor limfoide. De fapt - este toate celelalte limfoame cu excepția limfom Hodgkin.
Ele sunt clasificate în funcție de citologice, histologice și indicatorii immunophenotypic și includ atât tumori indolente și creștere lentă (indolent) și destul de agresive.
In prezent, cele mai multe limfoame sunt tratate destul de succes cu ajutorul chimioterapiei terapiei combinate, agenți țintă, anticorpi monoclonali, radiații și transplanturi de celule stem.
- Toate informațiile de pe acest site este de explorare în natură și nu este un ghid de acțiune!
- diagnostic precis medicul dumneavoastră poate doar!
- Va rugăm să nu cereți să sine, ca o programare la un specialist!
- Sanatate pentru tine si familia ta! Nu fiți trist
Foto: Limfomul non-Hodgkin
limfom malign, de tip non-Hodgkin poate consta din celule T-limfatic (limfom cu celule T) și celule B (B-celule). Diferite tipuri de limfocite afectează gradul de agresivitate a bolii.
Etiologia limfom non-Hodgkins, în cele mai multe cazuri rămâne necunoscută.
Factorii de influență asupra dezvoltării bolii sunt considerați agenți virali (în special, virusul Epstein-Barr, care contribuie la un singur tip de limfom non-Hodgkin).
Alți factori asociați de limfom sunt:
- transplantul de organe și inhibarea unei medicamente specifice de răspuns imun;
- prezența virusului imunodeficienței umane;
- Prezența bacteriilor Helicobacter pylori (duce la dezvoltarea de limfom non-Hodgkin a stomacului);
- prezența tip herpes virus 8;
- învinge virusul hepatitei C;
- predilecție celulelor la cromozomale mutații (trăsătură ereditară);
- expunerea la radiații (inclusiv în timpul radioterapiei în tratamentul altor tipuri de cancer);
- expunerea la soare prelungita (iradiere UV);
- contactul cu substanțe cancerigene chimice și pesticide;
- administrarea anumitor medicamente (în special glucocorticoizi);
- boli autoimune - ulcere trofice, artrită reumatoidă, lupus eritematos;
- nutriție proastă.
În unele cazuri, limfom se dezvolta la persoanele care au nici unul dintre acești factori predispozanti.
clasificare
Soiuri de non-Hodgkins suficient de limfom. Ele pot varia în structura citologice (limfom cu celule mari și limfom cu celule mici).
După tip histologic:
- limfom limfocitar;
- immunoblastoma;
- micoză fungoides;
- limfosarcom nodular;
- lymphoblastoma celulei T;
- clasmocytoma;
- limfom folicular;
- PCNSL;
- limfom cu celule de piele;
- difuz-lifosarkoma;
- limfom Burkitt.
Există și alte soiuri, mai puțin frecvente. Cele mai periculoase din punct de vedere al agresivității - limfoame difuze, predispuse la infiltrarea țesuturilor și metastazează la organe îndepărtate.
O distincție este, de asemenea, tumori primare și secundare ale tesutului limfoid. În primul caz, există un accent separat în al doilea - metastazele care rezultă din limfatică (mai puțin hematogene) proliferarea celulelor maligne.
Limfom de multe ori duce la măduva osoasă și provoacă leucemie secundară. O astfel de boală pot fi vindecate numai prin utilizarea transplantului de măduvă osoasă.
Simptomele de limfom non-Hodgkin
Deoarece limfom non-Hodgkin caracterizat prin diverse localizare, structura și gradul de agresivitate, acestea pot provoca o varietate de simptome. Pentru toate variantele morfologice caracteristice limfoamelor ganglionilor limfatici - ca întregul corp, și sub forma unor grupuri locale separate.
Orice limfom, fiind, de fapt, boli maligne, ajungând la 2 și 3, gradul de dezvoltare, cauza comună tuturor simptomelor cancerului de patologie:
- slăbiciune și oboseală;
- a scăzut de performanță;
- lipsa poftei de mâncare;
- apatie, iritabilitate, instabilitate emoțională;
- pierdere în greutate;
- transpirație intensă pe timp de noapte;
- febră.
Frecvent afectate ganglionilor limfatici ale splinei, cavitatea peritoneală, inelul faringian, zona inghinală. Metastazele la măduva osoasă și organele interne este mai tipic pentru limfom difuz. Generalizarea procesului în diferite tipuri de limfom non-Hodgkin poate avea loc dupa 2-24 luni, în unele cazuri, de mai mulți ani.
3 și 4 neagresiv tip limfom stadiu apar în curând, ceea ce face posibil să se ia un tratament adecvat și eficient. Cu toate acestea, recuperarea completă în caz de metastaze nu poate fi realizat, deși în remisie pentru unele tipuri de limfoame indolente pot dura mai mulți ani.
Originalitatea clinică Limfosarcoma diferite de celule T, care sunt caracterizate prin următoarele caracteristici:
- splenomegalie (marirea splinei);
- umflarea ganglionilor limfatici a lungul corpului;
- infiltrarea în plămân;
- leziuni locale ale pielii.
Această formă de limfom non-Hodgkin, cele mai agresive și dificil de intervenție terapeutică. După câteva luni în sânge observate modificări structurale ireversibile. Durata de viață a acestui tip de limfom nu depășește 10 luni.
Motivul pentru creșterea limfoame cu celule T agresive, in cele mai multe celule T fiziologie. În esența sa, aceste structuri sunt elemente agresive (celule ucigașe), a căror sarcină principală - de a distruge antigenelor și celulele moarte în organism. În acest caz, limfocitele anormale cauzează degenerarea celulelor lor de atac sanatoase din organism.
Non-Hodgkin tip Limfom sunt destul de frecvente in copilarie. Ganglionii limfatici la copii poate duce la o disfuncție rapidă a organelor și sistemelor.
Pentru unul dintre soiurile de limfom, comune in copilarie, legate de tip limfom cu celule B Burkitt. În forma clasică a bolii începe cu distrugerea glandelor salivare, ganglionilor limfatici mandibular, mediastinală și cavitatea abdominală.
In prezent, exista regimuri eficiente care permit vindeca complet Burkitt (cu forme localizate de patologie). Cu toate acestea, în cazurile în care tumora a penetrat maduva osoasa si sistemul nervos central, cauzand leucemie si metastaze cerebrale, prognosticul tratamentului - advers.
diagnosticare
Identificarea bolii începe cu pregătirea istoriei medicale oncologi, inclusiv de familie.
Prin inspectarea și palparea ganglionilor limfatici pacientului implicat în procesul malign.
Diagnosticul diferential este necesar pentru a exclude bolile cu simptome similare - lymphadenitis, leucemie limfocitară, mononucleozei infecțioase, boli autoimune, tumori benigne.
În general, destul de dificil de diagnosticat limfom: studiu de multe ori dura mai multe săptămâni sau chiar luni. Dificultatea este că țesutul limfoid este prezent în aproape toate organele - în tractul digestiv, splina, în organele de reproducere. Se întâmplă că medicii sunt foarte dificil de a identifica leziunea primara.
Următoarele proceduri de diagnosticare pot fi atribuite:
- Analiza sângelui (detaliat, în ansamblu, Biochimie, markere, anticorpi si virusuri);
- biopsia ganglionilor limfatici, examenul histologic de biopsie;
- frotiu citologic (amprentă) în forme cutanate de limfom și leziuni ale mucoaselor;
- cercetării imunologice;
- biopsia măduvei osoase (dacă este necesar);
- puncție lombară (indicație);
- cu ultrasunete a organelor interne;
- tomografie computerizata;
- Imagistica prin rezonanta magnetica;
- scintigrafie.
Metode moderne de tratament
Recent, prin studiul proprietăților biologice și moleculare ale limfoame non-Hodgkin, medicii au dezvoltat regimuri de tratament eficace, inclusiv efectul combinat al medicamentelor, radiații, medicamente specifice care blocheaza receptorii celulelor tumorale.
chimioterapie sistemică este de a utiliza combinații de mai multe medicamente care distrug celulele canceroase.
Aceste medicamente sunt medicamente citotoxice:
Adesea puternice medicamente utilizate împreună cu imunomodulatori.
chimioterapie primar pentru NHL durează de la șase luni la un an. Cursurile durează timp de câteva săptămâni (3-4), atunci există o pauză. Orice chimioterapie - este un efect agresiv asupra celulelor sanatoase, suprimarea sistemului imunitar, efectul asupra organelor digestive, ficatul și rinichii.
Tratamentul medicamentos necesită reabilitare obligatorie, mese speciale, regim de respectare de recreere. Efect bun conferă celulelor stem hematopoietice (terapie transplantate de la un donator) după chimioterapie agresivă în doze mari.
Prognosticul depinde de limfom specii, stadiul bolii, starea pacientului. O parte semnificativă a limfomului non-Hodgkin în stadiile incipiente sunt vindecate complet, adică, cu remisie in 5-10 ani. Rata de supraviețuire a pacienților - 90-95%.
limfoame Stage răspândite pe tot corpul poate fi supus tratamentului rata de dificil, supraviețuirea pacienților este de 25-50%. Metastazele în organele interne lasă puțin șanse de remisie pe termen lung.