Leykeran - instrucțiuni de utilizare, indicații, analogi

Leykeran - medicament sintetic cu efect citostatic și antitumoral.

formă de eliberare și compoziție

indicaţii

Leykeran, în conformitate cu instrucțiunile, prescrise pentru tratamentul:

Contraindicații

Aplicație Leykerana contraindicată

• Lactante și femeile gravide;
• Când hipersensibilitate la clorambucil sau componentele auxiliare în interiorul tabletelor.

Precauția (dupa compararea Harms potentialul si beneficiile) ar trebui să fie luate Leykeran în fundal:

• Suprimarea funcției măduvei osoase (trombocitopenie exprimată leucopenie și anemie);
• Herpes zoster;
• Gutei (istorie);
• Varicela (inclusiv recent transferate);
• Epilepsie (istorie);
• infiltrarea măduvei osoase a celulelor tumorale;
• hepatice severe si boli de rinichi;
• leziuni ale capului (tulburare);
• boli infecțioase acute fungice, virale și origine bacteriană;
• urați Nefrourolitiaza.

Doze si mod de administrare

Leykeran luate pe cale orală, pentru a împărți tableta este interzisă.

De obicei, medicamentul este utilizat în terapia combinată, prin urmare, regimul de dozare este selectat în mod individual.

Ca monoterapie Leykeran, în conformitate cu instrucțiunile, prescrise pentru tratamentul:

• Boala Hodgkin - doza zilnică este de 0,2 mg / kg, durata tratamentului - 1-2 luni;
• leucemie limfocitară cronică - pentru a reduce numărul total de leucocite și 10.000 / ul pentru a primi 0,15 mg / kg pe zi. La o lună după cursul terapiei în reluarea dozei de întreținere de 0,1 mg / kg pe zi;
• Limfom non-Hodgkin - 1-2 luni de 0,1-0,2 mg / kg pe zi, urmat de tratament de întreținere cu o doză zilnică redusă sau intermitentă;
• macroglobulinemia Waldenstrom - zilnic 6-12 mg pe zi, după dezvoltarea de comutare leucopeniei la terapia de întreținere cu o doză redusă la 2-8 mg pe zi.

Tratamentul copiilor de limfom non-Hodgkin și boala Hodgkin este realizată în același mod. Pe fondul hipoplazia măduvei osoase sau dozajul limfocitară infiltrare Leykerana zilnică nu trebuie să depășească 0,1 mg / kg.

efecte secundare

Cel mai adesea în timpul tratamentului se observă:

• Crampele (de obicei la copii cu sindrom nefrotic);
• Leucopenia (este reversibilă în cazul anulării la timp a medicamentului), limfopenie, trombocitopenie, neutropenie și scăderea hemoglobinei;
• Greață, diaree. vărsături, ulcerații ale mucoasei bucale.

Mai puțin frecvent utilizați Leykerana conduce la dezvoltarea de:

• fibroză pulmonară interstițială (continuării administrării medicamentului), pneumonie interstițială;
• convulsii locale și / sau generalizate (pacienții care au primit doze terapeutice de medicamente de zi cu zi adulți și copii, precum și în timpul cursului de high-puls-terapie);
• Hepatotoxicitate geneza toxică și alergică (gepatonekroz sau ciroză, colestază, icter);
• Și urtikaropodobnoy erupții cutanate, angioedem, exudativă eritem polimorf, necroliză epidermică toxică;
• Incertitudinea în timpul mersului, tremor, spasme musculare, neuropatie periferică, pareză, agitație, confuzie, slăbiciune severă, anxietate și halucinații;
• cistita aseptică;
• inhibarea ireversibilă majore a funcției măduvei osoase;
• Dozare hipertermie, hiperuricemia sau nefropatie (de obicei complicații datorită creșterii producției de acid uric), tulburari ale ciclului menstrual, amenoree secundară. azoospermie, tumori maligne secundare.

La aplicarea Leykerana în doze mari se pot dezvolta tulburări se manifestă sub formă de:

• ataxie;
• excitabilitate;
• pancitopenie reversibilă;
• Repetate crize epileptice, cum ar fi Grand mal.

Pentru tratamentul trebuie sa se spele imediat stomac și să monitorizeze starea tuturor funcțiilor vitale ale organismului.

Măsuri de precauție

Leykeran ar trebui să fie luate numai sub supravegherea unui medic cu experiență.

Atingerea intacte coajă exterior comprimate inofensive. Diviziunea Leykerana în părți este interzisă.

Dacă observați primele semne de scădere a numărului de neutrofile pentru a întrerupe terapia nu este necesară, dar trebuie amintit că reducerea numărului acestora ar putea merge mai mult de 10 zile de la administrarea ultimei dozei de medicament.

analogi Leykerana sunt:

• Prin substanță activă - clorambucil;
• Mecanismul de acțiune - Alkeran, Sarkolizin, ifosfamida, endoxane ribomustin, Holoxan, Vero ifosfamida, ciclofosfamida.

Termeni și condiții de depozitare

Leykeran eliberat de un medic. Termenul de valabilitate a tabletelor este de 36 de luni de stocare în condițiile în conformitate cu recomandările producătorului, la 2-8 ° C