instructiuni loratadină-Verte de utilizare a medicamentului

Indicatii loratadina de droguri-Weert

rinita alergică (sezonieră și perenă), febra fânului, conjunctivită alergică, urticarie cronică idiopatică, dermatoze pruriginoase (allergodermatity contact, eczeme cronice), angioedem, astmul bronsic (adjuvant), reacții alergice la înțepături de insecte, gistaminoliberatory reacție pseudoallergy.

Forma cu eliberare a medicamentului loratadină-Verte

tablete de 10 mg; Ambalajul contur celular 10 pack carton 1;
tablete de 10 mg; Banca (borcan) Polimer 1 cutie de 10 ambalaj;

Farmacodinamică de droguri loratadină-Verte

blocarea receptorilor Selectiv H1 histaminic și previne acțiunea histaminei asupra vaselor sanguine și musculare netede, reducând permeabilitatea capilară, inhibă exsudație, reduce prurit și eritem. Acesta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice. Efectul este de 1-3 ore, atinge un maxim la 8-12 ore și durează cel puțin 24 de ore. Are activitate bronhodilatatoare slabă. Atunci când s-a observat cererea de 28 de zile a dezvoltării toleranței. Ea nu afectează sistemul nervos central (loratadina și metaboliții săi nu traversează bariera hemato-encefalică) și intervalul QT pe electrocardiogramă.

Farmacocinetica Loratadina-Verte

După administrarea de absorbit rapid. Cmax în sânge printr-un 1,3 ore, un metabolit activ (descarboetoxiloratadină.) - 2,5 ore după ingerare efect semnificativ asupra farmacocineticii (loratadina ASC poate fi crescut cu 40%, iar metabolitul său activ - 15%), dar Cmax atinge lent timp de 1 oră (pentru a lua medicamente înainte de masă). Atunci când concentrația plasmatică 2,5-100 ng / ml de legare de proteine ​​este de 97% (73-77% din metabolitul activ la un nivel de 0,5-100 ng / ml). Concentrația de echilibru a loratadinei și metabolitul său activ în plasmă este atinsă ziua 5. Biotransformat în mod intensiv ficat prin sistemul citocromului P450 (în principal de CYP3A4 și într-o măsură mai mică - CYP2D6) pentru a forma metabolitul activ - descarboetoxiloratadină. In termen de 24 de ore, 27% din doza excretată în urină sub formă de metaboliți hidroxilați și / sau conjugați. După 10 zile, circa 80% dintre metaboliții excretați în mod egal în urină (40%) și fecale (40%). T1 / 2 loratadina - 3 - 20 ore (în medie - 8,4 ore), metabolitul activ - 8,8 până la 92 ore (în medie - 28 h). Volumul de distribuție al loratadinei - 119 l / kg, Cl - 142-202 ml / min / kg. Ușor trece în laptele matern și creează o concentrație echivalentă cu nivelul în plasmă. La primirea 40mg de circa 0,03% este excretat în laptele matern pe 48 de ore. Pentru pacienții cu insuficiență renală cronică (Cl creatinină <30 мл/мин) AUC и Cmax лоратадина и его активного метаболита увеличиваются (в среднем на 73% и 120% соответственно), а среднее значение Т1/2 не изменяется и составляет 7,6 ч для лоратадина и 23,9 ч для дескарбоэтоксилоратадина. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. При алкогольном поражении печени Cmax плазмы и AUC лоратадина удваиваются, а дескарбоэтоксилоратадина не изменяются, Т1/2 лоратадина составляет 24 ч, а его активного метаболита — 37 ч. У пожилых пациентов показатели AUC и Cmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются на 50%, при этом Т1/2 лоратадина и его активного метаболита составляет 18,2 (6,7–37 ч) и 17,5 ч (11–38 ч), соответственно

Utilizarea Loratadină-Verte de droguri în timpul sarcinii

Aplicarea este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și nou-născut.

Contraindicații la utilizarea loratadinei de droguri-Weert

Hipersensibilitate, alăptarea, copiii sub 2 ani.

Efectele secundare ale medicamentului loratadină-Verte

Din sistemul nervos si organe senzoriale: dureri de cap (12%), somnolență (8%), oboseala (4%), 2% sau mai puțin - tulburări de concentrare, amețeli, nervozitate, anxietate, agitație (copii), insomnie , sincopă, amnezie, depresie, hiperkinezie, tremor, parestezie, hipoestezie, răgușeală, vedere încețoșată, modificări ale lăcrimare, conjunctivită, blefarospasm, dureri oculare și tinitus, zgomote în urechi; Foarte rar - convulsii.

Din tubul digestiv: xerostomie (3%), 2% sau mai puțin - creșterea poftei de mâncare, creștere în greutate, anorexie, greață, modificări ale salivație, tulburări ale gustului, durere de dinți, stomatită, vărsături, gastrită, flatulență, dispepsie, constipație sau diaree; foarte rar - icter, hepatită, necroză hepatică.

Din sistemul respirator: 2% sau mai puțin - congestie nazală, strănut, nas uscat, epistaxis, sinuzite, faringite, laringite, tuse, hemoptizie, bronșită, bronhospasm, durere toracică, infecții ale tractului respirator superior, dispnee.

Cu sistemul genito-urinar: Schimbarea culorii urinei, tenesme, dismenoree, menoragie, vaginită, slăbirea libidoului, impotenta, rar - umflarea.

Pe partea sistemului musculo-scheletice: dureri de spate, artralgii, mialgii, crampe picior.

Reacții alergice: înroșirea feței, erupții cutanate, urticarie, dermatită, prurit, angioedem; foarte rare - șoc anafilactic.

Cu sistemul cardiovascular: hipertensiune sau hipotensiune arterială, palpitații, tahicardie; foarte rar - tahiaritmii supraventriculare.

Altele: păr uscat și piele, sete, oboseală, stare generală de rău, febră, frisoane, fotosensibilitate, transpirație abundentă, dureri de piept, creștere în greutate; foarte rare - alopecie, crește dimensiunea pieptului, eritem multiform.

Dozarea și doza Weert Loratadina

În interior, și produse alimentare. Adulți și copii (peste 12 ani sau cu greutate corporală de 30 kg) - 10 mg (1 comprimat sau sirop 2 linguriță) 1 dată pe zi. Copii cu vârsta între 2 și 12 ani - 5 mg (1/2 comprimat sau sirop 1 linguriță) 1 dată pe zi. Pe fondul hepatică sau renală (Cl creatinină <30 мл/мин) недостаточности начальная доза 10 мг через день или 5 мг ежедневно.

Supradoze de droguri loratadina-Verte

Simptome: dureri de cap, somnolență, tahicardie. La copii cu greutate mai mică de 30 kg atunci când primesc siropul într-o doză mai mare de 10 mg au fost observate tulburări extrapiramidale, palpitațiile.

Tratament: inducerea vărsăturilor sirop ipeca, lavaj gastric, numirea de carbon activat; tratament simptomatic și de susținere. Hemodializa este ineficientă.

interacțiuni medicamentoase loratadina-Verte cu alte medicamente

Eritromicina și ketoconazol (inhibitori ai CYP3A4), cimetidină (un inhibitor al CYP3A4 și CYP2D6) crește concentrația de loratadinei și metabolitului său activ în sânge. Eritromicina scade nivelul plasmatic la (15%). Nu potențează efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.

Măsuri de precauție în timp ce lua droguri loratadină-Verte

Se recomandă să se anuleze tratamentul cu cel puțin 1 săptămână înainte de alergeni de testare a pielii.

Condiții de păstrare a medicamentului loratadinei-Verte

Lista B. Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Termenul de valabilitate al medicamentului loratadină-Verte

Aparținând preparare Loratadina-Verte pentru ATX-clasificare:

Sistemul respirator R

R06 Antihistaminice pentru uz sistemic

R06AX Alte antihistaminice pentru uz sistemic