instrucțiuni de utilizare, Magnevist de tratament, recenzii, indicații, contraindicații

INSTRUCȚIUNI
pentru uz medical de droguri

Agentul de contrast paramagnetic pentru imagistica prin rezonanță magnetică a întregului corp

Vă rugăm să citiți următoarele informații!

1 ml de Magnevist conține 469.01 mg dimeglyuminovoy gadopentenovoy sare diacidă în soluție apoasă.

Magnevist - agent de contrast paramagnetic dezvoltat special pentru imagistica prin rezonanta magnetica. Are o efecte secundare locale sau generale foarte bine tolerate și numai redkihsluchayah pot provoca (de obicei, ușoare). In termen de 24 de ore Magnevist aproape complet excretat prin rinichi. contrast Introducere Magnevist permite zone cu bariera hemato-encefalică afectata (de exemplu, glioblastom), precum și alte intracraniană nemozgovye sau educație vnutrispin-nomozgovye, care crește valoarea de diagnostic a studiului, comparativ cu scanarea nativă.

Imagistica prin rezonanta magnetica (IRM) a creierului si a maduvei spinarii
În primul rând: pentru a detecta tumorile și diagnosticul diferențial ulterioare în neurinom meningiom suspectat inclusiv nervul auditiv cu creșterea tumorală infiltrativ (de exemplu, gliomul și metastazarea); și a metastazelor; pentru detectarea tumorilor mici și / sau tumori slab vizualizate; recurenta tumorii suspectate după o intervenție chirurgicală sau radioterapie; pentru imagini diferențiate ale tumorilor rare, cum ar fi hemangioblastom, epindiomy și adenom pituitar mici; pentru a determina mai precis raspandirea tumorilor intracraniene primare extracerebrale. În plus, în IRM spinal: diagnosticul diferențial și tumorile intramedulare ekstramedulyarnyh, determinarea componentelor solide ale tumorilor cu forme chistice, evaluare sugerată-rasprosy Măsuri tumori intramedulare.

IRM a întregului corp, inclusiv fața unui craniu, gat, piept si cavitatea abdominala, glandele mamare, organele pelvine si a sistemului musculo-scheletice. Datorită Magnevist pot obține informații de diagnostic pentru a permite, în special:
  • pentru a confirma sau infirma prezența tumorilor, inflamații și leziuni vasculare;
  • pentru a determina prevalenta si localizarea acestor procese;
  • diferenția structura internă a acestor leziuni;
  • pentru a evalua fluxul sanguin al tnaney normal și modificat patologic;
  • distinge tumora de tesut cicatrice dupa radioterapie;
  • identifica intervertebral recurență disc hernia după operație;
  • realizare a unei evaluări semi-cantitativă a funcției renale în legătură cu datele macrostructurale cu privire la structura lor.

Dozare si aplicare

2 ore înainte de examinare pacientul ar trebui să se abțină de la a mânca.

Trebuie să respectați măsurile de siguranță generale atunci când efectuează imagistica prin rezonanță magnetică: absența unui pacient stimulator cardiac, implanturi feromagnetice și altele.

Doza dorită se administrează Magnevist bolus intravenos sau sub formă de injecție în bolus. Imediat după injectare poate începe examen RMN. Contrast optim este menținut, de obicei, timp de 45 de minute după administrarea medicamentului.

In timpul agent de contrast intravasculara pacientul ar trebui să fie într-o poziție orizontală. După injecție trebuie să fie de cel puțin încă 30 de minute pentru a observa pacientul. Magnevist trebuie formați în seringă imediat înainte de utilizare. Soldurile neutilizate atunci când se examinează un agent de contrast pentru utilizare ulterioară nu este permisă. Deosebit de potrivit pentru studiile contrastante sunt secvențe de impulsuri cu T, - imagini ponderate. În intervalul de la 0,14 până la 1,5Tl recomandări de aplicare nu Magnevist depind de câmpul magnetic.

IRM cranian și medular pentru adulți și copii (t.ch.grudnyh si adolescenta) vă recomandăm următoarele doze:
  • În cazurile obișnuite pentru a obține un contrast bun și soluții întrebări clinice de diagnostic este rata de doză suficientă de 0,2 ml Magnevist per kg de greutate corporală a pacientului.
  • În cazul în care, după administrarea de doze menționate anterior Magnevist conform MR imagistica leziunilor focale nu sunt detectate, dar există încă o suspiciune clinică serioasă a prezenței lor, pentru expedient diagnostic mai precis administrarea Magnevist timp de 30 de minute înainte de următoarele studii RMN. doză, 0,2 ml de Magnevist per kg de greutate corporală a pacientului repetată și pentru adulți poate fi luată în proporție de 0,4 ml per kg greutate corporală. Introducerea dozei a crescut la pacienții adulți Magnevist (per 0,6 ml per kg greutate corporală) permite diagnosticarea mai precisa a leziunilor metastatice sau recurențe ale tumorilor.

    IRM a întregului corp
  • Dozele recomandate sunt specificate mai jos pentru adulți și copii. Experiența acumulată a Magnevist în IRM la nivelul întregului corp la copii cu vârste sub doi ani este încă limitată. În cazurile obișnuite, pentru a obține un contrast bun și soluții clinice sarcinile de diagnostic este rata de doză suficientă de 0,2 ml Magnevist per kg greutate corporală. In cazuri speciale, cum ar fi în formațiunile patologice cu un grad redus de vascularizare și / sau un mic grad de penetrare în spațiul extracelular pentru a obține contrastul optim poate fi necesară administrarea de 0,4 ml de Magnevist per kg greutate corporală a pacientului, în special atunci când se aplică imagini ponderate T relativ slabe .
    Pentru a elimina leziunile sau recidiva tumorii la doza pentru adulți poate fi efectuată la o rată de 0,6 ml Magnevist per kg greutate corporală.

    nu au fost stabilite contraindicații. Atenție! Prin numire pacientii Magnevist care sunt predispuse la reacții alergice, Sped abordat cu prudență extremă, t. Pentru a. Experiența arată că este în acest grup de pacienți este hipersensibilitate mai frecvente la medicament, în cazul tulburărilor funcționale severe ale rinichilor ar trebui să fie, de asemenea, administrat Magnevist cu prudență extremă, ca alegerea agentului de contrast are loc treptat. Deteriorarea funcției renale, sau alte efecte secundare din cauza introducerii unui agent de contrast nu au fost observate. Cu toate acestea, în cazurile severe, se recomandă să utilizați una dintre metodele de hemodializă pentru îndepărtarea Magnevist din organism.

    Până în prezent, se dovedește că introducerea femeilor gravide Magnevist nu este asociat cu un anumit risc. Prin urmare, numirea Magnevist gravide trebuie tratați cu prudență extremă. Testele pe animale au arătat că foarte mici cantități de Magnevist (mai puțin de 0,2% din doza administrată) excretați în lapte în timpul alăptării. După introducerea Magnevist, în unele cazuri, o ușoară creștere a conținutului de fier și valoarea bilirubinei serice. In urmatoarele 24 de ore, aceste cifre declin asimptomatice la valorile inițiale.

    La determinarea fierului în metodele complexometrice de ser (de exemplu, folosind batofenantrolina) în primele 24 de ore de scor poate fi redus datorită prezenței agentului de contrast într-o soluție liberă DTPA (acid dietilen triaminpentauksusnoy).

    Efecte secundare și tolerabilitate

    În unele cazuri, după introducerea Magnevist pot prezenta greață, vărsături, și reacții aplergo ca pe piele și membranele mucoase. reacții de intoleranță apar deseori la pacienții care sunt predispuse la reacții alergice. In cazuri rare, reacții anafilactoide pot să apară (până la șoc). Factorul decisiv pentru adoptarea rapidă a măsurilor în cazul complicațiilor cauzate de mediu de contrast, sunt abilități practice în îngrijirea de urgență. Pentru un răspuns rapid în cazuri de urgență trebuie să aveți medicamente corespunzătoare gata și instrumente (în Vol. H. sondă endotraheală și ventilator). In cazuri foarte rare, în legătură cu venipunctură sau contrastul injectării apare senzația de moment de căldură sau durere ușoară la locul de injectare.

    In cazuri rare, după ce au fost observate introducerea crizelor Magnevist (cu toate acestea, o relație cauzală este discutabil).

    În unele cazuri, aceasta a raportat o durere de cap, vasodilatație, amețeli, frisoane, și un miros slab mort după introducerea Magnevist, cu toate acestea, o relație de cauzalitate nu este, de asemenea, clar. În cazul injecțiilor în bolus poate primi o modificare tranzitorie a gustului. Atunci când soluția administrată hiperosmolară paravasal poate provoca durere locală care durează până la 20 de minute. Alte reacții au fost observate din țesuturi.

    Informații detaliate pentru medici este conținută în Avenue științifice și medicale relevante.

    ambalare
    Flacoanele de 15 ml, 20 ml.

    Magazin de droguri în mod corespunzător, la îndemâna copiilor.

    producător
    Sharingan Germania

    Vă rugăm să evaluați articolul, ajuta la a face site-ul mai bine