instrucțiuni de utilizare, Lamictal competente pentru sănătate pe ilive

Antiepileptic, Lamictal anticonvulsivant de droguri pe piața farmaceutică modernă este produs de compania poloneză Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA

„Boala Hercu-“, „boala divină“, „epilepsie“ - așa cum a fost numită epilepsie timp de secole, dar a rămas o problemă. Aceasta interferează cu viața omului, închiderea ușilor sale în unele profesii, reducerea calității vieții. Dar, cu toate acestea, astăzi produsele lor permite companiilor farmaceutice, dacă nu vindeca pe cei bolnavi, care imbunatatesc semnificativ starea lui, iar administrarea profilactică a unui medicament anticonvulsivant, de exemplu, Lamictal, în mod eficient în măsură să înlăture pericolul iminent. Fiți mai atenți la sănătatea lor. Și, dacă aveți o istorie a bolii în cauză, nu vă descurajați, medicina modernă este gata să ajute. Trebuie doar să ne amintim că aceste medicamente ar trebui sa fie prescris numai de către un tehnician calificat cu experiență.

indicatii Lamictal

Datorită particularităților farmacodinamica lamotrigina ingredient activ activ și determină indicațiile de utilizare a medicamentului Lamictal:

  1. monoterapie ca medicament de epilepsie (cu atacuri minore).
  2. Ameliorarea crizelor parțiale și generalizate.
  3. Ca tratament complex medicamentos al epilepsiei (în manifestările patologice mai severe ale bolii).
  4. tulburări bipolare.
  5. Prevenirea stării emoționale a afecțiunilor pacientului.
  6. Tratamentul crizelor absențe tipice (generalizate scurt convulsii cu o rapidă bruscă începutul și sfârșitul lor).
  7. Depresia în tulburările bipolare ale psihicului.

Forma de presă

anticonvulsiv pacient Lamictal, este comercializat medicamente medicale sub formă de tablete sau sub formă dreptunghiulară, rotunjită. Tablete - este principala formă de eliberare a medicamentului în cauză.

Tabletele de medicament poate fi de culoare albă sau gălbuie - maro. Forma și culoarea definesc diferite dozarea principalul ingredient activ Lamotrigine. Unitatea de medicament peletizat poate cuprinde 5, 25, 50 sau 100 mg din respectivul compus activ.

Fiecare tableta are o aromă de fructe și gust (de exemplu, coacăz negru).
compus chimic suplimentar constituind Lamictal: hidroxipropil celuloză, povidonă K30, carbonat de calciu, glicolat de sodiu, stearat de magneziu, zaharină sodică și aromă gust de fructe.

Lamictal companie creată - producător ca antiepileptic pe cale orala, de droguri anticonvulsivante, acest lucru implică farmacodinamia medicamentului în cauză.

Compusul chimic activ este un medicament lamotrigină (INN - lamotriginum). El a fost cel care a stabilit direcția proprietăților farmacologice ale tabletelor.

ingredient considerat drog efect depresiv activ asupra potențialului dependent canalului de sodiu blochează activitatea lor. Lamotrigina echilibrează în mod eficient instabilitatea funcțională a membranelor neuronale. Acesta reduce viteza de eliberare a acidului glutamic, procesul dominant de a provoca convulsii epilepsie.

Farmacocinetica

Dar pentru a fi un tratament eficient nu este numai farmacodinamica medicamentului, medicul dumneavoastră trebuie să știe parametrii medicamentului și în rata de absorbție a luminii și a calității sale de retragere de la pacient. De aceea, înainte de a lua orice medicament expert evaluate si farmacocinetica Lamictal.

În acest caz, Lamictal are mare viteza de aspirare completă a tractului digestiv.

Cantitatea maximă de medicament activă component care acționează în plasma sanguină observată deja după două ore și jumătate după administrare orală. Biodisponibilitate Lamictal estimată de 55%. Lamotrigina în pacient este aproape complet transformată în metaboliți săi, principalele dintre care este o grupare N-glucuronid.

corpul distribuind cantități suficiente individuale, dar în medie se încadrează în 0.92-1.22 l / kg.

În medie, adult pacient timp de înjumătățire (T1 / 2) durează până la 29 de ore. Lamictal metaboliți în forma și o cantitate mică de neschimbat (mai puțin de zece procente) excretat, în principal prin rinichi și urină, împreună cu numai aproximativ 2% din fecale. Alimente lungește T1 Primirea / 2. La nivelul de adsorbție a figurii are nici o influență.

La adulți, clearance-ul creatininei scade în decurs de aproximativ 25 până la 53 ml / min. Indicator clearance-ul creatininei și timpul de înjumătățire este direct dependentă de doza administrată la corp. Nu au existat diferențe în acești indicatori în rândul tinerilor și a persoanelor în vârstă.

La pacienții tineri clearance-ul creatininei este legat de doza și greutatea corporală. Cea mai mare acest indicator este definit la copii sub cinci ani. Timpul de înjumătățire plasmatică la pacienții tineri este puțin mai mică decât adulții.

Clearance-ul creatininei este diferită de valoarea medie la persoanele care suferă de disfuncție renală, natura cronică și la acei pacienți care sunt tratați prin hemodializă. Valorile medii indică, respectiv, 0,42 ml / min per kg și 0,33 ml / min per kilogram de greutate corporală (între purificare de sânge extrarenale) sau 1,57 ml / min per kilogram de greutate corporală (la trecerea directă de hemodializă) .

Prin urmare, timpul variază T1 / 2, care este aproximativ egală cu:

  • Pentru pacienții cu insuficiență renală cronică - 42 ore și 55 minute.
  • Pentru pacienții între hemodializă - 57 ore 25 minute.
  • Pentru pacienți în timpul tratamentelor de purificare de sânge extrarenal - 13 ore.

Pe baza acestor cunoștințe, expertul numit de programul și doza de Lamictal.

Modificări în clearance-ul creatininei la persoanele cu insuficiență hepatică, în funcție de severitatea bolii.

  • Tulburări ușoare - o medie de circa 0,31 ml / min per kilogram de greutate corporală.
  • Gradul mediu de patologie - aproximativ 0,24 ml / min per kilogram de greutate corporală.
  • Modificări patologice severe - numai aproximativ 0,1 ml / min per kilogram de greutate corporală.

Pornind de la aceasta, în funcție de gravitatea afecțiunilor, doza administrată trebuie corectată: redusă până la 50%, cu ușoară până la moderată și până la 75% în tulburări severe.

Utilizarea Lamictal în timpul sarcinii

Atunci când o femeie este în „situație interesantă“ sau postnatal hrănire un copil lapte matern nou-născut, ea încearcă cât mai puțin posibil și în cantități mai mici de a lua orice medicamente. Acest lucru se datorează fricii ei de a dăuna fătului sau copilul este deja născut. Utilizare în timpul sarcinii, antiepileptic, anticonvulsivant de droguri Lamictal nu a fost determinată. Acest lucru se datorează faptului că nu există date, și nici rezultatele acestor studii clinice.

medicii poate presupune, teoretic, o mare posibilitate de Lamictal afectează dezvoltarea fătului, cauzând anomalii congenitale. Această concluzie se bazează pe capacitatea de a inhiba sinteza enzimei lamotriginei dihidrofolat reductaza.

Nu există informații despre capacitățile și Lamictal pătrunde în laptele matern.

Prin urmare, în cazul în care există o întrebare cu privire la tratamentul femeilor gravide considerate medicamente, atunci problema se decide în mod individual, pe baza gradului de necesitate medicală. În timpul alăptării, astfel încât să nu riște sănătatea copilului dumneavoastră, este mai bine să se oprească alăptarea și de a transfera la nou-născut formule adaptate.

Contraindicații

Practic nu există nici un medicament care nu ar avea contraindicații. Există o listă și Lamictal. Acesta este mic, deci cum de a trata de droguri destul de ușor de perceput și prelucrate de către organismul uman.

  1. Crescută idiosincrasie pacientului la una sau mai multe componente care constituie medicamentul considerat.
  2. Precum și foarte atent el ar trebui să fie administrat medicamente și dozelor la pacienții cu insuficiență renală și / sau insuficiență hepatică.

Efectele secundare ale Lamictal

Necorespunzătoare abaterea de dozare de atribuire de la programul sau nu este sensibilitatea individuală a dozei maturate în mod corespunzător la un compus chimic particular și poate manifesta efecte secundare Lamictal.

Conform analizei statistice a rezultatelor monitorizării, cei mai mulți pacienți trebuie să se întâlnească cu simptome patologice:

  1. Pe piele pot apărea leziuni exantematice etiologie alergică, până la dezvoltarea sindromului Stevens - Jones sau nikroliza epidermic Lyell.
  2. Dezvoltarea limfadenopatie (mărirea ganglionilor limfatici).
  3. Manifestarea hipersensibilitatea de tip întârziat (GCHZT).
  4. sladzhirovanie intravascular (netezirea caracteristici) structurilor celulelor sanguine.
  5. Reducerea numărului de celule din sânge germeni structuri hematopoieză.
  6. vedere încețoșată.
  7. Creșterea excitabilității receptorilor sistemului nervos central, până la pierderea conștienței.
  8. Dezvoltarea sindromului disfuncției multiple de organe.
  9. În lamiktal întreruperea bruscă poate opera de retragere implică convulsii convulsii.
  10. Pot exista probleme cu defecare.
  11. A redus activitatea enzimatică a ficatului.
  12. Rabdomioliza - distrugerea celulelor țesutului muscular și expresia unui număr de alte patologii.

Dozare și Administrarea

Inainte de a inghiti un comprimat nu trebuie să mestece, stors un volum suficient de apă.

Medicamentul subiect poate fi aplicat ca un medicament unic în terapie epilepsie. pacienți adolescenți (peste 12 ani) și adulți a oferit un program de recepție:

  1. Primele 14 zile - 0025 g de o singură dată, în fiecare zi.
  2. Următoarele 14 zile - 0,05 g de unică folosință, în fiecare zi.
  3. În plus tetrirovanie treptata a dozei înainte de primirea necesară eficacității clinice.

Numărul mediu de susținere a dozei administrate lamiktal ajunge la 100 la 200 mg. Unii pacienți primesc, de asemenea, rezultatul dorit la o doză de 500 mg.

Vorbind de protocol de tratament complex (de exemplu, valproat de sodiu medicament), este necesar să se reducă numărul de lamotrigină primit. Un astfel de program de dozare ar putea arata astfel:

  1. Primele 14 zile - 0025 g de unică folosință, în fiecare două zile.
  2. Următoarele 14 zile - 0025 g de unică folosință, de zi cu zi.
  3. Doza zilnică Ulterior precedentă a fost ridicată la 0,025 - 0,05 g, reglarea volumului administrat la primirea efectului medicamentului și regresia simptomelor patologice.

Doza medie zilnică de întreținere este de la 100 până la 200 mg, spațiate la două doze zilnice.

Dacă protocolul de tratament nu include două sau mai multe medicamente, cel puțin una dintre care stimuleaza enzimele hepatice se recomandă:

  1. Lamiktal Doza inițială atribuită - 0,05 g per diem. Durata acestei proceduri - două săptămâni.
  2. Următoarele două săptămâni - 0,1 grame luate zilnic, dar separate prin două etape.
  3. Pentru a menține efectul obținut, cantitatea zilnică de medicament supus, administrat în mod avantajos în intervalul de la 0,2 până la 0,4 g

Când terapia antiepileptică pentru pacienții tineri, a căror vârstă se încadrează în intervalul de vârstă de doi până la doisprezece ani, pe fondul intrării valproatului de sodiu, schema de dozare și considerate ca medicament antiepileptic se recomandă după cum urmează:

  1. Doza zilnică inițială pentru primele 14 zile a fost de 0,15 mg per kilogram greutate corporală de tineri pacient.
  2. După 14 zile de creșteri de componente active, și este de 0,3 mg per kilogram de greutate a pacientului.
  3. Ulterior, fiecare bază de dozare zi ulterioară a ridicat la 0,3 mg per kilogram de greutate corporală, în cele din urmă aducând la valori de 1-1,5 mg per kilogram de greutate corporală, distanțate două alocația de recepție.

Astfel, este necesar să se asigure că valoarea estimată a medicamentului nu a depășit 0,2 grame per diem.

Dacă protocolul de tratament include două, dar mai mult de un medicament, cel puțin unul dintre care stimulează enzimele hepatice, pentru copii de la 2 la 12 ani, se recomandă:

  1. Doza zilnică inițială pentru primele 14 zile este de 0,6 mg per kilogram greutate corporală de tineri pacient.
  2. După 14 zile de creșteri de componente active, și este de 1,2 mg per kilogram de greutate a pacientului.
  3. Mai departe de dozare tetrirovanie treptată până la obținerea eficacității clinice de recepție necesare.

Atunci când diagnosticarea unui pacient cu tulburare bipolară, la pacienții care primesc anticonvulsive, Lamictal de intrare grafic se recomandă după cum urmează:

  1. Primele 14 zile - 0025 g de unică folosință, în fiecare două zile.
  2. Următoarele 14 zile - 0025 g de unică folosință, de zi cu zi.
  3. doza zilnică este de 0,1 g suportiv

Este necesar să se asigure că valoarea maximă a lamotriginei administrată nu depășește 0,2 g per diem.

O atenție deosebită trebuie să fie exercitată în astfel de situații clinice:

  1. În cazul în care pacientul suferă încălcări grave în activitatea sistemului excretor (rinichi, uretere etc.).
  2. În cazul în care antecedente de insuficiență hepatică pacientului, cantitatea administrată lamiktal înjumătățit. În cazul în care patologia este atribuită severă, doza poate fi redusă cu 75%.
  3. Pentru a preveni dezvoltarea simptomelor de sevraj, nu ar trebui să se oprească brusc luați medicamentul antiepileptic. Reducerea treptată a dozei de obicei durează câteva săptămâni. Excepția este o amenințare pentru viața pacientului.
  4. Nu ar trebui să fie administrat în protocolul de tratament este considerat un medicament, dacă ați alocat deja un preparat care conține lamotrigină.

În terapia lamiktal bazată nu trebuie să conducă vehicule și / sau de lucru pe mecanisme complexe, care necesită o atenție.

Pentru simplitate de percepție, având în vedere instrucțiunile de utilizare a medicamentului „Lamictal“, tradus și prezentat într-o formă specială, pe baza instrucțiunilor oficiale pentru uz medical de droguri. Înainte de a aplica adnotarea de citire anexată direct la pregătirea medicală.

Descrierea este oferit în scop informativ și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza acest sistem de atribuire de droguri de tratament, metodele și dozele de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant. Auto-medicament este periculos pentru sănătatea ta.