injecție Solkoseril - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Denumirea comercială a preparatului: Solkoseril

Forma de dozare:

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Compoziția per 1 ml:
Ingredient activ: Solcoseryl (dializat din sânge deproteinizat vițeii de lapte), calculat pe substanța uscată - 42,5 mg
Componente auxiliare:
Apă pentru preparate injectabile

descriere
Soluția limpede, de la galben la culoare galbenă. Caracteristic Solcoseryl miros ușor (mirosul de bulion).

grup Farmakoterapevtncheskaya
reparații de țesuturi stimulator

efecte farmacologice
solkoseril Prepararea este deproteinizat gemodializat care conține o gamă largă de componente low-moleculare ale masei de celule și serul sanguin vițeilor din lapte cu o greutate moleculară de 5000 D (glicoproteine, nucleozide și nucleotide, oligopeptide, aminoacizi).
A stabilit că solkoseril are următoarele proprietăți:

• imbunatateste transportul de oxigen si glucoza la celulele localizate în condiții hipoxice;
• Ea îmbunătățește sinteza intracelulară a ATP și crește proporția de glicolizei aerobe și fosforilării oxidative;
• activează procesele reparative și de regenerare în țesuturi;
• Aceasta stimulează proliferarea fibroblaștilor și colagen pereții vaselor de sinteză.

Farmacocinetica
Cu ajutorul metodelor farmacocinetice este imposibil de a studia parametrii farmacocinetici solkoseril de droguri.

indicaţii
- tulburări ale arterelor periferice sau a fluxului sanguin venos (boală arterială ocluzivă periferică în stadiile III-IV la Fontaine, insuficiență venoasă cronică, însoțite de tulburări trofice);
- tulburări ale metabolismului cerebral și a fluxului sanguin (accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, leziuni traumatice ale creierului).

Contraindicații
- hipersensibilitate stabilită la dializat din sânge bovin;
- solkoseril cuprinde ca derivați ai acidului para-hidroxibenzoic (E 216, E 218) utilizat drept conservant precum și urme de acid benzoic (E 210), medicamentul nu trebuie utilizat în prezența reacțiilor alergice la aceste componente;

- Copiii până la vârsta de 18 ani (din cauza lipsei de date);

- sarcinii și alăptării (din cauza lipsei de date).
Precauții: hiperkaliemie, insuficiență renală, aritmii cardiace, medicație concomitentă de potasiu (deoarece solkoseril conține potasiu); oligurie, anurie, edem pulmonar, insuficiență cardiacă severă.

Dozare și Administrarea
Intravenos (diluat în prealabil cu 250 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%) prin injecție intravenoasă lentă (pre-diluat cu 0,9% clorură de sodiu sau soluție de dextroză 5% sodiu într-un raport de 1: 1), intramusculară,
Boala ocluzivă arterială periferică în stadiile III-IV la Fontaine: 20 ml intravenos zilnic. Durata tratamentului a fost de 4 săptămâni și este determinată de tabloul clinic al bolii.
insuficiență venoasă cronică cu tulburările trofice: 10 ml de intravenos de 3 ori pe săptămână. Durata tratamentului nu mai mult de 4 săptămâni este și este determinată de tabloul clinic al bolii. În prezența tulburărilor trofice locale ale țesuturilor terapiei recomandate cu gel simultan Solkoseril apoi Solkoseril unguent.
leziuni traumatice ale creierului, boli metabolice si vasculare ale creierului. 10-20 ml intravenos zilnic timp de 10 zile. Apoi, 2 ml intramuscular sau intravenos timp de 30 de zile.
Dacă administrarea intravenoasă nu este posibilă, medicamentul poate fi administrat intramuscular în doze de 2 ml pe zi.

efecte secundare
In cazuri rare, pot dezvolta reacții alergice (erupții cutanate, roșeață și umflături la locul injectării, febră). În acest caz, este necesar să se oprească utilizarea medicamentului și atribui un tratament simptomatic.

supradoză
Pentru informații despre simptome de supradozaj sunt absente.

Interacțiunea cu alte medicamente
Nu Solkoseril fi amestecat atunci când este administrat împreună cu alte medicamente (în special Phytoextracte).
Farmaceutice incompatibile cu formele parenterale extract de Ginko biloba, fumarat benciclan naftidrofuryl.
Precauții utilizate cu medicamente care cresc concentrația potasiului din sânge (preparate de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, ai enzimei de conversie a angiotensinei).

Forma de presă
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 42,5 mg / ml. La 2 sau 5 ml fiole din neutru stabil hidrolitic din sticlă de culoare închisă (Clasa I pe Evr.F.), cu punct de culoare albă deasupra punctului în care defectul. 5 flacoane din contur celular upakovku.1 ambalaje polimerice conturate cu un preparat în 5 ml fiole sau 5 pachete schiță cu medicament în 2 ml fiole, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

condițiile de depozitare
În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
5 ani de la data fabricației. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.

producător
VALEANT Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Ryurbergshtrasse 21, 4127 Birsfelden, Elveția

reprezentanta la Moscova:
125167, București, Naryshkinskaya alee casa 5/2; Biroul 216.