injecție piracetam descriere instrucțiuni pharmprice

La pacienții vârstnici este necesară o doză de corectare prezența insuficienței renale și a tratamentului prelungit pentru monitorizarea funcției renale.

Pacienții cu insuficiență a ficatului modul de corecție nu este necesară.

Pacienți cu insuficiență renală și doza hepatică este ajustată în funcție de nava, așa cum sa menționat mai sus.

Forma injectabilă a piracetam este atribuit atunci când nu există nici o posibilitate de administrare orală a medicamentului.

efecte secundare

- nervozitate, somnolență, depresie, astenie

- creștere în greutate

- dureri abdominale, dureri la nivelul abdomenului superior, diaree, greață, vărsături

- reacții anafilactice, hipersensibilitate

- ataxie, dezechilibru, agravarea epilepsiei

- dureri de cap, insomnie

- agitație, anxietate, confuzie, halucinații

- edem angioneurotic, dermatită, prurit, urticarie

- durere la injectare, tromboflebită, pirexie sau hipotensiune arterială au fost

găsit după administrarea intravenoasă

Contraindicații

- idiosincrasie pirolidona piracetam sau derivații, precum și alte componente ale medicamentului

- agitație psihomotorie la momentul administrării medicamentului

- accident vascular cerebral (accident vascular cerebral hemoragic);

- Stadiu terminal insuficiență renală cronică (cu clearance-ul

creatinina sub 20 ml / min)

- sarcina și alăptarea

- Copiii până la vârsta de 18 ani

interacţiuni medicamentoase

În același timp, luând Piracetam si hormoni tiroidieni pot dezvolta tulburări de confuzie, iritabilitate și tulburări de somn.

In timp ce utilizarea de medicamente de stimulare a sistemului nervos central (SNC), este posibil de suprastimulare a SNC.

În numirea neurolepticelor reduce riscul tulburărilor extrapiramidale.

Nu a existat nici o interacțiune cu clonazepam, fenitoină, fenobarbital, valproatul de sodiu.

Piracetam în doze mari (9,6 g / d) crește eficiența acenocoumarol la pacienții cu tromboză venoasă (a indicat o reducere mai mare a nivelului de agregare plachetară, fibrinogen, factorul von Willebrand, vâscozitatea sângelui și plasmă comparativ cu utilizarea numai acenocumarol).

Modificabile piracetam farmacodinamie influențat de alte medicamente este scăzut, deoarece 90% din medicament este excretat nemodificat în urină.

Piracetam nu inhibă izoenzimele citocromului P450. interacțiuni metabolice cu alte medicamente sunt puțin probabile.

Măsuri de precauție

Monitorizarea constantă recomandată a funcției renale (mai ales la pacienții cu insuficiență renală cronică) - azotul rezidual și

creatinină, și la pacienții cu boală hepatică - funcției hepatice.

Tratamentul piracetam opțional pot fi combinate cu utilizarea psihoactiv, cardiovasculare și alte medicamente.

Atunci când tratarea pacienților cu mioclonie corticală evita întreruperea bruscă a medicamentului (risc de atacuri reînnoite).

În cazul tulburărilor de somn este recomandat pentru a anula seara de recepție prin atașarea ei la doza zilnică de recepție.

Ea pătrunde prin aparatul de filtrare cu membrană pentru hemodializă.

Datorită influenței piracetam asupra agregării plachetare, este necesară prudență în desemnarea piracetam la pacienții cu factori de risc pentru sângerare: ulcer peptic și ulcer duodenal, hemoragie anterioară intracerebrală, recent o intervenție chirurgicală (inclusiv stomatologică), care iau anticoagulante sau antiagregante plachetare, în inclusiv aspirina în doză mică.

Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase

În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când de conducere și ocuparea altor activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

supradoză

Simptome. consolidarea potențialelor efecte secundare.

Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, terapie simptomatică poate hemodializa (eficienta - 50-60%).

Nu există nici un antidot specific.

Formularul de eliberare și de ambalare

5 flacoane ml din sticlă.

10 fiole cu un cuțit sau lanțetă pentru deschiderea fiole investească într-o cutie de carton cu hârtie de linie ondulată.

Paste peste caseta de etichetă parcela de hârtie sau hârtie offset pentru imprimarea color.

Caseta cu instrucțiuni pentru uz medical în limbile de stat și rusă este plasat în multipack.

Numărul de instrucțiuni pentru aplicare medicale trebuie să corespundă cu numărul de pachete.

Sau 5 fiole au fost plasate în elementul de inserție al filmului polivinilchlorid. 2 linie cu un cuțit sau de intepare pentru deschiderea fiole și instrucțiuni pentru utilizarea pe stat și a pus rus într-o grămadă de carton crom-ersatz.

Sau 10 flacoane, împreună cu un cuțit sau de intepare pentru deschiderea fiole și instrucțiuni pentru utilizarea pe stat și a pus rus într-o grămadă de carton cu o inserție din carton pentru fixarea fiole.

Pachete ambalate în ambalaje.

În cazul fracturii de fiole cu un inel sau cu o crestătură, și un punct de pauză, nu este prevăzută atașarea cuțitului sau scarificator pentru deschiderea fiole.

condițiile de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

durata de conservare

A nu se utiliza după data de expirare.

Cum comand?

Pur și simplu selectați persoana de contact, vă vom contacta.