ingineria genetică genetică - un subiect care studii, secțiuni, istorie, disciplina, concepte,
Ingineria genetică și biotehnologia modernă au rezultat din dezvoltarea microbiologie, genetica si biochimie. Advances in biologie moleculara, genetica moleculara, biologie celulara, precum si tehnici experimentale nou descoperite și echipamente noi au oferit rate incredibil de dezvoltare a ingineriei genetice si biotehnologiei.
Scopul ingineriei genetice
Scopul ingineriei genetice este de a schimba structura genelor, localizarea lor pe cromozomul, precum și reglementarea activităților lor, în conformitate cu nevoile umane. Pentru a realiza acest lucru, există diferite moduri în care producția la scară industrială a proteinelor, de a crea noi soiuri de plante și rase de animale cele mai adaptate cerințelor, pentru a diagnostica si trata o varietate de boli infecțioase și ereditare ale omului.
facilități de cercetare
Obiectele de studiu sunt de inginerie genetica virusuri, bacterii, fungi. animale (inclusiv oameni), și celule de plante. După purificarea ADN-ului de la aceste ființe vii și alte diferențe semnificative între substanțe celulare să dispară. moleculă ADN purificată poate fi scindată prin enzime la intervale specifice, care pot fi apoi prin reticulare enzimelor dacă interconectează corespunzătoare. Tehnici moderne de inginerie genetică permit să reproducă orice segment de ADN sau înlocui orice nucleotidă din lanțul ADN altora. Desigur, aceste succese au fost realizate ca urmare a eredității studiu consistente.
Istoria dezvoltării
Ingineria genetică (inginerie genetică) a apărut din enzimele de deschidere, modul specific de separare a bazei materiale a eredității - molecule de ADN în segmente și segmentele care se conectează aceste capete unul de celălalt, și o metodă electroforetică pentru a împărți cu precizie segmentele de ADN de lungime. Crearea de metode și echipamente pentru detectarea secvenței specifice de nucleotide care alcatuiesc molecula de ADN, precum și pentru sinteza automată a oricărui segment dorit al ADN-ului pentru a asigura dezvoltarea ingineriei genetice rapid.
Dezvoltarea oamenilor de știință dorința de a controla ereditate au contribuit la dovezile care arată că baza eredității plantelor și animalelor este o moleculă ADN care bacteriile și fagii sunt de asemenea supuse legilor eredității, proces de mutație, care este comun pentru toate ființele vii și pot fi ajustate prin metode experimentale.
Louis Pasteur
Marele om de știință francez Louis Pasteur, dezvoltarea unei metode de a obține clone, mai întâi arătat că bacteriile sunt variate și moștenirea au proprietățile lor în strânsă legătură cu acesta din urmă (Fig. 1, 2).
Tuort și D'Errel
În 1915 Tuort și D'Errel a demonstrat ca fagi (fagii - viruși care se multiplica în bacterii) se multiplica în mod spontan în interiorul bacterii care le pot distruge. Microbiologi legat speranțele lor cu privire la utilizarea fagilor împotriva bacteriilor - agenților patogeni ai bolilor infecțioase periculoase. Cu toate acestea, bacterii rezistente la fagi rezultat spontan al mutațiilor spontane. Moștenind aceste mutatii impiedica bacteriile de a fi distruse de fagi.
Inmultiti interiorul unei celule, virusuri și fagii poate distruge sau penetrarea în genomul celulei, schimba ereditatea sa. procese de transformare și de transducție sunt utilizate pe scară largă pentru a schimba ereditatea corp.
Joshua Lederberg și Esther
In 1952, Joshua și Esther Lederberg, folosind metoda de copiere (replicare) de colonii bacteriene, a demonstrat existența mutațiilor spontane în bacterii (Fig. 3). Ei au dezvoltat o metoda pentru a izola celulele mutante cu replicare. Sub influența mediului duc la creșterea frecvenței de mutație. Tehnici speciale ne permit să vedem cu ochiul liber clonele de noi tulpini. format ca urmare a mutațiilor.
replicarea metodei colonii de bacterii este după cum urmează. Steril trage pânză de catifea pe suprafața de lemn și corpuri de aplicat la coloniile de bacterii care cresc pe suprafața plăcilor Petri destinate replici transplant. Apoi colonia a fost transferat într-un vas Petri curat, cu un mediu nutritiv artificial.
Etapele de Ingineria genetică
- Se determină gena de interes prin funcțiile sale, este apoi izolat, donată și a studiat structura sa.
- Gena izolată conecta (recombină) cu ADN-ul unui fag, un transpozon sau o plasmidă. având capacitatea de a recombina cu cromozom, și în acest fel a crea structura de vârstă Thorn.
- Constructul vector este inserat în celulă (trans¬formatsiya) pentru a obține o celulă transgenică.
- Celulelor transgenice in vitro pot fi polu¬chit organisme mature.
Realizări și perspective de inginerie genetică
Imagini (fotografii, imagini)
Fig. 1. Creșterea și reproducerea bacteriilor. T - timp în care Nye celulei bacteriene se divide o dată
Fig. 2. Clonele bacto ry formate în rezultatele Tate-divizarea celulelor bacteriene pe suprafața mediului pi-tatelnoy (agar-agar), într-un vas Petri, sunt vizibile cu ochiul liber
