Imunoprofilaxia infecțiilor virale - studopediya

vaccinuri virale. Vaccinarea este important în prevenirea infecțiilor virale. Ca rezultat, imunitatea vaccinarea într-un organism este generat din cauza unor factori umorali și celulari, iar organismul devine nevos-bilitate la infecție. vaccinuri eficiente dezvoltat împotriva multor infecții virale. Ca rezultat, vaccin-TION eradicarea la nivel mondial de variola, a învins polio-mielita, a efectuat un atac de succes de rujeola, febrei galbene și alte infecții.

În prezent există următoarele tipuri de virus-TION vaccinurilor:

1. Vaccinurile vii atenuate VJ Russ.

2. corpuscular (virion) vaccinuri ucise.

3. Vaccinurile subunitare.

4. Vaccinurile prin inginerie genetică.

5. Vaccinul sintetic.

Ultimele două tipuri de vaccinuri sunt în evoluții și un decalaj-se aplică în anumite cazuri.

Vaccinări împotriva variolei, poliomielitei si rujeolei sunt obligatorii. În legătură cu eliminarea variolei la nivel mondial de vaccinare împotriva variolei în mai multe țări desființate și Provo-ditsya doar o vaccinare limitată grupuri de populație în special pe cale de dispariție. Vaccinarea împotriva famously galben, Radka, rabie, encefalita de căpușe și părțile japoneze deținute la riscul de infectare.

Vaccinurile vii sunt preparate din virusuri atenuate obținute prin diverse metode - .. Prin selectarea coloniilor cretă, ts-cal mutanți în mutanți adaptate la rece etc. tulpinile vaccinului trebuie să fie stabile genetic și nu reversia la tipul sălbatic.

Vaccinurile vii diferă de la uciși, deoarece ei mimează formarea imunității naturale, ca atunci când este administrat la un timp vaccinală tulpinile proliferează, determinând dezvoltarea vaccinărilor reacție similară unui proces natural, dar care diferă prin absența sau exprimarea slabă a fenomenelor patologice. Prin urmare, dezvoltarea de vaccinuri vii pentru a induce imun consummate, însoțită de elaborarea atât umoral (IgG) și anticorpii secretorii (IgA) și apariția celulelor T stimulate și efectoare pas de memorie. Cu toate acestea, vaccinurile vii au mai multe dezavantaje.

vaccin viu natural a fost virusul variolei bovine, care E.Dzhenner în 1796 insuflat copilului. Din limba engleză. Vacca - vaca - obține vaccinul lor nume. Un exemplu al eficienței vaccinării prezintă Xia succes remarcabil în lupta împotriva variolei, care sa încheiat abolirea acesteia la nivel mondial. Marile succese obținute, năutul în lupta împotriva poliomielitei. În țara noastră, a fost obținut de la un vaccin polio tulpinile vii A. Sabin, a stabilit siguranța și eficiența ridicată, și apoi a început aplicarea sa în masă în țara noastră, iar apoi, în majoritatea țărilor. În rezultatele, Tata planificat vaccinarea în masă a eliminat epi-Academia pentru poliomielita, și există doar cazuri sporadice.

Există succese în lupta împotriva rujeolei. În țara noastră, am dezvoltat un vaccin rujeolic viu si vaccinarea in masa rujeolei-sovaya organizat. Ca rezultat, în 8-10 ori mai redus incidența acesteia. Cu organizarea corectă a vaccinării poate aștepta eliminarea completă a rujeolei. Chen vaccin semi-viu împotriva oreionului, care este etsya aplicabil în asociere cu vaccinul rujeolic. Dezvoltarea mai multor opțiuni pentru vaccin gripal viu. La Oche-Mong dezvoltarea de vaccinuri vii împotriva hepatitei A și cerneală-Nukhi.

Vaccinurile corpuscular ucise preparate din virus concentrat purificat, inactivat prin formaldehidă, aminometilolnymi conectați-niyami (formaldehidă cu compuși amino) sau iradiere cu ultraviolete (această din urmă metodă nu este întotdeauna de încredere). Avantajul acestor vaccinuri este exact doza de antigen și, prin urmare, răspunsul imun mai mult sau mai puțin standard de. Insuficiența vaccinurilor com ucise este necesitatea de a se multiplica prima administrare și calea injectabile de administrare, astfel încât nu există nici o formare de secretorii immunoglo Bulin clasa A.

În țara noastră, am dezvoltat și implementat o serie de vaccinuri inactivate, cum ar fi etapele de vaccin-prindere și poliomielitei. Ia-vaccin ucis impotriva herpesului, care este folosit în recurente vor piele max, ochi, dentare virale Zabo-timetotal și herpes genital.

Primul vaccin impotriva encefalitei tic-suportate a fost dezvoltat de către oamenii de știință sovietici în 1939. În anii următori, medicamentul a îmbunătățit, în scopul de a reduce reactogenitate și eficiența acestuia. Vaccinurile produse în prezent areaktogennye cultura. Vaccin antirabic second derivate din creierul animalelor de laborator și în culturi celulare. vaccin semi-Cheny împotriva encefalomielitei de vest și ecvine de Est, encefalita japoneza.

Stadiul de implementare este vaccinul hepatitic B derivat din HBs-ANTIGEL. Numărul de vaccinuri uciși în următorii ani va fi mult mai mare.

complicații post-vaccinare. vaccinuri virale si alte controale preventive medicamente virale Institutul de Stat de Cercetare de standardizare și controlul produselor medicale Bio-logica acestora. LA Ministerul Tarasevich Sănătății, care verifică inocuitatea produselor de uz uman, imunogenitatea și sterilitatea altor proprietăți lor. Pentru fiecare produs se face pe instruirea neniyu sale prima. Cu toate acestea, există cazuri de complicații legate de vaccin, care pot fi împărțite în două grupuri. Primul grup include complicațiile asociate cu la-Rushen normele tehnice de vaccinare, administrarea vaccinurilor allergizirovannym sau persoane imunocompromise. Al doilea grup de complicații cauzate de Execu-mations medicamente imperfecte. reactogenitatea ridicat de vaccinuri pot fi din mai multe motive, inclusiv caracteristicile biologice ale tulpinii de virus producție-TION, inactivarea inadecvată a contaminării virale a tulpinii vaccinului sălbatic viu și t. D. De exemplu, complicații severe pot apărea atunci când se utilizează vaccinuri împotriva rabiei și căpușe en tsefalita obținut din creierul animalelor de laborator. Prin urmare, aceste vaccinuri sunt produse acum in culturi de celule, ceea ce reduce semnificativ reactivitatea lor.

Vaccinuri de control de sterilitate, inofensivitatea specific-ică (omorât și vaccinul subedinichnye nu trebuie să conțină virus viu), reactogenicitate și imunogenitate. Ultima a examinat mai întâi pe animale și apoi pe voluntari. Astfel determină seroconversie - creșterea titrurilor de anticorpi la acest virus după imunizare, și dacă mai multe imunizări, apoi la două săptămâni după fiecare inoculare. Evaluarea finală a eficacității epidemiologice efectuate in experimente de baie cifrare în care cantități egale de bine studiate Volz vaccin administrat și placebo - indif-ferentnaya lichid simulând vaccin.

Vaccinurile subunitare. Cele corpusculare Vaccinurile preparate din virioni dificil aranjate, numai antigene de suprafață protectoare, co-stavlyayuschie obicei, aproximativ 10% din proteinele virale, dezvoltarea vyzy-vayut imunității specifice virusului. Proteinele Nye rămase și lipide numai spori reactivitatea și provoca reacții alergice. De aceea akonomernym este de a furniza un vaccin subunitate care conține antigene protectoare. Ca o etapă intermediară se aplică divizat (split) Ch'ing-vac pentru prepararea virusului care a fost tratat cu eter sau alți solvenți lipidici, eliminarea lipidelor. Astfel de vaccinuri sunt mai puțin reactogenic decât korpuskulyar-care, proteine ​​virale de balast cu toate acestea, ele sunt depozitate, nu joacă nici un rol în crearea imunității protectoare.

Vaccinurile subunitare lipsite de aceste dezavantaje. Acestea sunt preparate după cum urmează. Preparatele de virus purificate distrug detergenți - substanțe chimice E, dizolvarea lipidelor sunt apoi separate suprafețe VASTE antigene protectoare de la nucleocapside, fie prin centrifugare, fie prin cromatografie pe colon-tuple. Preparatele purificate sunt sterilizate și concentrate prin îndepărtarea detergentului prin dializă. Vaccinurile subunitare astfel obținute au reactogenitate minimă, dar proprietățile imunogene obișnuite, dar lor mai slabă decât vaccinurile corpusculare. Vaccinurile subunitare sunt preparate din gripa virionului in linie - vaccinuri subunitare împotriva virusurilor herpetice, beshenst Insulele și alte virusuri aranjate dificil.

Vaccinurile sintetice sunt generate de determinanții antigenici sintetizate ale proteinelor virale protector. Cu toate acestea, antigen pur izolat de virus sau create în mod artificial, nu posedă întotdeauna imunogenitate suficientă și sistemul imunitar într-un număr de cazuri, nu-i acolo. Antigene care provoaca un răspuns imun slab trebuie sa fie conjugate cu purtători și imunostimulatori care îmbunătățesc răspunsul imun.

Vaccinurile Future - sintetice vaccin - pre-livrate sub forma unor antigene protectoare pure, semisintetizată chennyh prin clonarea site-uri din nou re-celulele eucariote superioare.

prin inginerie genetică, vaccinuri. Expresia genelor de insulina, hormon de creștere (GH), interferoni in-umane în sistemele procariote arată a la oportunități de inginerie genetică și plasate pe un preparat coadă sarcina de vaccinuri impotriva bolilor infectioase si in primul rand impotriva infectiilor VJ-tier.

Cu toate acestea, expresia multor gene virale în sistemele proc-rioticheskih absent sau neglijabil, având în vedere faptul că aceste virusuri în cursul evoluției sub-metoda pentru parazitează la om și la animale mai mari și este utilizat pentru celulele gazdă sistem Biosyn-thetic reproducere având diferențe esențiale-LARG de la sistemele procariote biosintetice. Numai în cazurile în care proteinele (antigeni) cu respect, dar simplu, utilizarea sistemelor procariote. Împreună cu sistemele procariote utilizare Celes-figurativ sisteme simple de eucariote, care sunt drojdia. Cu toate acestea, celulele de drojdie nu poate furniza sinteza completă a unui număr de antigeni de virusuri de oameni si animale, precum și pentru expresia genelor necesare celule eucariote superioare, care complică foarte mult și ridica prețul de producție. Vaccin in liomielita si gripa este puțin probabil să fie produse pe scară largă ulterior celulele transplantate de la maimuțe și oameni, prin tehnici de inginerie genetică, cât mai ușor și mai ieftin pentru a produce aceste vaccinuri, virusul infectarea celulelor. Pentru hepatita virală-A, care în acest fel este cea mai promițătoare din cauza hard-Stu acumulează-l în laborator. Pentru vaccin hepatitic B, prin inginerie genetica decide, de asemenea controlul vaccin proces-Lema necesită utilizarea de specii de maimuțe pre-rogostoyaschih. Plasmidele recombinante au fost donate în E. coli, dar expresia HBs antigen stabil nu au putut fi obținute în procariote. Ea a ajuns în eucariotele unicelulare - drojdie. Avantajul HN drojdie vaktsi este imunogenitatea sa relativ mare, inofensivitatea complet, nu este nevoie de a controla maimuță, ieftinătate. Exprimarea HBs-antigen viespe-schestvlena în culturi de celule de mamifere (rozătoare,), și un astfel de vaccin poate concura cu drojdie.

Promițând este utilizarea Ka-onoruri genomurile vector de mari DNA conținând Viru-bufnite si in special a virusului Vaccinia.

anticorpi anti-idiotipici - sunt anticorpi împotriva antigenilor virali, care sunt similare structural cu antigenul și capabil să inducă un răspuns imun umoral și celular. Se presupune, în viitor, pentru a le folosi ca eficacitatea și siguranța vaccinurilor.

Aceste noi directii sunt deosebit de promițătoare pentru prevenirea infecțioși-tiile specifice cauzate de virusuri, care nu sunt cultivate în laborator, ei au multe serotipuri sau antigene sunt instabile și pot provoca doar imunitate pe termen scurt.

Termenii de referință la modulul

Ca temă proiect elevii scriu eseuri pe următoarele teme:

1. Metode imunologice de diagnosticare a infecțiilor virale

2. Natura și producția de interferoni

3. Activitatea antivirală a interferonilor

4. interferența virală

4. Inducerea răspunsului imun specific virusurilor

5. Mecanismele efectoare celulare

6. mecanisme efectoare umorale

7. Familia Togaviridae. Particularitatea reproducerii și a infecției.

8. Virusul encefalitei tic-suportate.

9. virusul rabic

10. persistența virală

11. hepatitele virale

12. oreion. patogen biologie. Patogeneza.

13. Virusul rujeolei. patogen biologie. patogenia

14. virusul variolei. patogen biologie. patogenia

15. Ce este gripa aviară. Mituri și realitate

16. Noi medicamente antivirale chimioterapie. Mecanismul de acțiune

17. includerea virale, diversitatea și rolul lor în identificarea virusurilor

18. Virusurile - activatori de leucemie umane

19. infecții virale herpetice. Patogeni. calea de propagare. Clinica.

20. Virusuri care cauzeaza subacute encefalopatie buretos.

21. SARS și posibilitatea originii noi viruși

22. Epidemiologia infecțiilor virale (apariția și răspândirea)

23. Rolul virusurilor în apariția tumorilor maligne

24. Studiile sanitare și virusologice ale mediului

Ca caracteristici de control de încercare de delimitare 42 sarcină de testare cu privire la acest modul sunt enumerate în lucrările efectuate pe predare a doua etapă „Teste la curs general“ Virology „(4 module)“

2. Bukrin AG Virusologie // M. 1986 s.336

4. Vlasov Yu.I. Larina E.K.Selskohozyaystvennaya virusologie // M. 1982 s.240

5. Gibbs A. Harrison B. Bazele plante Virusologie // Mir, Moscova, 1987.429 p.

8. Jdanov VM Gaidamovich SJ General Virusologie, Partea 1 M. // 1982 S.492

10. R. Matthews Virusurile de plantă // Mondial M. 1973. 600 p.

12. Fields, B., și colab., Virology t.1,2,3 // M. 1989.