imunitatea antivirala și caracteristicile sale

Proprietăți imunitate antivirale datorită structurii anatomice aparte a virusurilor, un set relativ mic de antigeni cochiliile, posibilitatea antigenele de suprafață de drift (proteine), un absolut virusurile parazitism, în special interacțiunea lor cu celulele sensibile.
În macroorganism virus poate fi în diferite stări:

• extracelular (virion);
• intracelulară, în diferite stadii de interacțiune productivă rapid sau lent cu celula sensibilă (virus);
• Acesta este integrat în genomul celulelor țintă (interacțiuni neproductive, provirus).

Prin urmare, aceste stări de bază emergente virus imunitate antivirale îndreptate spre neutralizarea și îndepărtarea virusului și antigenele acestuia din organism, care se realizează prin intermediul anticorpilor, precum și distrugerea propriilor celule țintă infectate cu virus de limfocitele T citotoxice (Tc).
Rezultând în infecții virale anticorpi IgG pot participa la diferite reacții biologice.
Neutralizarea proprietăților invazive ale virioni. Complexul rezultat se leagă la suprafața de macrofage datorită Fc sale - receptori.

Absorbanta complexului de obicei duce la moartea agentului patogen (Fig. 6), complexele imune neabsorbite pot fi disociate și virionii eliberate infecta celulele sensibile. Prelungită neabsorbit circulația și nedisociat complexele imune pe tot corpul poate duce la escrow lor în diferite țesuturi ale corpului și induc dezvoltarea reacțiilor inflamatorii locale prin activarea sistemului complement sau celule interleukine după fixarea complexului având receptorul la anticorpii fragmentului Fc (hepatita, mononucleoza infecțioasă, subacută sclerozantă subacută, etc.).
citoliza anticorp-dependentă de complement a celulelor țintă infectate viral este prezentată în Fig. 6. Lysis membranei celulare infectate se produce din cauza complexului de atac al membranei (MAC) de complement. Virionii eliberate sunt expuse la anticorp.
Anticorp-citoliza celulelor țintă de către macrofage și granulocite în alocarea timpului de contact cu celule si granzymes afectate Citolizinele (Fig. 6). Aceste macrofage și granulocite ar trebui să aibă receptori Fc. Specificitatea pentru antigenul viral care nu o au. Limfocitele T citotoxice în această reacție nu este implicat. Activitatea lor privind prezența anticorpilor este independentă. Distrugerea celulelor infectate cu virus este, de asemenea, efectuat de T citotoxice limfocite Tc (Fig. 7). Tc capabil de a liza celulele infectate viral au răspuns la celula prezentatoare de antigen viral pe GKGS- I.

Fig. 6. Participarea AT în imunitatea antivirală
a) Neutralizarea anticorpilor virioni liberi.
b) Antiteloposredovanny komplimentzavisimy cytosis celule - țintă.
c) numărul de celule granulocitelor Antiteloposredovanny.

Figura 7. Interacțiunea celulelor T citotoxice pentru limfocite cu - țintă.

Pentru acțiunea citotoxică a limfocitelor T necesită un contact direct cu celula țintă. După această alocare se produce granzymes Tc-limfocite sau citolizină, determinând modificări în permeabilitatea membranei celulei țintă. tumefiere osmotică, ruperea membranei și ieșirea conținutului citoplasmei în micromediu.
Capacitatea de integrare a acidului nucleic viral în genomul celulelor țintă au virusuri ADN și retrovirusuri. Urmaș moștenesc celula provirus infectate. antigenele virale (proteine) într-o celulă nu pot fi sintetizate, ele nu sunt reprezentate pe I. supraveghere a sistemului imunitar GKGS- o astfel de celulă nu poate fi.