Hexaclorciclohexan din benzen - o referință chimică 21

Hexaclorciclohexan sau hexachloran, obținute prin adăugarea de clor la benzen în lumina soarelui [c.368]

A B Benzen -> Hexaclorciclohexanul -> 1,3,5-triclorbenzen [c.47]

Hexaclorciclohexan. Dacă benzen se manevreze clor sub iradiere cu lumină UV, ca urmare a aderării la trei molecule de clor radical generat 1,2,3,4,5,6-hexaclorciclohexan [c.301]

reacție de adiție în hidrocarburi aromatice au loc doar cu mare dificultate. De exemplu, atunci când sunt iluminate de benzen lumină solară puternică poate atașa la 6 atomi de clor, formând astfel hexaclorciclohexan [c.254]

Hexaclorciclohexan poate fi obținut prin clorurarea benzenului aditiv în fază lichidă sau în condiții de iluminare cu inițiatorul, dar în practică aplicată pe scară largă metoda fotochimic. Nucleația și circuit deschis au loc convențional [c.428]

Ce oxid de mangan greutate (IV) necesar pentru producerea clorului. necesară pentru a converti 10 ml de benzen (densitate 0,8 g / ml) hexaclorciclohexanului [c.331]

Hexaclorciclohexan poate fi preparat din benzen și benzen HI din clivajul de 5-iod-1,3-hexadienă [c.461]

În timpul al doilea război mondial, problema obținerii uleiului din toluen a fost deosebit de acută. După aceea, mai ales în Statele Unite, a existat o cerere mare pentru benzen, care a fost motivul pentru crearea experimentelor le obține din ulei. Acest extraordinar pas cererea de benzen a fost din cauza volumului tot mai mare de prelucrare a acestuia. Este suficient să menționăm doar unele dintre principalele produse ale acestora - stiren, sulfonații, fenol, nailon, DDT, hexaclorciclohexan, acidul maleic. intermediari în producerea de coloranți și așa mai departe. d. [c.101]

În industria chimică derivat al benzenului este utilizat pentru ciclohexan C1-VA, stiren, fenol, anilină și alchilbenzen sulfonații (vezi Secțiunea 3.10.). Mai mult, este compusul de pornire pentru sinteza insecticide (1,2,3,4,5,6-hexaclorciclohexan, DDT cm. Secțiunea 2.2.1), coloranți și produse farmaceutice. Anterior, a fost utilizat pe scară largă ca solvent și extractant, cu toate acestea, datorită inflamabilitatea și toxicitatea pierde acum valoarea sa. [C.268]

Diclorurarea benzen în prezența clorurii de aluminiu conduce la formarea preferențială a unui I-diclor-benzen solid. folosind corect ca un anti-molii. Împreună cu para izomerul format într-o cantitate de - 30% izomer orto lichid. care este utilizat ca solvent pentru scopuri speciale. nimic nu împiedică prezența în ea a impurităților mici meta- și para-izomeri. Randamentul odiclorbenzen este crescută atunci când este utilizat ca un catalizator de clorură ferică. Mai departe de clorurare în principal conduce la formarea de 1,2,4-trihlorbeizola, care este, de asemenea, obținut prin tratarea hexachlorocyclohexanes stereoizomerice alcaline. [C.322]

Hexaclorciclohexan (hexachloran) este preparat prin clorurarea fitochimici benzen [c.255]

Alchilbenzeni pot reacționa cu halogeni în două moduri diferite. În Sec. 2.5.6 au fost deja considerate reacții ionice. In etapa de reacție radicală, care determină natura produsului. aproape întotdeauna un atom de plumb, și atomii peel monovalenți de obicei mai preferați și nici atomi valență mai mare. De exemplu, etan reacționează cu atomii de clor pentru a forma inițial etil radical. dar nu un atom de hidrogen. Benzenul nu intră în reacție, deoarece legătura C-H are cel mai puternic 5 caractere (S2ar2-Ni) decât aleanul și datorită înaltă legătură rezistență H ° = 468,72 kJ / mol) a atomului de clor de separare de hidrogen este foarte endoterm reacție (AH ° = 37,7 kJ / mol). La fel ca și în condițiile de reacție ionice. există posibilitatea de a adera la arene, în cazul în care sunt generate radicalii. De exemplu, un atom de clor binecunoscut care unește benzen. Rezultatul este un amestec de izomeri ai unuia dintre ele, așa-numitul 7-HCH y 1,2,3,4,5,6-hexaclorciclohexan), fostă larg isiolzovalsya ca insecticid. Aderare atomi de clor la inel, de exemplu în toluen, - un proces reversibil. întrucât captarea hidrogenului - ireversibil. Astfel, atunci când photochlorination toluen, clorură de benzii formate, dar la temperaturi scăzute și concentrații ridicate de clor are loc într-o mare măsură de atașare a inelului. Bromurarea toluen în condiții de lumină moderate sau în prezența peroxizilor procedează în mod eficient și dă bromura de benzii. Datorită benzii de energie mică de legare - hidrogen (/) I ° = 355,72 kJ / mol) a atomului de hidrogen de separare clor devine exotermă (ACh ° = -75,3 kJ / mol). Pornind de la energia de legătură de disociere (OI °), pentru a forma un radical din toluen benzilic necesar pentru 79.5 kJ / mol mai puțină energie. decât formarea radical metil din metan. [C.388]

hexaclorciclohexan Randamentul calculat pe benzen ajunge la 96,7% din cantitatea teoretică, ieșirea y-izomerul este de 11-13%. [C.283]

reactor de cuarț care conține benzen, saturat cu 10% clor, a fost iradiat cu lumină (A = 31 300 nm). Durata de expunere de 35 min. Produsul de reacție este hexaclorciclohexan. Pentru a determina randamentul cuantic al reacției. dacă proschedshaya energie printr-un reactor de cuarț cu benzen pur. 4,681-10 erg, iar energia care a trecut prin reactor în timpul reacției. X10 este 0,425H ERG. Se obțin 1,8 g SbNbS1b [c.351]

De aceea, hexaclorciclohexan izolat din masa de reacție. benzen prin distilare cu abur. după care produsul a cristalizat și s-a uscat într-un uscător cu vid. [C.207]

In 1945, I-am propus ferm utilizarea compusului mai simplu ca insecticid. Acest compus este unul dintre cele șase hexaclorciclohexan izomeric obținut prin clorurarea benzenului în timpul iradierii. Izomerii reprezintă prefixe a, 3, y și t. D. Dintre acestea, doar izomerul (t. Pt. 111 ° C) este un insecticid. Amestecul de izomeri rezultat este doar o mică parte (10-12%). y izomer este numit lindan (fosta gammeksan) pe nume Linda, care a identificat primele patru unei posibile geksahlortsyklogeksana nouă yazomerov. [C.335]

Pot exista opt diastereomeri ai compusului. dintre care șapte sunt sintetizate. Linden a descris în 1912 de 1,2,3,4,5,6-hexaclorciclohexan produs din benzen, împreună cu alți patru diastereoizomeri de 10-15%. Acest compus, prescurtat HCH, lindan, gammageksan. hexachloran, este un insecticid foarte activ, utilizat pe scară largă. [C.301]

Hexaclorciclohexan SvNeS1v format din clor aderare benzen puternic lampă iluminare mercur [c.513]

Monogalogenproizvodnye preparați din alcooli (de exemplu, de la tsiklogeksilhlorid logeksanola CRC) vicinal dihlortsikloalkany - prin adăugarea de halogen la cicloalchenil. Hexaclorciclohexan format prin clorurarea benzenului (vezi. X-6.2). [C.221]

Când radikaloobrazuyush, condițiile lor, chiar și clor se alătură benzen, amestecul de hexachlorocyclohexanes stereoizomerice) are loc. Un important y izomer insecticid (gammeksan, 7-HCH, hexachloran) a fost obținută în industrie, în aceste condiții, 15% randament. [C.264]

Obținerea și hexaclorciclohexan. Într-un balon cu trei gâturi, cu tub de admisie a gazului, termometru și curentul de reflux bine sub răcire cu gheață și adăugarea de bucăți de uscat cloro bisque saturat) tiofen purificat prin benzen uscat). tub de alimentare cu gaz are un capăt evazată în formă de clopot. (Pericol de colmatare și hexaclorciclohexanului cristalizeze), este posibil să se lucreze cu echipamentul indicat în Fig. 12. Saturația trebuie realizată cât mai mult posibil în întuneric pentru a obține unul mai bun ar putea vedea efectul de lumină catalizarea. Lumina balon (suficient bec [c.265]

Deiss 1vie clor și frate. în timp ce compusul organic sub influența luminii este una dintre reacțiile adverse cele mai bine studiate și lung cunoscute în fotochimiei organice. Trebuie remarcat faptul că unul dintre reacția lungă cunoscută. și anume clorurarea fotochimică a benzenului. Ea a dobândit o mare importanță pentru industrie, deoarece sa demonstrat că una dintre hexachlorocyclohexanes stereonzomernyh rezultat este un insecticid excelent (gammeksan). [C.226]

Hexaclorciclohexan. După cum sa menționat deja, clorurarea fotochimică a benzenului - un proces care este de mare importanță tehnică, din 1943, a devenit clar că unul dintre izomerii geksahlortsiklogek-san, cunoscut sub numele de y izomer (preparat Van De Linden primul [14]) este un insecticid puternic [15 [c.232]

Trnhloretilen - lichid greu. Ea nu arde. Cuplurile este foarte otrăvitoare. Hexaclorciclohexan sau hexachloran, obținute prin adăugarea de clor la benzen în lumina [c.144]

Tehnică hexachloran-amestec de izomeri diferiți hexaclorciclohexan ghg l. Uleios la atingere, produsul nodulară, cu un miros caracteristic care amintește de mucegai. Substanțele insolubile de apă. Toxic pentru insecte. Cea mai mare toxicitate are gamma izomer izomeri rămași putin toxici. Benzenul Preparat prin clorurare cu clor gazos sub iradiere folosind o lampă de cuarț cu mercur. Apoi, soluția de benzen a fost distilat benzen, iar restul după distilarea hexaclorciclohexan tehnic se spală și se usucă. [C.248]

Hexachlorane (hexaclorciclohexan) SvPaS]. spun ei. în. 290.86 8-amestec de izomeri 1,2,3,4,5,6-hexa-hlortsikpogeksana format adăugarea IRI de clor la benzen. [C.409]

Inelul benzenic este convertit într-un ciclu cu șase atomi, saturat, cu dificultate, dar unele dintre puținele reacții de adiție sunt efectuate pe scară largă în industrie. Am menționat deja despre clorinarea fotochimică de benzen. hexaclor benzen conducând sa (hexaclorciclohexan) CSCE (Sec. 22,4, B). Benzenul poate fi redus cu hidrogen în ciclohexan, în prezența unui catalizator de nichel, această reacție este extrem de important, ca ciclohexan sunt larg utilizate ca solvent și în sinteza acidului adipic și Capri-lactamice sunt intermediari în sinteza nylon (Ch. 29). [C.216]