Gradul de saturație - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

În proiectarea și selectarea aparatului de schimb de căldură pentru unitatea de tratare a gazului de hidrogen sulfurat, este foarte important să se aleagă intervalul de temperatură de încălzit și răcit fluxuri. Schimbător de căldură montat pe fluxul de soluție saturată de MEA gaze acide fiind încălzit înainte de a intra în coloana de stripare prin soluția MEA regenerat căldura care iese din fundul coloanei. Proiectat și un aparat în mod necorespunzător de schimb de căldură selectat poate determina creșterea costurilor de exploatare pentru aburul utilizat pentru regenerarea soluției MEA. În [36] un calcul detaliat al schimbului de căldură optim în unitățile de purificare a gazelor prin Naz și CO 2, dar necesită un timp considerabil. Pe baza datelor experimentale rezumare exploatarea unitate de purificare a gazului pentru hidrotratare a constatat că temperatura optimă de intrare a coloanei este de 90-100 C (soluție MEA 15%, iar gradul de saturare a gazelor acide 0.3- 0,4 mol / mol). Soluția MEA regenerat este răcit într-un schimbător de căldură de la 115-120 la 60-70 ° C, [C.89]

Soluția saturată de NHP absorbant și CO2 nu sunt legate numai, ci într-o formă liberă, solubilă. Gradul total de saturație a soluției este de obicei nu mai mult de 0,3- [c.172]

Scoaterea de benzină la un grad de saturare de 95 g / v, Gasol -100%. Consumul de cărbune activ în unități industriale de circa 1 / c adsorbită per 1 tonă de amestec de hidrocarburi. [C.99]

Izomerizarea olefinelor are loc și apoi într-o mare măsură prin saturarea transferului intermoleculare și intramoleculare de hidrogen într-o mare măsură, determină prezența unui catalizator de cracare hidrocarburi benzină cu numere cu cifră octanică ridicată și la injectivitate tetraetil. reacție de transfer de hidrogen a fost observată prin trecerea IRI n-octenă cracarea catalizatorului peste 375 ° C. Sa constatat că acest lucru are loc Sf. izomerizare semnificative, conduce la producerea olefinelor structurii ramificate, și ulterior nzooktanov auto-saturație, care este însoțită de formarea cocsului [261]. Saturația apare mai ușor odată cu creșterea temperaturii și scăderea vitezei spațiului [257], dar, practic, benzină, care conține hidrocarburi mai saturate. pot fi preparate nr temperaturi suficient de scăzute de cracare, deoarece în aceste condiții rata de transfer de hidrogen este mai mare rata de cracare. transfer de hidrogen favorizează, de asemenea, un raport ridicat de catalizator - materii prime. [C.332]

procesele de absorbție fizice sunt caracterizate printr-un grad ridicat de saturare a gazelor absorbante și acide, respectiv scăzută de absorbție de circulație viteză și consum redus de energie, echipamente de dimensiuni mici s. [C.179]

Instalarea a două nave cu o soluție amoniacală de cupru poluhloristoy cauzată de faptul că reacția de absorbție a monoxidului de carbon este dificil de a forma săruri complexe. ușor favorizând monoxid de carbon din spate. Prin urmare, în primul vas (5) care absoarbe o cantitate mare de gaz CO, absorbția poate să nu ajungă la final, ca primă soluție a fost întotdeauna au un grad mai mare sau mai mică saturate. În general, recuperarea gazului CO se realizează numai în al doilea vas (6) umplut cu soluție amoniacală poluhloristoy mai activă a cuprului. Ca saturație și testarea primei soluții [c.243]

O confirmare suplimentară a conceptului discutat mai sus se obține în [64]. In experimentele pe Cs-dehydrocyclization de n-heptan a fost realizat într-un sistem de curgere fără un gaz purtător și un curent puternic de hidrogen (10 l / h), selectivitatea ciclizării în direcțiile 1 și 2 au diferit semnificativ. Într-adevăr, dimetiltsiklopentanov raportul la etiltsiklopentanu menționat modificarea condițiilor experimentale a crescut de la 0.35-0.5 la 0,6-0,95 într-un mod puls la aceeași temperatură (300 ° C), acest raport a fost de 1,25-1, 3. Astfel, este evident că gradul de saturație al suprafeței cu hidrogen carbon platinat în mod substanțial afectează selectivitatea Cs-flow reaktsin dehydrocyclization de n-heptan, în prezența acestui catalizator. [C.218]

Din (4.40) și ecuația (4.36) și (4.37) obținem expresia gradului de saturare (încălzire) pentru valori mici ale lui g (până la termenii de ordinul r) [c.180]

În aceste evaluări nu există nici o dependență de r și q nu ia în considerare faptul că pentru valori mici ale t crește rata de difuzie semnificativ. Prin urmare, aplicabilitatea modelului și Kronig Brink la g redusă necesită un studiu suplimentar. Definim ordinea timpului de difuzie necesară pentru o grosime a stratului de picături sferice de 1 - La valori mici ale lui t dependența de r și C r este dată de (4.38). Timpul de difuzie necesar determinată de condiția ca pe suprafața unei sfere de rază r cu gradul de saturație atins valoarea 1 / e. Substituind în ecuația (4.38), valoarea H = 1 / f, obținem pentru grosimea stratului relative 5 = R-r) = 1 g expresie 1 [c.186]

Efect de suprafață. Pentru adsorbția fizică este semnificativă doar suprafața. dar adsorbție chimică - un proces foarte specific. Astfel, de exemplu, hidrogen chemisorption-alumină nu este format, și nichel, iar oxigenul este oxidul de magneziu și carbon. Acest comportament este în concordanță cu presupunerea că chemisorpția este similară în reacția chimică generală. Pe Chemisorpția afectează starea fizică a suprafeței și compoziția sa chimică. Heterogenitatea suprafața catalizatorului este dovedită, de exemplu, în acest proces de căldură este redusă treptat, pe măsură ce curge chemisorption. Suprafața este format din atomi de diferite grade de saturație. Atomii din cristale de margini, fisuri și proiecțiile probabil mai puțin saturate și, prin urmare, sunt mai active. [C.206]

Formula (4.152) și (4.153) sunt utile la grade scăzute de saturație, adică. E la 1. [c.214]

În [338] sugerează că gradul de saturație picături [c.214]

Un necunoscut cu gradul de saturare r = O peste înălțimea coloanei va fi găsit mai târziu. [C.222]

G „/ J / L“ V G i i Substituind valoarea din formula (5.33) în ecuația (5.30), obținem expresia explicită pentru gradul de saturație a fazei solide [c.222]

Dacă scopul propus al dispozitivului este extragerea sau saturarea fazei solide. înălțimea coloanei. necesară pentru a atinge un grad dat de saturație scade odată cu scăderea S. Spre deosebire de extracția fazei disperse. în acest caz, la C-2 0 O, care rezultă în mod formal din formula (5.37). Fizic, acest lucru se datorează faptului că, pentru un debit dat al scăderii fazei continue cu o creștere corespunzătoare Kd aceasta nu numai că mărește puterea medie a procesului de conducere. dar, de asemenea, suprafața de contact între faze și, prin urmare, coeficientul volumetric de transfer de masă. [C.224]

În acest caz, valoarea C trebuie să fie întotdeauna mai mică sau egală cu unu. Prin urmare, înălțimea minimă a coloanei. corespunzând unui grad predeterminat de saturație, atunci când C = 1 este egal cu [c.224]

După cum se arată în tabelul. 3, utilizarea de reformare conduce la desulfurarea completă a produsului. îmbunătăți în mod semnificativ numărul octanică și gradul de saturație. Creșterea numărului octanică de benzină de cracare este un pas important în producerea de combustibili cu cifră octanică înaltă din ulei. [C.187]

Cinetica de cracare catalitică este considerată în Wheeler [130]. Creșterea presiunii crește randamentul de cocs și gradul de saturație a benzinei este însoțită de o reducere a numărului său octanică. [C.343]

Activitatea catalizatorilor de hidrogenare poate fi estimată pe gradul de saturație sau gradul de hidrogenare a hidrocarburilor aromatice olefinice. cum ar fi benzen, în condiții de testare standard. Pentru a realiza reacția de hidrogenare folosind fluxul fluidly -tsirkulyatsionnye și microreactoare. [C.180]

Trebuie amintit că latexul rezultat agregat ar trebui să aibă o rezistență ridicată la solicitări mecanice și termice în timpul copolimerizarea monomerilor și stripping. Stabilitatea Latexul este guvernată de mai mulți parametri care influențează mărimea particulelor de latex și gradul de saturare a cantității de suprafață a sărurilor emulgatorului și minerale în soluție, pH-ul fazei apoase. conversia monomerilor și așa mai departe. [c.254]

După cum vă pot spune cu doar un experiment efectuat pe gradul de saturație de grăsime în lapte [c.265]

Anterior cunoștință noastră cu grupări de hidrocarburi separate. membri ai uleiului. Aceasta a arătat că hidrocarburile de activitate chimică depinde în întregime de gradul de saturare a atomilor de carbon într-o grupare de hidrocarbură. Ea are cea mai mare reactivitatea hidrocarburilor nesaturate. ceva mai puțin - aromatice, apoi - naftene, și, în cele din urmă, cel capacitatea de reacții chimice, hidrocarburi parafinice AVEA (sub reacții chimice, în acest caz, se referă la reacția de reducere a conexiunilor, polimerizare, oxidare, etc ....). [C.89]

De aceea, înainte de instalarea expedient Hepa în astfel de cazuri includ unități suplimentare pentru îndepărtarea impurităților nedorite menționate anterior folosind cărbune activat. Contact desulfurarea fină, spre deosebire de masă utilizat pentru purificare dur. seroemkost are doar aproximativ 10%. Pentru a oferi acest grad de saturație este necesar ca gazul să conțină întotdeauna cantitatea necesară de oxigen. Temperatura de proces de cel puțin otrabyutki catalizatorului se ridică gradat de la 200 până la 300 °. Efluentul din instalațiile de desulfurare brute (sau activate stații de tratare cărbune), gazul este încălzit mai întâi în schimbătorul de căldură și apoi trimis la un turn de curățare fină. turn de curățare fin încărcat și descărcat în același mod ca și capul revolver filtru grosier [22]. [C.82]

În practică, cele două tipuri DEA Procesul 1) de tip convențional, cu o concentrație de soluție de 20-25%, iar gradul de saturație al 0,5-0,8 mol / mol de DEA și 2) DEA SNPA o concentrație de 25-30% și gradul de saturare a 1- 1,3 mol / mol. procesul DEA convențional este utilizat în prezența gazului în sistemul de operare și S2 și presiunea parțială a gazului acid în inițială de 0,2 MPa și mai mare. DEA-SNPA utilizat în presiunea parțială a gazului de acid peste 0,4 MPa. [C.174]

Avantajele procesului DEA inainte soluție monoetanolamina nici o degradare în prezența OS și S2 inferior, pierderea de evaporare, poate fi utilizat de temperatura de absorbție, prin urmare, mai mare. este foarte important pentru a evita spumarea condensarea hidrocarburilor și un grad mai ridicat de saturație. [C.174]

Low elasticitate vapori absorbant la o temperatură de absorbție. este necesar, pe de o parte, pentru pierderi mici ale absorbantului. Pe de altă parte, pentru gradul realizările-1GIYA mici de saturație a vaporilor de gaz purificat absorbant. [C.178]

Dacă filmul tungsten pur este plasat într-o atmosferă de H la temperatura de 78 ° K, atunci există o saturație rapidă a suprafeței cu hidrogen atomic. (Simultan, sorbția de disociere de hidrogen are loc.) Concentrația de saturație completă suprafață Ng corespunde la aproximativ 10 mm Hg. Art. Sorbția primei 75% H are loc cu degajare de căldură (regiunea exotermă, -40 kcal). este foarte puțin probabil la aceste temperaturi face conform Roberts desorbție Ng [28], desorbția hidrogenului de la suprafața de tungsten devine apreciabilă numai la temperaturi de peste 600 ° C. Cu toate acestea, conform Trepnella [27], din momentul când suprafața atinge gradul de saturație de 0,8, și până la finalizarea saturație a valorii AYAZ suprafață aproape de zero. Prin urmare, este de așteptat ca desorbția ultima fracțiune de adsorbit H va merge într-o mare măsură și la temperatura de 78 ° C [c.547]

Hart [331] pentru a determina efectul final în faza dispersată soprogavlenii limitarea utilizată metoda de selecție scade la o anumită distanță de duza de 1 cm puncte experimentale au fost depuse în coordonatele gradului de saturare (c.) - rădăcina pătrată a timpului de formare a picăturilor (y / T /) . Se credea că intersecția curbelor experimentale cu axa ordonată dă efectul total de saturație la mișcarea de conexiunea scade la un punct de prelevare și coagularea pe interfața. Coeficientul a este determinată din panta curbelor sa dovedit a fi 0.83-1.25. Cu toate acestea, atunci când rezistența de limitare a erorii relative fază dispersată a gradului de saturație cu un mic timp de formarea picăturilor este semnificativ mai mare decât la mare. Același lucru este valabil și pentru coagularea pe interfața. Prin urmare, prelucrarea datelor experimentale prin metoda [331] poate conduce la rezultate inexacte în determinarea coeficientului a. [C.213]

Toate formula de mai sus sunt adecvate pentru calcularea gradelor de extracție. iar gradul de saturație în cazul în care substituie valori absolute fitsI P [c.224]

Aici, Ai n Ar - gradul de saturație și chemisorbent extractant în timpul extracției fizice, care poate fi calculat la orice moment de timp DPJ m folosind formule Kronig și Brink. Deoarece T = DitlR. --kritery Fourier. definit prin coeficientul [c.282]

În temperatura de până la 750 „rata C nerpo11 pas mai mare decât cea de a doua viteză. Hidrogenul Absența depunerilor cărbunoase favorizează, de asemenea, ciclul de formare a carburii de mecanism. In catalizatorii conținând oxizi metalici. Predispoziția pentru tranziție în cocs au în principal nesaturate, de preferință dnenovye hidrocarburi ., și într-o măsură mult mai mică. - hidrocarburile parafinice saturate [3,19] cele mai mari legături carbon energetice ale moleculelor de hidrocarburi cu metalul, formarea mai intensivă cocs ar trebui să fie [c.64].

Aceste date confirmă posibilitatea de a împărtăși teoria fizică a primului coagulare etapă din latex de electroliți. Constant Forța van der Waals atragerea particulelor în sistemul coloidal. obținut după cum rezultă din [28- 30] date depinde gradul de saturare og cojilor de adsorbție înainte ca starea lor aproape de saturație [41]. [C.257]

Engineering Corporation SUA investigat dacă schimbările în construcția de baraje vliyayug pentru a reduce gradul de saturare a apei Eyuzduhom trecut prin resetare. Obiectivul principal al acestei lucrări a fost de a găsi o modalitate de a reduce cantitatea de apă a trecut prin resetare și predotEfaschenie scăderea semnificativă a nivelului de apă al râului de mai jos. Atunci când este scufundat în apă mai mare profunzime presiune crescută ajută la dizolvarea în ea mai multe gaze (vezi. Sec. B.1). [C.96]

Pe de altă parte, benzină de cracare în sine și simplu berginizatsyi reprezintă. diferite grade de saturare cu hidrogen. [C.346]

Interesant fenomene otlshtit și cum ar fi rezervoare de ulei de nisip merge la suprafață au o compoziție litologică eterogenă. Într-unul și același obiectiv formarea poate fi văzut nisip fin și grosier și diferite grade de saturație cu ulei. Un loc mai saturate cu ulei, altele - mai puțin, și altele - complet goale. In Binaqadi între fingering, se poate vedea un strat de nisip, din care o jumătate este separată de alte proeminențe zimțate neregulate și are caracterul unui nisip de petrol epuizate, în timp ce al doilea este un nisip alb uscat (Figura 11), atunci când uleiul Deok impregnat saturat în principal parte , i.meyuschie structura grosieră cu bob. Dimpotrivă, atunci când dlasta epuizare, [c.126]

Fundamentele Procesului de Tehnologie Chimică (1967) - [c.440]

Hidrodinamica, căldură și transfer de masă în sisteme disperse (1977) - [c.93. c.97. c.185]

Metode cinetice în biohimicheskihissledovaniyah (1982) - [C.27]

Refrigerare Bk. 1 (1960) - [c.138]

Procese Tehnologie Chimică (1958) - [c.641]

Bazele cineticile enzimatice (1979) - [c.166]