Gliatilin manualul de instrucțiuni injecții, analogi, compoziție, lectură

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară
Fiecare fiolă (4 ml) conține: Ingredient activ - alphosceratus colină - 1000 mg; Ingrediente inactive - apă pentru preparate injectabile.

Soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară: o soluție incoloră inodor transparent.

efecte farmacologice

Gliatilin - alphosceratus colină este o acțiune centrală holinomimetikami cu un efect primar asupra sistemului nervos central.
Preparatul a inclus 40,5% din colină eliberată de compușii din creier; Colină este implicat în biosinteza acetilcolină (unul dintre principalii mediatori ai excitare a nervilor). Alphosceratus biotranformiruetsya la glicerofosfat, care este un precursor al fosfolipide.
Acetilcolina afectează pozitiv transmiterea impulsurilor nervoase și glicerofosfat implicate în sinteza fosfatidilcolinei (membrana fosfolipid), pentru a îmbunătăți elasticitatea membranei și funcția receptorilor.
Gliatilin crește fluxul sanguin cerebral, creste procesele metabolice si activeaza structura formarea creierului reticulară, dar, de asemenea, recupereaza constiinta in leziuni traumatice ale creierului.
Are un preventiv și un efect de corecție asupra factorilor involutive sindrom psiho-organic, cum ar fi o modificare a compoziției fosfolipidic membranelor neuronale și scăderea activității colinergice.
Astfel, studiile farmacodinamice au demonstrat că acționează asupra Gliatilin: sinaptice, inclusiv neurotransmisia colinergică (neurotransmisie); plasticitate neuronală a membranei; functiei receptorului. Farmacocinetica.
Absorbția ingestiei - 88%; penetrează ușor bariera hematoencefalică, se acumulează predominant în creier (concentrația creierului atinge nivelul de 45% în sânge), plămân și ficat; 85% din lumina de ieșire sub formă de dioxid de carbon, iar restul (15%) excretat prin rinichi și în intestin.
Nici un efect asupra ciclului de reproducere, nu are nici o teratogene sau mutagene.

indicaţii

Perioada acută de leziuni cerebrale traumatice, leziuni preferabil stem (inclusiv tulburarea conștienței, comă);
tip ischemic cerebrovascular (perioada acută și regenerare) și tip hemoragic (perioada de recuperare); involuție și sindroame degenerative-psiho organice și consecințe ale bolilor cerebrovasculare, cum ar fi funcțiile mnemonice primare și secundare, tulburări caracterizate prin tulburări de memorie, confuzie, dezorientare, scăderea motivației, inițiativa și o scădere a capacității de concentrare;
schimbări în sfera emoțională și comportamentală: labilitate emoțională, iritabilitate, scăderea interesului, psevdomelanholiya senilă; demența multi-infarct.

Contraindicații

Creșterea sensibilității la medicament.

Dozare și Administrarea

Injecțiile sunt intravenos (infuzie) sau intramuscular.
Capsulele se administrează oral înainte de masă.
adulți:
În condiții acute: intramuscular la o doză de 1000 mg (1 fiolă) pe zi sau intravenos de la 1000 la 3000 mg pe zi. Atunci când se administrează intravenos, conținutul unui flacon (4 ml) a fost diluat în 50 ml ser fiziologic viteza de perfuzie de 60-80 picături pe minut.
Durata tratamentului este de obicei de 10 zile, dar dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat până la dinamica pozitivă și posibilitatea de a merge la o recepție în interiorul capsule.
În insuficiența cerebrovasculară cronică, schimbări în sfera comportamentale și emoționale și de droguri dementa multiinfarktnoy prescrise oral 400 mg (1 capsulă) de trei ori pe zi.
Durata tratamentului este de 3-6 luni.

efect secundar

Greață (ca o consecință a activării dopaminergic), în cazul în doze mai mici care. Reacții alergice.
De obicei, medicamentul este bine tolerat, chiar și în utilizarea pe termen lung.

supradoză

Simptome: greață.
Când vedeți acest simptom se recomandă reducerea dozei de medicament.

Interacțiunea cu alte medicamente

interacțiune de droguri de pregătire Gliatilin nu este stabilită.

Caracteristici ale aplicației

Efecte asupra capacității de a conduce o masina sau alte mecanisme
Gliatilin nu afectează capacitatea pacientului de a se angaja în activități potențial periculoase.

Forma de presă

Soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară: 1000 mg / 4ml fiolă din sticlă incoloră neutră;
3 fiole în blistere împreună cu instrucțiuni pentru utilizare în cutii de hârtie.

condițiile de depozitare

Soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară la temperatura nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Soluția injectabilă intravenoasă și intramusculară de 5 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Auto-medicament poate fi dăunătoare pentru sănătatea ta.
Este necesar să se consulte cu medicul dumneavoastră și citiți instrucțiunile înainte de utilizare.