Gemiton - Tabelul

Descriere GEMITON componentelor active ale preparatului.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.

efecte farmacologice

care acționează central antihipertensiv. Mecanismul de acțiune se datorează stimularea postsinaptic adrenoceptori centrul a2 vasomotorie al bulbul rahidian și reduce fluxul de impulsurile simpatic la inima si vasele la nivel presinaptic. Efectul hipotensiv se datorează unei scăderi a rezistenței vasculare periferice, scăderea frecvenței cardiace și a debitului cardiac.

Rapid pe / într-o posibilă creștere tranzitorie a tensiunii arteriale cauzate de stimularea α1 postsinaptici adrenoceptori nave. Crește fluxul sanguin renal; tonicitate creșterea vaselor cerebrale, cerebrale scade fluxul sanguin; Acesta are un efect sedativ pronunțat.

Durata efectului terapeutic - 6-12 ore.

Când instilat în sacul conjunctival există o reducere a presiunii intraoculare datorită acțiunii adrenostimuliruyuschee locale, ceea ce a dus la scăderea producției de fluide intraoculare și într-o anumită măsură, îmbunătățește scurgerea ei, și din cauza slăbirii tonusului simpatic datorita efectelor centrale ale substanței active, din care o parte a fost supus resorbție.

Farmacocinetica

Când au fost administrate pe cale orală este bine absorbit din tractul gastrointestinal, Cmax este atinsă după legarea proteinelor 2-4 h cu plasmă. - 20-40%. Acesta este metabolizat în ficat de aproximativ 50% din doza absorbită. T1 / 2, cu funcție renală normală - 12-16 h cu afectare a funcției renale. - La 41 de ore Returnare rinichi - 40-60% nemodificat prin intestin - 20%.

Indicații de utilizare a medicamentului

Pentru aplicare sistemică: hipertensiune (inclusiv hipertensiunea simptomatică, origine renală), crize hipertensive.

Pentru uz topic în oftalmologie: glaucom cu unghi deschis (ca monoterapie sau în asociere cu alte medicamente care reduc presiunea intraoculară).

regim de dozare

Setați în mod individual. Doza inițială - 37,5-75 mg de 3 ori / zi. Dacă este necesar, doza este crescută treptat până la o doză medie zilnică de 900 mcg. Cursul de tratament este în medie de 1-2 luni.

Când V / m, sau pe / într-o singură doză de 150 micrograme.

Doza maximă: ingestie unică doză - 300 mg, doza zilnică - 2,4 mg.

Pentru utilizarea în oftalmologie: instilat în sacul conjunctival de 2-4 ori / zi. Tratamentul este inițiat cu numirea de soluție 0,25%. În cazul folosirii unei soluții de 0,5% a presiunii intraoculare de scădere insuficientă. Odată cu dezvoltarea efectelor secundare asociate cu utilizarea de soluție 0,25%, soluție de 0,125%, a fost administrată.

efect secundar

Cu sistemul cardiovascular: rar - edeme, bradicardie; la / într-o posibilă hipotensiune ortostatică.

Din sistemul digestiv: reducerea secreției gastrice, gură uscată; rar - constipație.

Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: oboseală, somnolență, scăderea răspunsurilor mentale și motorii; rar - nervozitate, anxietate, depresie, amețeli, parestezie.

Sistemul de reproducere: rare - pierderea libidoului, impotenta.

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărimi.

Alte: congestie nazală.

Reacții locale: uscăciune a conjunctivei, mâncărime sau o senzație de arsură în ochi.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

Hipotensiunea, marcată ateroscleroza cerebrală, boala arteriala periferica obliterante, bradicardie sinusală severă, SSS, blocul AV II și gradul III, șoc cardiogen, depresie (inclusiv istoricul), utilizarea simultană a antidepresive triciclice, utilizarea simultană a etanolului și alte mijloace de a oferi un efect deprimant asupra sistemului nervos central, sarcina, alaptare, hipersensibilitate la clonidina.

Măsuri de precauție

de îngrijire C pentru a aplica după un infarct miocardic recent, la pacienții cu insuficiență renală cronică.

Odată cu încetarea bruscă a tratamentului poate dezvolta un sindrom de întrerupere: creșterea tensiunii arteriale, nervozitate, cefalee, tremor și greață.

In timpul terapiei cu clonidină în asociere cu beta-blocante, pentru a se evita creșterea nedorită a tensiunii arteriale în cazul întreruperii tratamentului, în primul rând, treptat termina terapia de beta-blocante, și apoi, de asemenea, prin reducerea încet opritorul dozei luând clonidina.

Pentru prevenirea hipotensiunii ortostatice cu / la un pacient clonidină trebuie să fie în poziție culcată în timpul inserției și în timpul 1,5-2 ore după administrare.

În cazul în care nici un efect în primele 1-2 zile de droguri răsturnate. Pentru a reduce efectele sistemice ale medicamentului după instilarea trebuie apăsat timp de 1-2 minute regiune deget sac lacrimal.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

În timpul tratamentului trebuie să evite activitățile potențial periculoase, care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii rapide.

interacțiuni medicamentoase

La pacienții care au primit beta-blocante, în cazul retragerii bruște a clonidina posibilă creștere bruscă a tensiunii arteriale. Se crede că acest lucru se datorează unei creșteri a nivelului de catecolamine în circulația sângelui și întărirea acțiunii lor vasoconstrictor.

Odată cu utilizarea simultană a contraceptivelor hormonale pentru ingestie poate spori sedare clonidină.

Odată cu utilizarea simultană a antidepresive triciclice (inclusiv imipramina, clomipramina, desipramina) a redus acțiunea antihipertensivă a clonidinei.

In timp ce utilizarea clonidina poate crește durata de acțiune a vecuroniu.

Într-o aplicație cu verapamilul există un raport cu privire la dezvoltarea de bloc cardiac la pacienții cu hipertensiune arterială.

În tranziția de la primirea clonidină la efectul antihipertensiv al captoprilului din urmă se dezvoltă treptat. În cazul retragerii bruscă a tratamentului cu clonidină la pacienții care primesc captopril, eventual, o creștere bruscă a tensiunii arteriale.

S-a raportat că reduce eficacitatea levodopa și piribedil la pacienții cu boala Parkinson.

In timp ce utilizarea de prazosin poate modifica efectul antihipertensiv al clonidina.

Odată cu utilizarea simultană a propranolol, atenolol dezvoltă un efect antihipertensiv aditiv, efect sedativ, gură uscată.

In timp ce utilizarea ciclosporinei a fost raportată pentru a crește concentrația de ciclosporină în plasma sanguină.