Gabriglobin descriere manualul de instrucțiuni al EUROLAB prețul de droguri
Descrierea acțiunii farmacologice
Ig umană, conține o gamă largă de opsonizare și anticorpi neutralizanți împotriva bacteriilor, virusurilor și a altor agenți patogeni. Restaurează lipsă anticorpi IgG, reduce riscul de infecții la pacienții cu imunodeficiențe primare și secundare.
indicaţii
X-linked agamaglobulinemia
imunodeficiențe comune variabile
hipogamaglobulinemie tranzitorie la copii
imunodeficientei la copiii cu hiperglobulinemie
deficit de subclaselor de imunoglobulină G
deficit de anticorpi cu imunoglobuline normale
imunodeficiențe combinate severe toate tipurile
Sindromul Wiskott-Aldrich
ataxie-telangiectazie
nanism cu membre scurte selectiv
X-lincate sindrom limfoproliferative
hipogamaglobulinemie
purpură trombocitopenică acută și cronică
prevenirea infecțiilor în leucemie limfocitară cronică
Prevenirea infecției cu citomegalovirus în transplantul alogen de măduvă osoasă și alte organe
respingere sindrom în transplantul de măduvă osoasă alogenă
boala Kawasaki
SIDA în practica pediatrică
Boala zhilena-Barre
dimieliniziruyuschie polineuropatia inflamatorie cronică
trombocitopenie autoimună
Bolile pentru care imunoglobulina eficientă intravenos:
toate infecțiile bacteriene (stafilococ, meningococ, streptococ, difterie, tuse convulsiva, infecții cauzate de microfloră patogenă)
orice infecție virală (gripal, virusul Epstein-Barr, sincitial respirator,
parvo-, adenozină, citomegalovirus și alte infecții)
lupus eritematos sistemic
artrita reumatoida
artrita juvenila sistemica
arde boala
sepsis neonatal
maligne cu deficit de anticorpi
in mielom multiplu (prevenirea infecției)
enteropatie, cu pierderea de proteine si hipogamaglobulinemie
sindrom nefrotic cu hipogamaglobulinemie
miastenia gravis
pemfigus bulos
coagulopatia cu prezența inhibitorilor factorului VIII
anemie hemolitică autoimună
purpură trombocitopenică neonatală și isoimmune
purpură trombocitopenică postinfecțioasă
Sindromul anticorpilor anticardiolipinici
miltifokalnye neuropatie
sindromul gemolitikouremichesky
avort spontan (sindrom antifosfolipidic)
Boala lui Henoch
neuropatie IgA-severă
hormon-dependente de astm bronșic
sinuzita cronică
scleroza multipla
anemie hemolitică
gastrita virală
sindromul Evans
Forma de presă
liofilizatele pentru soluție perfuzabilă 2,5 g; flacon (sticlă) cu solventul din flacoane;
farmacodinamie
Ig umană, conține o gamă largă de opsonizare și anticorpi neutralizanți împotriva bacteriilor, virusurilor și altele. Excitatori. Restaurează lipsă anticorpi IgG, reduce riscul de infecții la pacienții cu imunodeficiențe primare și secundare.
Farmacocinetica
Utilizare în timpul sarcinii
Precauții: Sarcina, alăptarea.
Contraindicații
În primele zile de la administrarea medicamentului poate febră ușoară, și reacții alergice. Uneori există dureri de cap, amețeli, dispepsie, hipo- sau hipertensiune arterială, tahicardie, odyshka.V cazuri extrem de rare, dacă sunteți hipersensibil pot dezvolta reacții anafilactice. Hipersensibilitate la imunoglobuline umane, în special la pacienții cu deficit de IgA, datorită formării de anticorpi ale acestora.
efecte secundare
Dureri de cap, greață, amețeli, vărsături, dureri abdominale, diaree, hipo- sau hipertensiune arterială, tahicardie, cianoză, dispnee, senzație de compresie, sau dureri în piept, reacții alergice; rar - hipotensiune arterială severă, colaps, pierderea cunoștinței, febră, frisoane, transpirație, oboseală, stare generală de rău, dureri de spate, mialgii, amorțeală, bufeuri sau senzație de frig.
Dozare și Administrarea
B / picurare. Înainte de introducerea medicamentului trebuie încălzit la temperatura camerei sau la temperatura corpului. Puteți introduce o soluție doar clară.
Viteza de perfuzare inițială - 30 picături / min (1,65 ml / min), după 10 min, viteza este crescută la 40 picături / min (2,2 ml / min).
Terapia de substituție cu imunodeficiențe primare și secundare (inclusiv copii cu SIDA): 0,1-0,4 g / kg cu intervale de 1 lună pentru a spori nivelul de IgG. În absența unor niveluri suficiente de IgG sau crește doza excesiv de rapidă scădere a exponentului a crescut până la 0,8 g / kg sau scurtarea intervalelor de timp între administrări.
Purpură trombocitopenică idiopatică - 0,8-1 g / kg (în cazul în care este necesar administrarea repetată în ziua 2 sau 3) sau 0,4 g / kg timp de 2-5 zile. dacă este necesar, repetați cursul.
Transplantul de măduvă osoasă alogenă - 0,5 g / kg timp de 7 zile.
Sindromul Kawasaki - 1.6-2 g / kg în doze divizate (pentru 2-5 zile) sau 2 g / kg într-o singură doză.
În infecții severe bacteriene (inclusiv sepsis) și infecțiile virale - 0.4-1 g / kg zilnic timp de 1-4 zile.
Pentru prevenirea infecției la sugarii prematuri cu greutate mică la naștere - 0,5-1 g / kg la intervale de 1-2 săptămâni.
Când sindromul Guillain-Barre, cronică inflamatorie demielinizantă neuropatie - 0,4 g / kg timp de 5 zile. Dacă este necesar, se repetă tratamentul la intervale de 4 săptămâni.
La pacienții cu boală arterială coronariană și ischemie cerebrală administrată zilnic 0,4 g / kg.
supradoză
Interacțiuni cu alte medicamente
Reduce activitatea vaccinurilor vii atenuate împotriva rujeolei, rubeolă, oreion, varicela (atunci când este administrat în primele 2 săptămâni după vaccinarea împotriva rujeolei, parotiditei epidemice și rubeolei vaccinurile indicate trebuie aplicată mai devreme decât repetată după 3 luni).
Acesta poate fi amestecat numai cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Alte medicamente care nu pot fi adăugate la soluția ca modificarea concentrației sau a pH-ului valorilor electroliților poate provoca denaturarea proteinei sau precipitare.
Atenție la primirea
Persoanele care suferă de boli autoimune (boli ale sângelui, ale țesutului conjunctiv, nefrite), medicamentul trebuie administrat pe un fond de un tratament adecvat. Imunoglobulina pătrunde în laptele matern și poate facilita transferul anticorpilor protectori la nou-născut. După administrarea medicamentului ar trebui să monitorizeze starea pacientului timp de cel puțin 30 de minute. În camera în care se administrează medicamentul, există un mijloc de terapie de antișoc. Odată cu dezvoltarea reacțiilor anafilactoide utilizate antihistaminice, corticosteroizi și agoniști. O creștere temporară a conținutului de anticorpi în sânge după administrarea imunoglobulinei poate reprezenta rezultate fals pozitive ale testelor serologice. Nu depășiți rata de administrare intravenoasă, din cauza posibilității reacțiilor collaptoid.
condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 2-10 ° C.
Perioada de valabilitate
Aparținând ATX-clasificare:
Acțiuni similare sunt în materie de droguri:
Sunteti interesat de droguri Gabriglobin? Vrei să știi mai multe informații detaliate, sau ai nevoie de un examen medical? Sau aveți nevoie de un consult? Puteți face o programare cu un medic - clinica EUROLAB întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Medicul de top va examina, consilia, va oferi asistența necesară și diagnosticul. Puteți apela, de asemenea, medicul de la domiciliu. Clinica EUROLAB este deschis pentru tine în jurul valorii de ceas.
** Atenție! Informațiile prezentate în acest manual de medicamente destinate personalului medical și nu ar trebui să fie un motiv pentru auto-medicatie. Descriere Gabriglobin de droguri este dat de informații și nu sunt destinate unor scopuri de tratament fără participarea unui medic. Pacienții ar trebui să consulte un specialist!
Dacă sunteți interesat în orice mai multe medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare, informații privind compoziția și forma de eliberare, indicații și efecte secundare, metode de utilizare, preț, și recenzii de produse medicale sau aveți alte întrebări și sugestii - contactați-ne. vom încerca să vă ajutăm.