Femeia de a avea un copil într-un scaun cu rotile, nu este atât de înfricoșător, filantrop

Cea mai grea parte dupa traumatism sau boala - sa se ia un nou statut, statutul persoanei cu handicap. Uneori poate dura întreaga viață, plină de lupte interne. Este doar relativ puțini reușesc să scape de propriile experiențe dramatice și privim lumea cu ochii larg deschiși. În sensul deplin al cuvântului pentru a scrie povestea ta de la zero.

un prejudiciu spinării și-a împărțit viața Natalia Prisetskoy în două părți inegale. Dar tragedia nu este o femeie rupt. Ea este un economist de succes, cunoscută figură publică, fondatorul organizației publice regionale de asistență pentru mame cu dizabilități „Katiușa“. Dar ei rol principal astăzi - rolul unei soții fericit și o mamă tânără. Această Întruparea nu contrazice, ci se completează reciproc.

Natalia Prisetskaya cu soțul ei Alexander

- De fapt, am fost foarte norocos, - spune Natalya. - În timpul sarcinii și după nașterea unui copil ma uitam medici buni, am sprijinit familia și multe alte persoane. În general, avem familia obișnuită din Moscova. Mamă, tată, copil - în primul rând, foarte binevenit. Cu soțul ei, Alexandru, ne-am întâlnit ... a fost o poveste amuzantă. Am un calculator acasă rupt în jos. M-am dus pe un site web dedicat și a cerut ajutor, Alexandru a răspuns, ne-am întâlnit. Dar, după un timp a decis să înceapă o familie.

Dar nu toată lumea este atât de norocos. Despre problemele persoanelor cu dizabilități știu prima mână, pentru că unsprezece ani a lucrat în organizarea publică regională a invalizilor „Perspectiva“. A participat la și a reușit mai mult de 30 de proiecte în zece regiuni din România. Ultimele două - implicarea persoanelor cu handicap în activitățile de menținere a păcii în Caucazul de Nord și în sport.

Problema principală: informare, legislație, infrastructura

Scopul nostru principal astăzi - pentru a spune publicului că există un grup de oameni, de altfel, destul de mare - continuă Natalia. - Recent, țara a avut loc un recensământ sub sloganul „România este importantă pentru toată lumea.“ Mi se pare de la sine înțeles că trebuie să se gândească la toate femeile care doresc să devină mame. Femeile cu dizabilități pot, doresc, și fă-o!

Activist de „Katiușa“ Olga și fiica ei Nastya

Sunt de acord, este foarte similar cu discriminarea. De exemplu, Moscova este mult mai mult la crearea unei bariere-free, iar mama cu dizabilități nu poate lua în mod independent copilul la o grădiniță în școală, să-l întâlnească, etc. Ei bine, dacă există bunici și alte rude care pot ajuta. Și tata are de toate și, prin urmare, mai puțin de lucru fac, mai puțin susține o familie.

Infrastructura - este o altă problemă. Da, există o mulțime făcut la Moscova pentru a crea un mediu accesibil pentru persoanele cu handicap. Dar, din păcate, nu toată lumea, iar acest lucru nu este doar o comoditate, ci o chestiune de viață și de sănătate a mamei și a copilului în timpul sarcinii. Aici este un exemplu din experiența personală. La data am fost acolo ai nevoie în centrul perinatale, dar a trebuit să depășească o scară înainte. Desigur, oamenii au ajutat, dar imaginați-vă dacă am picătură sau un șoc ascuțit a avut loc. Este foarte periculos, mai ales pe scena mare a sarcinii.

În ceea ce privește infrastructura medicală. La Moscova, există condiții pentru a sprijini femeile cu handicap, pe baza Centrului de planificare familială și Reproducere, condus de profesorul Mark Abramovich Kurtser. Acolo, în acord cu societatea cu handicap o femeie poate fi sortată pentru a obține sprijinul necesar. Dar, vezi tu, un centru în capitală - nu este suficient pentru un astfel de oraș mare. În timp ce încă o lipsă acută de echipamente speciale. De exemplu, face acum un piept raze X o persoană într-un scaun cu rotile este aproape ireal. piept de raze X normale, persoana respectivă ar trebui să facă o dată sau de două ori pe an.

Ajuta prin intermediul internetului

- Organizația noastră este încă foarte tânără. Bineînțeles, nu am făcut-o singur, ajuta voluntarii fată - toate, ca mine, sunt angajate în principal în educarea copiilor, și timpul liber în folosul comunității.

În plus, pregătim o sursă de informații, care va acoperi subiectele de sarcină a femeilor cu handicap. Vor fi consultări cu avocați, medici pediatri, obstetricieni si on-line. Planurile de consultări interne de specialiști: medici, avocați și psihologi.

Activist de „Katiușa“ Oksana și fiica ei

Din propria mea experiență și exemplul atât de mulți prieteni, pot să vă spun că o femeie să aibă un copil într-un scaun cu rotile nu este atât de înfricoșător, deoarece poate părea la început. Mai ales, în cazul în care există un sprijin pentru familie și prieteni. Chiar și sprijin moral doar ajută deja.

Da, este dificil: există dificultăți în scopul de a merge la bucătărie clinica lactate. Dar totul este rezolvat. Vreau să spun tuturor: nu este atât de rău - pentru a da naștere! Timpul trece foarte repede, toate greutățile sunt uitate, dar atunci când îmbrățișați copilul, îți dai seama că este - cel mai important lucru din lume. Totul este dificil, oricum, într-un fel se adapteze, live, da naștere. Principalul lucru este să nu fie frică de!

Julia Ilyuta, un obstetrician-ginecolog: Copilul are „mamă specială“, la fel de mult șansa de a crește prosperă, la fel ca orice alt

- Fiecare familie este unică, orice încercare de a generaliza schematizate, - spune obstetrician-ginecolog Julia Ilyuta. - Prin urmare, putem atinge doar pe cele mai comune lucruri.

Principalul lucru aș dori să spun, pentru a da naștere sau nu de a avea un copil poate fi rezolvată numai de către familie. Medicii dau sfaturi, dar pentru a lua o decizie - este părinții. Despre orice „direcții la avort“ sau „interzis să dea naștere“ din cauză nu ar trebui să fie.

În mod ideal, fiecare familie ar trebui să abordeze problema planificării sarcinii în mod responsabil. În familiile în care unul sau ambii părinți sunt dezactivate, această problemă poate avea particularitățile sale proprii. În multe cazuri, existența unui handicap - nu este un obstacol, ci o ocazie de a reflecta și de a face ceva despre el.

Primul este de obicei discutat - dacă boala se transmite prin moștenire. Ar trebui să se consulte cu un genetician și se cântărește cotele. Dar chiar și în cazul unui risc ridicat de reaparitie a bolii la copil, părinții pot decide să dea naștere. Probabilitatea unei astfel de alegere este mare în acele familii în care părinții sunt puse în aplicare și nu văd o anumită problemă este faptul că copilul va avea aceeași boală.

In plus fata de genetica, nu putem ignora câteva lucruri:

• Care este riscul ca un copil va afecta boala ei si tratamentul pe care le primește în uter. Dacă se poate face o diferenta - de exemplu, pentru a înlocui medicamentele care sunt potențial periculoase pentru copil, pentru a reduce doza, trecerea la tratamentul non-medicamentos - este de a face acest lucru în avans. În cazul în care avansul nu a dovedit - că, la prima ocazie.
• Are boala mama agrava în timpul sarcinii și la naștere, astfel încât viața ei a fost redus în mod semnificativ. In unele boli, femeia poate transporta și de a da naștere unui copil sănătos, dar la scurt timp după naștere să se moară.
• dacă familia să facă față singur cu cresterea copilului. În cazul în care capacitățile fizice ale părinților sever limitate, este necesar să se atragă colegii.

În legătură cu nașterea copiilor de la părinți cu dizabilități discută de multe ori trauma psihologică a copilului - pentru că ea crește în familie, spre deosebire de altele.

În opinia mea, problema este exagerată. Într-o familie iubitoare în cazul în care părinții sunt responsabili de abordare a educației, copilului „părinte speciale“ la fel de mult șansa de a crește prosperă, la fel ca oricare alta.

Pentru a mări șansele unui rezultat de succes, orice familie de sarcină și naștere ar trebui să se pregătească - atât fizic cât și psihic. Maternitate și paternitate necesită o mare forță mentală și fizică.

Consolidarea sănătatea dumneavoastră cât mai mult posibil - gimnastica, inot, mersul pe jos, socializare lectură plăcută și utilă. Aflați totul despre boala si mai ales insarcinata cu el. Găsiți un medic care vă va ajuta să se adapteze tratamentul si va mentine sarcina. Dacă se poate - merge pe un curs bun pentru femeile gravide, asigurați-vă că pentru a asculta prelegeri - chiar dacă nu aveți nevoie de informații cu privire la modul de a respira in timpul travaliului (în cazul în care livrarea este posibilă numai prin cezariana), să învețe despre nutriție în timpul sarcinii, fiziologie și psihologie a copilului , alăptarea este foarte util. Și cufundați-vă în așteptările atmosferei copilului, intră într-un nou cerc de prieteni - o experiență de neprețuit.