Disponibilitate - atom asimetric - carbon - o mare enciclopedie de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
Disponibilitate - atom asimetric - carbonul
Prezența atomilor de carbon asimetrici în moleculă nu este o condiție suficientă pentru apariția activității optice. Substituenții din jurul doi atomi de carbon pot fi aranjate astfel încât de compensare reciprocă se produce o asimetrie. Un exemplu clasic de astfel de aranjament sunt mezovinnaya și acid tartric. există acidul tartaric în două modificări optic active în timp ce acidul mezovinnaya este optic inactiv. Formulele I, II și III sunt structuri de proiecție condiționale ale acestor compuși pe plan. [1]
Prezența unui atom de carbon asimetric în molecula de oxazolonă saturate determină posibila existență a unui oxazolonă optic activ. Dar obținerea lor este dificilă, datorită capacității lor de a rapid ratsemizovatsya. Salvați activitatea optică a oxazolonă a fost doar pentru o perioadă scurtă de timp. [2]
Prezența atomilor de carbon asimetrici în moleculă și este cauza izomerie optică. [4]
Există doi izomeri optici datorită atomului de carbon asimetric, unul care se rotește un plan al luminii polarizate spre stânga (-) - forma și cealaltă - la dreapta () - formular. [5]
Datorită prezenței unui atom de carbon asimetric (marcate cu asterisc) există ca citronelal () - (-) - și () - formulare. [6]
Datorită prezenței atomilor de carbon asimetrici. Multe hidroxi acizi sunt optic activi. Luați în considerare această caracteristică mai în detaliu, pe baza reprezentărilor stereochimice. [7]
Izomeri cauzate de prezența atomilor de carbon asimetrici. [8]
Izomeri cauzate de prezența atomilor de carbon asimetrici. [9]
Izomeri cauzate de prezența atomilor de carbon asimetrici. [10]
Izomeri cauzate de prezența atomilor de carbon asimetrici. [11]
Polimerii stereoregulate se datorează prezenței unui atom de carbon asimetric în macromolecula polimer. Structura lor este prezentată schematic în fig. 3, în care lanțul principal în zig-zag, pentru claritate, plasat într-un singur plan. Este ușor de verificat că rotația în jurul simple legături în catena principală, ținând cont de unghiul de legătură dintre legăturile - C-C - nu duce la dereglarea aranjamentul relative a substituenților. Metode speciale pentru sinteza conduc la prepararea macromoleculelor izotactice, unde substituenții sunt situate pe o parte a planului sindiotactică când substituenții sunt pe părțile opuse ale unui plan-și din punct de vedere atacurile unde substituentii sunt orientate neregulat. repulsie reciprocă a substituenților ilustrate în Fig. 3, conduce la faptul că acestea sunt deplasate în raport cu celălalt în spațiu și, prin urmare, planul de simetrie este, de fapt curbat într-o spirală. Diverși stereoizomeri și au proprietăți mecanice diferite, în special foarte diferite de proprietățile polimerului atactică din aceeași compoziție chimică. [12]
Mulți aminoacizi naturali sunt optic activi, datorită prezenței atomilor de carbon asimetrici. Caracterul distribuit al seriei L de acid. [13]
Cel mai frecvent tip de chiralitate se observă în prezența unui atom de carbon asimetric. care poate exista, teoretic, în două configurații spațiale. Chiralitate este adesea observată în carotenoide și este de obicei datorită prezenței atomilor de carbon asimetrici în moleculă. [14]
Van't Hoff în 1874 g. A constatat că prezența atomului de carbon asimetric în moleculă este suficientă pentru a determina activitatea optică a compușilor organici. [15]
Pagini: 1 2 3