Diagnosticul microbiologic al infecției cu anaerobi - studopediya

Plăgilor infecție anaerobă la om provoca ambele bacterii formatoare de spori anaerobe (Clostridium perfringens, Clostridium Novy oedematiens Clostridium, Clostridium septicum, Clostridium sordelli, Clostridium histolyticum) și organisme anaerobe nesporogeni Bacteroides genurile, Peptococcus, Peptostreptococcus, Veilonella și colab.

Metode de examinare microbiologică sub infecțiilor anaerobe sunt prezentate în Schema 3.

Metoda bacterioscopice. microscopie Purtat colorează prin colorare Gram, Ziehl-Neelsen și Burri Hins-frotiuri preparate din descărcare rănilor, fluid edem, țesutului necrozat. Detectarea preparatelor mari directe de bacterii Gram-pozitive tije care formează capsula și sporii situate central sau subterminal (fig. 3), dă naștere gangrenă gaz diagnostic preliminar. Pentru diagnosticul folosit metoda rapida imunofluorescență directă.

Figura 3. Diagnosticul microbiologic al infecțiilor anaerobe

Material: bucăți de țesut necrotic, exudat, puroi, secreții plăgilor, sânge, materialul secțională.

Metoda microscopică. Microscopie pătate prin colorare Gram, Ziehl-Neelsen și Hins-Burri frotiuri preparate din materialul de la pacient pentru a detecta tije mari Gram-pozitive care formează capsula și sporii dispuse central sau subterminal Infecție bioanaliză de cobai imagini de la un pacient în amestec cu seruri antitoxice împotriva diferitelor specii de Clostridia (RN) sau fără ele. Moartea porcului de control guinea după 30 minute - 4 ore. RN supraviețuiește unui cobai, care toxina este neutralizat cu un ser de vederi corespunzătoare. Metoda bacteriologică. 1. zi. Semănatul investigat materialana mediu Tseysslera (sânge anaerobă

MPA) Kitt Tarotstsi, agar cu sulfit de fier (VSA) și lapte (3-4 ore formarea unui cheag de tip burete cufundat într-un lichid transparent). Ziua 2 creștere-contabilă (turbiditate și formarea de gaz la mediu Kitt Tarotstsi; negru ca lenticele, discuri, bulgări de colonii lână adâncime ZHCA, colonii aspre, mari, plate caruntului cu o zonă de hemoliză pe mediu Tseysslera). Peres miercuri Kitt Tarotstsi pentru a izola o cultură pură. Ziua 3 - Testarea purității culturii selectate subcultivat pe mediu „pestriț“ un număr pentru identificarea proprietăților biochimice, identificarea toxinelor (biotestului) și factorii de patogenitate pentru a identifica anaerobilor cultură izolată. 4 den.Zaklyuchenie anaerobilor ca cultura dedicat.

Metoda bacteriologică. mediu investigat însămânțat materialana Tseysslera (sânge anaerob IPA) Kitt Tarotstsi, sulfitul fier agar (VSA) și lapte. Laptele în 3-4 ore spongiformă cheag format este cufundat într-un lichid transparent. La mediu Kitt Tarotstsi o zi înregistrată formarea neclară și gaze la ZHCA - colonii agar feroase din coloana adancime pentru mediu Tseysslera - brute (mai puțin - neted), colonii cenușii plane de mari dimensiuni, cu o zonă de hemoliză. In profunzime colonii media nutrienți dense sunt formate sub formă de lenticele, discuri, tufe de lână, etc. În frotiuri de colonii prezintă tije mari Gram-pozitive (Fig. 5). Pentru a izola o cultură pură de cangrenă gaz patogeni coloniile tipice sunt subcultivate pe mediu Kitt Tarotstsi și identificat speciei în conformitate cu tabelele 4 și 5.

Diagnosticul microbiologic al infecției cu anaerobi - studopediya

Diagnosticul microbiologic al infecției cu anaerobi - studopediya

Fig. gangrenă 4. Pathogen gaz (Clostridium perfringens) în materialul de la pacient. Okraskapo Gram. x 900

Fig. 5. Agentul cauzal al gangrenă gazoasă. Cultura de zi cu zi net de Clostridium perfringens. Okraskapo Gram. x 900

Tabelul 4. Proprietăți biologice nesporogen și anaerobi formează spori

Legendă: (+) - semnul constant (-) - nici un semn,

Activitatea lecithinase determinare. Pozitiv rea-TION pe lecithinase apare ca un nor de suspensie de lecitină. Cu reacție negativă care se observă prin neutralizarea antiserului enzimei corespunzătoare, lichidul rămâne transparent.

Identificarea finală gangrenă gazoasă clostridiană izolat efectuat folosind bioteste (vezi. de mai jos) prin stabilirea reacției de neutralizare cu polivalenta și seruri monovalente pentru detectarea și dactilografierea exotoxine Clostridium.

Biotestare. Un amestec de material cu monovalent antitoxică seruri împotriva diferitelor specii de Clostridia se administrează subcutanat la cobai. Controlul servește ca cobai, în care materialul de testat este administrat fără seruri. În prezența toxinei omoară porcul de control guinea după 30 minute - 4 ore după injectarea materialului. In experimentele de neutralizare a serului de toxină antitoxică supraviețuiește unui cobai, iar tipul de ser corespunde formei toxinei.