depozitare Acid clorhidric - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

Eteri și altele asemenea în timpul depozitării, în special în lumina capabile sunt oxidate prin oxigenul atmosferic pentru a forma peroxizi foarte explozive. În distilarea solvenților astfel de peroxizi sunt concentrate în balonul de distilare. ducând la explozii frecvente apar. Înainte de a lucra cu esterii ar trebui să verifice întotdeauna pentru a vedea dacă acestea sunt prezente peroxizi. În acest scop, 2-3 ml eter se agită într-un tub de testare cu un volum egal de 2 1 soluție) de iodură de potasiu și câteva picături de sulfuric diluat sau acid clorhidric. Colorarea Brown (indicat iod liber) indică prezența peroxizi. [C.59]

Pentru modificările de culoare albă tungstic soluție de acid Wolframat Patras, preparate la rece, turnat INS agitare 1,2-1,3 n. soluție de acid clorhidric. Precipitatul este filtrat de aer. Se crede că apa este disponibilă în formă acidă este adsorbit. În cazul depozitării treptat devine modificare galben. [C.237]

Taliul este ușor solubil în acid azotic și sulfuric oarecum mai rău. Acidul clorhidric actioneaza slab pe ea datorită formării filmului clorură puțin solubilă. Cu alcali nu răspunde. La fel ca metalele alcaline. capabilă să dea alcoolatii când alcoolul în prezența oxigenului. Datorită mici bare, rezistenței sale chimice atunci când sunt depozitate în aer acoperite cu strat de lac. Dacă doriți pentru a evita contaminarea de suprafață. metalic depozitat sub un strat de apă distilată fiartă în borcane închise ermetic. [C.326]

Pe de altă parte, Williams a constatat că izopren, cauciucul rezultat se poate forma din nou la stocare prelungită vesh cauciucată, ETS. Bouchardat a descoperit o astfel de conversie a izoprenului cu acid clorhidric concentrat. S-a găsit produs similitudine care rezultă cu cauciuc natural. [C.47]

Chiar și în timpul depozitării pe termen scurt sau transport corp gravat și acoperă bateria de mercur poate fi ușor oxidat. Pentru îndepărtarea unei astfel de plăci mici de oxizi de ochi invizibile folosite de decapare. Această operație constă în tratarea pieselor într-o soluție diluată de acid clorhidric - 50-100 g / l timp de 1-3 min. bai de decapare realizate la temperatura camerei. Când decaparea relevat structura cristalina a metalului. care afecteaza in mod favorabil rezistența de aderență a tablelor metalice - bază. [C.244]

Pentru nevoile de tantal inginerie chimica a început să folosească în 1930, în 1948, regiunea a devenit a doua cea mai mare utilizare a tantal (prima - electronica). Aceasta include noduri de acid sulfuric. Instalatii de incalzire si frigidere bai cromarea galvanice, butuci pentru producere de peroxid de hidrogen și de distilare a acidului clorhidric. încălzitoare pentru brom distilare, elemente pentru încălzirea și stocarea acidului concentrat. Tantal este, de asemenea, utilizat în fabricarea de produse chimice subțiri și fine și produse farmaceutice. [C.49]

Chromate este utilizat pe zinc, aluminiu, magneziu si alama. Tratamentul se realizează folosind acid cromic apos sau cromatul, adesea conțin alți aditivi. cum ar fi acid fosforic și acid clorhidric. La suprafață se formează subțire (0,1-2,0 g / m) de acoperire cromatul verde, galben, negru sau albastru pal. care îmbunătățește semnificativ rezistența la coroziune. Cromatul utilizate pe scară largă pentru oțelul galvanizat pentru al proteja de rugina albă în timpul transportului și depozitării. Dezavantajul său considerabil, cu toate acestea, constă în faptul că lucrul cu anumite tipuri de materiale cromată pot fi eczeme alergice, ca urmare a contactului cu crom hexavalent. Un alt dezavantaj este acela că astfel de mijloace de protecție împotriva ruginii alb este dificil de îndepărtat și pot împiedica ulterior colorare. În prezent, întreprinderea un efort major de a dezvolta o protecție eficientă împotriva ruginii albe. având dezavantaje specifice pentru cromat. [C.84]

Potrivit 1.3527). Utilizate pe scară largă pentru a extrage substanțele organice. în timpul sinteze elementorganic. Azeotrop cu apa fierbe la 34,15 ° C și conține 1,26% apă. Pe lângă apă, ester disponibil comercial poate conține un alcool. acetaldehida și, în funcție de durata de depozitare și ambalare îngrijire, creșterea cantității de peroxizi sau menn1ee. Pentru detectarea peroxizi câteva ml eter s-a agitat cu un volum egal de soluție de iodură de potasiu 2%. se acidulează cu acid clorhidric diluat. În prezența peroxizilor stratul de eter a fost colorată în brun. și adăugarea amidonului conduce la apariția de colorare cu albastru. [C.55]

soluții de argint amoniacal nu pot fi depozitate pentru perioade lungi de timp, ca și atunci când sunt depozitate în peleți poate scădea Agan nitrură exploziv. O soluție de argint situat peste deșeuri. cel mai bine amestecat cu acid clorhidric, pentru a forma un precipitat Ag terminație l. Pentru precipitatul de argint se filtrează, se spală, se adaugă HK1 (1: 1), cu agitare, și se lipește de zinc redus într-un vas de porțelan. După reducerea de argint în toate halogenuri de argint [c.574]

Produsul de reacție principal al borura de magneziu cu acid clorhidric este V4N10 tetraborane - fluid volatil (temp 18 ° C încălzit ..) Cu vapori de miros foarte neplăcute, care sunt aprinse în aer. La depozitarea tetraborane descompus treptat pentru a forma simplu obținută din borani - diboran VgNe- acesta din urmă este un gaz, condensat într-un lichid la -92,5 ° C În aer, nu se aprinde, dar apa, precum și alte borohidruri, imediat descompus la captarea hidrogenului și formarea de acid boric H3BO3 [c.397]

Când este încălzit de seleniu se închide la culoare și devine precipitat grosier. Modificarea Red poate fi obținută atunci când restaurarea rastpora acidului selenios (acid clorhidric sub-kislenrgogo) cu oxid de sulf gazos (IV), care este trecut prin soluție. La depozitarea seleniu se închide la culoare [c.222]

Încălzirea la o anumită temperatură, este încălzit și transformat din amorf la dioxidul de titan cristalin. Fenomenul recalescence în acest caz, se explică prin eliberarea de căldură latentă de cristalizare. care este foarte mare. Când sunt depozitate sub apă orthoacid pierde o parte din apă și trece în H2TIO3 de acid me-tatitanic. Acid Orthotitanic în stare proaspătă - substanță lipicioasă și are caracterul unui gel. Într-un sol poate primi peptization în acidul clorhidric orthoacid rece CBE-zheosazhdennoy. [C.296]

Produsul brut conține apă și alcool, și, în plus, în funcție de timpul de depozitare și de tipul de ambalaj, un număr mai mare sau mai mic de peroxizi. stabili Calitativ prezența peroxizilor poate prin agitare câțiva mililitri de eter, cu o cantitate egală de soluție de iodură de sodiu 2% (sau iodură de potasiu), se acidulează cu câteva picături de acid clorhidric. Aspectul după o colorație brună în timp ce indică prezența peroxizilor în proba în eter de testat. Pentru a îndepărta peroxizi eterul a fost agitat cu o soluție de sare feroasă. Pentru clătirea un litru de eter suficient 10-20 m dintr-o soluție preparată prin dizolvarea a 30 g de sulfat de fier în 55 YF apă cu adaos de acid sulfuric (la rata de 3 g de concentrate N2504 100 ml de apă). Peroxizii poate fi de asemenea îndepărtată prin agitare eterul cu o soluție saturată de sulfit de sodiu sau tiosulfat de sodiu. După spălare cu agenții de reducere a indicat eterul agitat cu soluție 0,5% de permanganat de potasiu pentru conversia acetaldehidei impurității formate în acid acetic. Eterul se spală apoi cu soluție de hidroxid de sodiu 5% și apă. Se spală cu apă se usucă în aer timp de 24 de ore cu clorură de calciu granulat. introducerea acesteia într-o cantitate de 150-200 g per I litru de eter. Apoi, clorura de calciu a fost filtrată printr-un filtru cutat. filtrat și eterul a fost colectat într-un flacon din sticlă de culoare închisă. Astfel, esterul uscat introdus, stoarcere dintr-o presă specială (Fig. 153), sodiu sub forma unui fir subțire. La 1 litru de eter ia aproximativ 5 g de sodiu. Apăsați înainte de utilizare trebuie să fie ștearsă în întregime afară. După ce a făcut exact cantitatea de sticlă de sodiu astupate cu un tub de clorură de calciu introdus în acesta. Apăsați imediat după consumul de alcool trebuie să fie bine spălate pentru a îndepărta reziduurile de sodiu. Eter peste primei porțiuni de sodiu stocate până până când bulele de hidrogen încetează să scape (aproximativ 24 de ore). Apoi se adaugă o cantitate suplimentară de 2,5 g de sodiu și 12 prin pe oră. eter împreună cu sodiu, se toarnă în balonul Wurtz sau doar un balon cu fund rotund și se distilează eter peste sodiu. Receptorul trebuie să fie protejat împotriva pătrunderii umezelii. Un dispozitiv simplu pentru distilarea solventului anhidru scăzut de fierbere este prezentat în Fig. 154. [c.156]

Stabilitatea termică și rezistența la solvenți cloroprenic poate îmbunătăți semnificativ introducerea rășinilor fenolice care îmbunătățesc simultan tackiness tayuke și adeziune. Creșterea în continuare a moleno rezistența la căldură realizată prin introducerea de oxizi de magneziu. calciu, zinc și cadmiu. Compusul cel mai potrivit pentru acest scop este oxidul de magneziu. Mai mult decât atât, oxizi crește stabilitatea adezivului în timpul depozitării, care acționează ca un acceptor de acid clorhidric [8]. Rezistență la căldură adeziv îmbătrânire este crescută prin adăugarea de antioxidanți convenționali. Desigur, rezistența termică a adezivului poate fi îmbunătățită prin creșterea conținutului de rășină în sistem, dar va snilotsya elasticitatea stratului de adeziv cu o creștere simultană a fragilității sale. Este introducerea optimă a adezivului rășină fenolică 40-45%. [C.253]

Diferite părți ale corpului și dispozitivelor interne ale dispozitivelor chimice utilizate cu fluide de absorbanti medii și înalte agresivitate și reactoare folosite în fabricarea bromhidric, fluorhidric, acid fosforic și acid cloracetic. rezervoare de clor, clorbenzen, tetracloretan și tricloretilen și a vaselor utilizate în producția de acid clorhidric. fluoroacetat de stocare, bor și amestecuri ale acestora în fabricarea acidului fluorhidric și a altor fluide din coloană myvnye utilizate la fabricarea acizilor clorhidric și bromhidric schimbătoare de căldură pentru încălzire și răcire, medii corozive în producția de acid sulfuric fluoro-ftorfosfornyh. dioxid de sulf. clor, clorați și alte substanțe chimice foarte agresive [c.206]

Acidul clorhidric se dizolvă nu numai scara, dar, de asemenea, metal. Temperatura de lucru a băii nu trebuie să depășească 40 ° C, deoarece acest gaz deja eliberat acid clorhidric. concentrația de acid clorhidric este de 5-15%. care conține fier nu trebuie să depășească 80 g la 1 litru de baie de decapare. oțel Solubilitatea crește odată cu creșterea conținutului de carbon al oțelului. Când decapare în acid clorhidric, precipitatul format este foarte mică în comparație cu cantitatea de nămol prin decapare în acid sulfuric. Peretravli-vanija poate fi evitată prin adăugarea de inhibitori. Avantajele corodare viteză ridicată la o temperatură normală și un aspect mai bun suprafață gravat materialului. Dezavantaje costuri ridicate de depozitare și la creșterea cerințelor de igienă a muncii datorită evoluției de acid clorhidric gazos. În această baie de regenerare cu acid clorhidric este mai favorabil, deoarece permite obținerea de oxizi de fier în materialul rezidual cu o compoziție chimică mai bună decât într-o baie de acid sulfuric. [C.72]