De ce părinții nu abandonează copiii cu sindrom Down

ya-2.jpg „> Uneori se întâmplă că, după nouă luni de așteptare un copil fericit vine în lume, dar aspectul său în lume, devine dintr-o dată pentru părinți să fie bucurie, dar un șoc, pentru că acest copil - cu un 21 cromozom suplimentar. şi auzind cuvintele medicilor copilul dumneavoastră are sindromul Down „, în cele mai multe cazuri, părinții decid să-l abandoneze.

Dar să abandoneze propriul copil - nu este coșul de gunoi Coșul de gunoi pentru a face: aruncat și uitate. Foarte des, după ce ambii părinți să ia în mod constant o astfel de decizie, ei încep o viață nouă de brand și tragic! Îndoiala, lacrimi, durere pentru copilul abandonat - asta e doar componenta emoțională a acestei probleme. Dar există, de asemenea, un formale legale „țepi“, care străpung rănile-mamă.

Catherine si copilul Vick

Acum doi ani Vika locuieste cu mama ei, tata si sora mai mica. Ea a iubit, înconjurat de grijă și atenție. Dar, imediat după nașterea unui șoc de la părinții ei au auzit diagnosticul - sindromul Down - a fost atât de mare, încât sa decis să renunțe la un copil. Mintea a făcut tatăl meu și pe mama în spital să semneze o declarație de renunțare și declarația de consimțământ la adoptarea unui copil de către alții. Cu toate acestea, inima mamei nu a putut împăca cu toate acestea, Catherine a continuat să viziteze fiica sa - mai întâi în spital, și apoi în Camera copilului. Vreodată concediu fiica mea de fapt, sa dovedit a fi mult mai complicată decât semna o declarație de renunțare. Cu toate acestea, formalitățile erau departe de peste.

Catherine, mama Vicki:

- După ceva timp în casa bunicii mele (bunici Vicky) a venit un inspector de la Departamentul de tutelă al districtului a Căilor Ferate și a făcut toți membrii familiei mele și rude ale soțului (părinții noștri, fratele meu, bunica mea) a scrie o declarație despre ceea ce știm cu toții despre copil care este în copilul acasă și nu o să-l ia. Și dacă părinții noștri toți știau că fratele său nu a fost conștient că a fost o surpriză neplăcută pentru el. Noi nu sunt acoperite în mod special acest subiect pentru toți cei neinițiați, era destul de diferit, versiunea tristă a ceea ce sa întâmplat. Și eu încă o dată a trebuit să scrie aceste cuvinte teribile „renunțe la copilul lor“ și retrăi groaza de despărțire cu fiica ei: „Eu, așa și așa, renunță astfel, dintr-un motiv ...“, „Îmi dau consimțământul pentru copilul meu spre adopție alții ... "

După un alt stres, Catherine a decis că, chiar și acum, toate coșmar formale de hârtie este de peste. Acesta a eliberat toate documentele și autorizațiile pentru a vizita copilul acasă și a început să viziteze Vic aproape în fiecare zi. Mama Suferința a început încet la termeni cu situația, când dintr-o dată - o citație.

- Când am ajuns la întâlnire, și judecătorii, precum și un specialist de la Departamentul de custodie au fost extrem de surprins de acest lucru: anterior, nici unul dintre părinți nu vin la o astfel de audiere, iar copilul tocmai a acordat statutul de contestatar constiincios, sa acordat o pensie. Aspectul meu a fost o surpriză pentru ei, și când am spus că voi continua să comunice cu copilul, mi sa spus: „? Atunci fata ta de copil la domiciliu, de ce ar scrie eșec“ am pus o condiție care fie mă duc la copil, așa cum ar trebui să fie, nu mai des decât o dată pe lună, sau voi fi lipsit de drepturile părintești. Nu știam ce să facă cu necazurile lor, rușinea și sentimentul că nimic nu poate fi corectată. Din fericire, un avocat de la departamentul de arest a fost să mă întâlnesc. o pauză a fost anunțată, iar când am plecat, ea a spus: „- Noi este prima dată când mama mea vine în instanță. Să facem acest lucru: vă spun că nu ajută copilul, nu merg și nu comunică cu ea, iar noi doar îi atribuie statutul de conștiință și obiector o pensie. Dar nu-l atingi - trebuie doar să vă păstrați de gând să-l, și asta e tot. "

Cazul familiei, atunci când mama a fost chemat la instanța de judecată, de fapt, unitatea: de fapt, în urmă cu câțiva ani, în unele zone, la discreția custodie locale astfel de eșecuri ar fi mai mult și prin intermediul audierilor. Dar, în cele mai multe cazuri, acest lucru nu se întâmplă.

Deci, se pare că părinții care decid să părăsească copilul, nu există nici o pedeapsă, cu excepția Curții de propria conștiință, și dragostea mamei? Și totuși, nu se grăbesc să treacă judecata asupra acestor părinți. Așa cum se spune, nu judeca voi fi judecați. La urma urmei, cei mai mulți dintre copiii cu sindromul Down se nasc pentru familiile obișnuite - copiii celor râvnit și mult așteptată. Dar, de îndată ce diagnosticul este pronunțat tare, toți medicii au început să-i convingă pe mama uimit dezastru că un astfel de copil - o povară pentru familie, o legumă, o persoană cu handicap care prikuot vreodată la mama lui de pat și tată. Da, și opinia publică joacă în mâinile unor astfel de sentimente. Și părinții decid să renunțe la copil. Pentru părinți, această situație este psihologic mai dificilă decât în ​​cazul în care copilul a murit - pedeapsa va fi mai grea decât orice pedeapsă instanță. Și de aceea nu se poate pune presiune pe mama ei, la un moment în care ea trebuie să ia o decizie. Și când a trebuit să ia - pentru a sprijini, în orice caz.

Olga, Alexander și puțin Matei

Când Olga și Alexander a aflat că vor avea un al doilea copil (prima fiica nu a fost încă doi ani), care le-au îndoit mult timp. Dar, în cele din urmă sa decis să mențină sarcina. Poate mai mult și din cauza acestor îndoieli pentru a face față șocului de diagnostic, mama mea a fost mult mai dificil. În clipa în care ea a fost foarte mare nevoie de sprijin medical ...

Alexandru, tatăl lui Matei:

- Medicii au început să apese asupra psihicului ei, situația să degenereze, a fost sfătuit să renunțe la copil. Vecinul în secție, și se uită unul la altul șoapte. Copilul nu a luat sânul, nu suge lapte, Olga în mod constant plâns. În a treia zi, soția sa rupt în jos, a insistat asupra faptului că am luat-o. In acest moment, un obstetrician-ginecolog, care a dus la observarea ei, sa comportat neprofesionist și foarte bolnav: ea doar a scăzut la Olga și a spus: „Oh, este? Vrei să scape, apoi să pașaportul și scrie respingerea copilului - cu atât mai mult nu se va vedea, „Dar soția mea la momentul respectiv, poate avea doar a avut de ceva timp pentru a comuta, să fie singur, să analizeze totul și doar apoi să decidă! . Ea tocmai a avut timp să accepte situația. Și apoi a venit imediat sub presiune greu de aproape șantaj - chiar am fost șocat de aceste acțiuni, medicul nu ar trebui să facă astfel de măsuri și erori.

Această eroare a condus la faptul că mama mea nu a putut lua copilul ei. Nu există înțelegeri încheiate la momentul nu a ajutat. Și apoi Alexandru a făcut ceea ce ar trebui să facă tatăl real, - a decis să ia pe fiul său și să-l aducă la mine.

Alexandru, tatăl lui Matei:

- îndoieli uriașe erau cu întreaga familie. Cu toate acestea, am depășit treptat rezistență de la părinții lor, am devenit foarte mult toscha sprijin, mama soției mele. Am excavat o mulțime de informații, a vorbit cu geneticieni. Un prieten de-al meu patolog care lucrează cu acești copii, și a fost primul care ma împins la acest pas important - pentru a lua fiul său acasă. În al doilea rând împinge-am primit de la colegi: este o mamă singură, și are doi fii gemeni, dintre care unul - o persoană cu handicap. Și apoi ea mi-a dat o mulțime de sfaturi juridice valoroase în această privință.

In tot acest timp, copilul a fost mai întâi în spital, iar apoi a fost transferat la Spitalul de Copii. Apoi a făcut o intervenție chirurgicală cardiacă critică (el a avut un defect congenital). Am fost fericit când lucrurile au mers bine. Și mama mea mereu tinut la curent cu tot ceea ce se întâmplă cu copilul ei. Dar, din păcate, o stare de șoc, nu a devenit încă trecut.

Acum Matei 5 luni. Eu locuiesc cu fiul meu separat de soția sa și fiica noastră cea mare. Dar noi încercăm să intre în contact unul cu celălalt. A fost o mulțime de a vorbi. Nu este întotdeauna plăcut, de conflict, de multe ori neînțelegere. Uneori se pare că nu există nici o speranță de reconciliere. Nu sunt ghicitul nimic, dar din când în când există conversații despre ceea ce ar trebui să fie reunite familia. Îmi iubesc soția mea și aș dori ca din nou am putea trăi împreună pe cale amiabilă.

Alexander se descurcă cu rolul de tata singur. În timpul săptămânii, de dimineața până seara, el lucrează, și cu bunica Matthew coddling. Dar, cu șase vineri seara și luni dimineața tata și fiul sunt responsabile plin de reciproc.

Alexandru, tatăl lui Matei:

- Tot week-end - meu. Încerc cât mai mult posibil pentru a rezolva toate problemele mine. În primul rând de hrănire, a doua, a treia. Acum am trecut deja la patru: păstrați-l la îndemână, cu o sticlă, și regret că natura nu a permis oamenilor să alimenteze alapteze copiii lor. Nu știu de unde am primit acest instinct matern! Cu toate acestea, natura nu înșele: omul nu da un copil la afecțiunea maternă, sensibilitate, și toate aceste sărutări și îmbrățișări nesăbuite. Eu nu dau vina pe mama mea Matveiko. Toată lumea scrie propriul destin, meu - acum să fie alături de fiul ei. Și ce se va întâmpla în continuare, eu pur și simplu nu știu încă. Lăsați timpul va pune totul în locul său, iar Dumnezeu ne va da toată puterea, inteligență și răbdare.

Omul nu este o mașină - treptat, schimbările au loc în conștiința care permit într-un fel sau altul, sa se impace cu ceea ce sa întâmplat. Și din fericire, eșecul - este reversibilă. Și părinții rămâne întotdeauna o șansă de a schimba situația.

Eremeeva Tatyana Leonidovna, șef al departamentului de prevenire a neglijare a minorilor:

Părinții trebuie să înțeleagă că refuzul copilului - o procedură foarte grea ca perspectivă juridică formală, și psihologică.

Povestea unui mic „solar“ Vicki terminat - sau, mai degrabă, continuă într-o atmosferă foarte fericită și armonioasă. După ce a trecut prin toate etapele de sentimente, îndoieli și speranțe, părinții în cele din urmă a dat seama că copilul cu sindrom Down - este doar un copil foarte special, dar - fiica lor iubit, râvnit și mult-așteptat! Prin urmare, după 11 luni, ei au scris renunțarea la eșecul lui, și întreaga familie a fost în cele din urmă împreună.

Matthew acum cinci luni acasă de lângă tatăl său, bunica. Sora lui mai mare îi spune prietenilor despre fratele lui Matvei, iar mama mea mai des spune în timp ce pot doar să viseze. În viitorul apropiat Matvey fi o altă intervenție chirurgicală cardiacă, dar Alexander crede cu tărie că totul merge bine, iar în cele din urmă, totul va fi bine. Și cine știe, poate că stelele se vor dezvolta în curând, astfel încât întreaga familie se va găsi fericirea împreună.

Pot veni la aceste familii informațiile necesare în timp, să nu sperie aceste speculații mame și mituri despre sindromul Down, totul ar fi diferit. Dar ... fiecare persoană este dat testul la fel de mult ca el ar putea suporta. Și, probabil, unii părinți trebuie să treacă printr-o astfel încât să atingă fericirea și armonia. Principalul lucru să știe că există în apropiere de ajutor.