De ce câteva femei în rândul daltonist

De ce câteva femei în rândul daltonist

Primul defect al vederii, care a primit mai târziu numele de „culoare-orbire“, descrisă în 1794 de către chimistul englez și fizician Dzhon Dalton, el suferă. Pentru o lungă perioadă de timp pentru o astfel de boala „non-grave“ tratate foarte ușor, în timp ce în 1875 nu a existat un accident major de tren din Suedia. Înainte de anchetă, care a fost realizat în acest caz, a fost întrebarea insolubilă a modului în care conducătorul auto (de altfel, un supravietuitor minune și asigură că au dus la compoziția lumina verde) nu a putut vedea semaforul semnal de culoare roșie? Răspunsul ar putea oferi doar expert fiziolog cunoscut inginer Galmgren a aratat mai multe ghem de lână multicoloră și ia cerut să numească culoarea fiecăreia dintre ele. Arătând spre roșu, a declarat că inculpatul - verde, societatea cufunda în stare de șoc.

De atunci, studiile de viziune de culoare au fost tratate cu cea mai mare atenție, mai ales după apariția vehiculelor și a aeronavelor. Dihromaziey numit orbire culoare sau orbire partiala de culoare, care este rupt atunci când normală trichromatic viziune de culoare atunci când nu sunt percepute simultan trei culori primare - roșu, verde, violet și nuanțe derivați ai acestora.

Dihromanty nu se poate distinge între roșu (Protanopie), verde (deuteranopia) sau mov (acyanopsia). Potrivit statisticilor, orbire ereditară afectează 8% dintre bărbați și 0,5% femei. Cum se întâmplă acest lucru? Gena care codifică proteina responsabilă pentru impresia de culoare este situat pe cromozomul X. daltonism apare numai atunci când un set de cromozomi va fi nici o copie corectă a genei.

Sexul persoanei este cunoscut a fi determinat de cromozomi sexuali - X si Y (doi cromozomi X - o femeie, X și Y - om). Un cromozom „pacient“ X a primit de la mama sa, va face un om orb. O femeie, în cazul în care o genă cromozom X este rupt, iar celălalt - nu, proteina este sintetizat în mod normal, și nu amenință orbirea. Ea se face rău numai dacă primește două „bolnav“ de cromozomul X - si de la mama sa și de la tatăl său.

▲ Up - Reader Comentarii (0) - Scrie un comentariu ▼ - Versiune printabilă