curățare acid fluorhidric - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

Metoda de decorare constă în aceea că suprafața (în mod tipic fractură proaspătă) sau un singur conglomerat de cristal prin pulverizare în vid se aplică o cantitate mică de substanță. care nu formează un compus chimic cu materialul de testat. Ca urmare, substanța pulverizată. suma care este de obicei mai mică decât cea necesară pentru a forma o peliculă continuă mono-molecular se concentrează numai pe porțiunile active ale suprafeței obiectului (defecte, noduri și m. p.), formând nuclee cristaline și făcând aceste zone vizibile (decorarea lor). Cea mai răspândită decorare mineralogice obiecte cu aur. Secvența de operații pentru decorare, de exemplu, conglomerare caolinit conglomeratul următor în ruperea brațele deschise pentru a expune o suprafață proaspătă. una dintre piesele de material a fost plasat într-un sistem de vid și se încălzește la 300-450 ° C timp de 15-30 INN pentru curățarea suprafeței impurităților și a particulelor aderente în câteva minute după terminarea încălzirii, fără a rupe vidul care produce împroșcarea aur, și apoi aplicate la suprafața filmelor de carbon (replica), care este separat prin dizolvarea probei în acid fluorhidric. [C.135]

Produsul uscat este tratat cu acid fluorhidric 20% (este menținută în 12-17 h) și apoi se spală cu apă pentru îndepărtarea completă din produsul de acid fluorhidric. Produsul spălat a fost uscat și presat din nou sub vid, la o temperatură de 100 ° C, în acest procedeu de preparare și purificare a capetelor disulfură de molibden. [C.28]

Plantele de prelucrare criolit acid fluorhidric, pierde mult din fluor. eliberând-l în formă kremneftorida sau fluorură de sodiu. obținute ca produși secundari în 5-5 proces de purificare. [C.329]

In 1886, chimistul francez prin electroliza fluorhidric a fost fluor. Oamenii de știință au cunoscut despre proprietățile distructive ale fluorului. așa că a făcut electrolizor în întregime din electrozi de platină - din aliaj de platină-iridiu. și să se răcească în jos element străin, electroliza a fost realizată la -23 ° C, Chimist a anunțat descoperirea unui nou element. și Academia de Științe din Paris a numit o comisie pentru a verifica rezultatele. Înainte de a începe testul de știință a depășit din nou materia primă - acid fluorhidric - pentru a re-purificare. Și experiența este să nu fie acid fluorhidric foarte pură nu conduce curentul electric. Cu toate acestea, experimentele ulterioare au putut să arate un chimist că adăugarea de câteva cristale de fluorură de potasiu crește conductivitatea și electroliza este de succes. Care este numele chimistului. [C.279]

Pentru purificare ulterioară, este încălzit scurt cu un alcalin diluat. care se spală cu apă și bor este încălzit timp de 0,5 ore într-un vas de platină cu acid fluorhidric la evaporarea aproape Polpe. După aceea, se toarnă apă în pahar și se încălzește, se filtrează și bor. Bor cuprinde aproximativ 5% impurități. [C.170]

Acid fluorhidric tehnic conține în general un număr de impurități - Fe, Pb, As, N231Rb, sor, etc. Pentru grosieră este distilat în echipamentele realizate integral din platină (sau plumb), eliminând [c.248].

Scandiu pot fi separate de Y, elemente de pământuri rare, Th, U și schimbătorii de anioni [34]. Scandiu bine sorbit schimbători de anioni din soluții conținând 1 mol / l de HF și HK1 număr variabil ce permite utilizarea soluțiilor cu fluor pentru separarea scandiu Th, Al și REM. Când desorbție 4-8 M soluție HK1 suplimentar posibilă separarea scandiu de Fe +, Sn, Nb, Ta, U [34]. Pentru separarea V, As, Ti comportamentul de adsorbție pe schimbători de anioni de 0,5-2,5 soluții M noHF. 15 este desorbit scandiu acid fluorhidric molar 90- 100% randament. Pentru purificarea de Cu +, Co +, Zn „“ și d + scandiu recomandat adsorbit pe schimbători de anioni din mediul puternic acid [35]. Din toriu și uraniu pot fi separate pe schimbători de anioni scandiu datorită faptului că coeficientul său de distribuție mai mică decât a lor. Adsorbit de soluție de azotat de magneziu 2-3 M pe un schimbător de anioni puternic bazic. Soluție de nitrat de scandiu este stripat de magneziu. și uraniu și toriu - acid clorhidric 2,4 M. Uraniul și fierul sunt separate de scandiu și, de asemenea, în timpul adsorbția soluțiilor de acid clorhidric pe un schimbător de anioni puternic bazic. pre-tratate 7M HK1 [2, p. 109]. [C.27]

Curățarea gazelor evacuate din halogeni și compuși ai acestora. Principalele surse de compuși cu fluor în atmosferă sunt producția de îngrășăminte fosfat. acid fluorhidric și sărurile sale, compușii ftoroganicheskih și aluminiu metalic. Gazele de ardere sunt alimentate ca fluoro 81r4 HP și N281Rb ceață. Pentru metodele de izolare utilizate de absorbție uscată și umedă. [C.232]

Au fost făcute încercări de a utiliza denitrogenarea gaz BFG petrol [106]. În următorul reactiv a fost purjat cu aer. Mai târziu, complexul HFG-H a fost propus în acest scop. O, urmată de centrifugare și separarea produselor prin tratarea rafinatului var și albire pământ. Activitatea în acest domeniu în Statele Unite și în alte țări continuă, datorită simplității și flexibilitatea proceselor tehnologice de purificare folosind BF. vozmolshostyu pur și simplu modificarea debitului reactant pentru a obține gradul necesar de purificare din orice compuși heterociclici. Totuși metoda de purificare BF3 are un dezavantaj semnificativ - necesitatea de curățarea completă a produsului finit din urme BF3, datorită tendinței sale de a hidroliza, pentru a forma un gidroksoftorbornoy puternic și acid fluorhidric. [C.99]

N251Rb. După cum se poate observa din diagramă, în sistemul HP-HO are amestec azeotrop. care conține 37,5% HF și cu punct de fierbere la 109 (760 mm Hg. v.). Conform altora formulări azeotropi și punctul de fierbere de 43,2 ° / NR și aproximativ 111, sau 35,4% din HF și 120 ° astfel de diferențe sunt în mod evident cauzate de dificultatea de purificare a acidului fluorhidric N251Rb. Mai precis. probabil compoziția amestecului azeotrop cu concentrație HF de 38.26%, cu punct de fierbere la 112 ° C sub o presiune de 750.2 mm Hg despre. Fig. 318 și 319 sunt prezentate [c.308]

O metodă de prelucrare chimică fluorină - compensare-l de la tratamentul ZYug cu acid fluorhidric. Soluția rezultată este separată de H2SiFe Capra precipitat și supus hidrolizei prin evaporare la 600-800 °. Produsele de hidroliză sunt silicagelul (pudră albă minut cu o densitate de 0,06 M și 0,16 zj o suprafață specifică de ja 200 M) și acid fluorhidric. care este prins de apă și a revenit la proces și b-RW în conformitate cu GOST 7618-70, eliberare fluorină urmând clasele [c.320]

Curățirea cea mai completă a gazelor de acid sulfuric (90%) din HaSiFe naimenschimi lossy și HF în cocs de acid sulfuric cu condensare realizată menținând în același timp o temperatură ridicată în aspiratorul. În acest scop, coșul din cuptor într-o coloană de cocs acoperit cu izolație termică. Gazul purificat la 75-90 ° îndreptate spre absorbția apei pentru a produce acid fluorhidric. [C.325]

O metodă de purificare a HF din gazos SIF4 în procesul de absorbție. În acest scop, gazul este încălzit la 150-500 ° C și este apoi direcționat către un absorbant unde căldura datorită introducerii și separarea concentrației de gaz este derivat acizi -din funduri soluție retrasă HaSiFe concentrată, iar media 25-38% -ing acid fluorhidric. apa gaz condensat antrenat în deflegmator. Pentru purificarea acidului tehnic fluorhidric de impurități volatile (HaSiFe, SO2) recomanda pentru a expune distilarea acestuia, urmată de purjare cu aer sau azot sub o presiune de 2,5 atm, la o temperatură inferioară de 48 °. flux de aer 25 kg per 1 kg de HF, pierderea HF cu gazul de eșapament 1%. [C.329]

Materialul este apoi introdus într-un cuptor rotativ încălzit 6, în care reacția este adusă la capăt. Format a acidului fluorhidric sub formă gazoasă este descărcat dintr-un cap de încărcare într-o coloană de pre-tratament cuptor rotativ 7 în care apare desprăfuirea tyazheloletuchih și contaminanți de separare (acid kis.10ta sulfuric și apă). Folosind un condensator conectat în serie și un circuit de setare dyaetillyatsionnyh coloane [c.177]